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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)科
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重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病,主要影響神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能。治療方法包括藥物治療、手術(shù)治療、血漿置換等。常見(jiàn)藥物有膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、免疫球蛋白等。若身體出現(xiàn)不適癥狀,請(qǐng)趕快就醫(yī),按照醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行治療,切勿自行用藥。
2018-11-22 09:57
1.藥物治療:
膽堿酯酶抑制劑,如新斯的明,可改善癥狀,但不改變免疫病理過(guò)程。
免疫抑制劑,如糖皮質(zhì)激素(潑尼松)、硫唑嘌呤等,能抑制異常免疫反應(yīng)。
免疫球蛋白,可調(diào)節(jié)免疫功能。
2.手術(shù)治療:胸腺切除對(duì)伴有胸腺增生或胸腺瘤的患者效果較好。
3.血漿置換:能迅速清除血漿中的抗體和免疫復(fù)合物,緩解癥狀。
4.生活調(diào)理:患者要保證充足休息,避免勞累和感染,飲食均衡。
5.康復(fù)訓(xùn)練:適當(dāng)進(jìn)行康復(fù)訓(xùn)練,有助于增強(qiáng)肌肉力量和耐力。
重癥肌無(wú)力的治療需要綜合多種方法,患者應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下選擇合適的治療方案,并定期復(fù)查,以監(jiān)測(cè)病情變化和治療效果。
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回答6
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
內(nèi)科
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運(yùn)動(dòng)是最保險(xiǎn)有效的肌無(wú)力的治療方法??梢詫H藥椭颊弑3诌m當(dāng)?shù)倪\(yùn)動(dòng)以避免發(fā)生攣縮。但劇烈地運(yùn)動(dòng)、用力以及過(guò)于積極的物理療法會(huì)促使病情加重。對(duì)于早期病人應(yīng)盡可能堅(jiān)持工作及日?;顒?dòng)。你好,包括藥物治療、放射治療和手術(shù)治療。重癥肌無(wú)力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞,活動(dòng)后癥狀加重,經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑,治療后癥狀減輕。
2015-12-21 11:49
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回答5
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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重癥肌無(wú)力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞重癥肌無(wú)力一是對(duì)癥治療,不針對(duì)病因,僅用于暫時(shí)改善肌無(wú)力癥狀。二是針對(duì)MG病理生理機(jī)制中的不同環(huán)節(jié)進(jìn)行干預(yù)治療
2015-12-21 11:04
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回答4
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級(jí)
內(nèi)科
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肌無(wú)力是一種感覺(jué)或臨床癥狀,而且我們對(duì)此并不陌生。當(dāng)勞動(dòng)、走路、大病初愈時(shí),都會(huì)有肌肉無(wú)力感覺(jué),但這種感覺(jué)會(huì)隨著休息調(diào)整而逐漸消失。肌無(wú)力是一種慢性疾病,生活調(diào)養(yǎng)很重要,患者應(yīng)從飲食方面開(kāi)始注意,學(xué)會(huì)自我保養(yǎng)。凡食療物品,一般不采取炸、烤、爆等烹調(diào)方法,以免其有效成份破壞,或使其性質(zhì)發(fā)生改變而失去治療作用。應(yīng)采取蒸、煮、燉、煲湯等方法。
2015-12-21 09:11
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回答3
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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西醫(yī)沒(méi)有好的辦法治療.但中藥是完全可以治愈本病.建議患者采用中醫(yī)中藥來(lái)治療以達(dá)到徹...重癥肌無(wú)力在中醫(yī)學(xué)中屬“痿證”范疇.《內(nèi)經(jīng)》曰:“痿,謂手足痿弱,無(wú)力以運(yùn)行也.”是指肢體筋脈馳緩...
2015-12-20 22:39
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回答2
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張建國(guó) 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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此藥是診斷藥,用藥無(wú)效是不對(duì)癥,此病是動(dòng)眼神經(jīng)麻痹,多為復(fù)發(fā)型腦病繼發(fā)腦干周神經(jīng)損傷,建議一次性到位做磁共震檢查為病情定性再行治療,需助發(fā)來(lái)磁共震照片為指導(dǎo)。提示,本病估計(jì)和腦白質(zhì)病有關(guān)。
2015-12-20 21:13
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什么是重癥肌無(wú)力? 重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見(jiàn),通常開(kāi)始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí),或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時(shí),醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn),患病率約為50/10萬(wàn)。 查看全文»
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王毅
主任醫(yī)師 教授
復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院
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