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眼肌型肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病，孩子服藥后癥狀緩解，但不能簡(jiǎn)單據(jù)此判斷是否痊愈及能否停藥。需要綜合癥狀表現(xiàn)、相關(guān)檢查、藥物副作用、后續(xù)復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)及醫(yī)生建議等多方面因素來(lái)決定。 1. 癥狀表現(xiàn)：觀察孩子的眼瞼下垂、復(fù)視等癥狀是否完全消失，且在日?；顒?dòng)中是否穩(wěn)定。 2. 相關(guān)檢查：通過重復(fù)神經(jīng)電刺激、血清抗體檢測(cè)等，評(píng)估神經(jīng)肌肉傳遞功能和自身抗體水平。 3. 藥物副作用：長(zhǎng)期服用嗅吡斯的明片可能有腹痛、腹瀉、惡心等不良反應(yīng)，需評(píng)估其對(duì)孩子的影響。 4. 后續(xù)復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)：眼肌型肌無(wú)力存在復(fù)發(fā)的可能，要考慮孩子的自身免疫狀態(tài)和生活環(huán)境等因素。 5. 醫(yī)生建議：專業(yè)醫(yī)生會(huì)根據(jù)孩子的整體情況，權(quán)衡利弊，給出是否停藥或調(diào)整治療方案的建議。 總之，孩子目前的狀況雖好，但不能擅自決定停藥，應(yīng)及時(shí)復(fù)診，與醫(yī)生充分溝通，以確定最適合孩子的治療方案。

重癥肌無(wú)力的臨床癥狀表現(xiàn)：重癥肌無(wú)力是神經(jīng)肌肉間傳遞功能障礙所致的、與自身免疫功能紊亂有關(guān)的慢性疾病，輕則眼球運(yùn)動(dòng)受累，多呈不對(duì)稱性眼瞼下垂，睜眼無(wú)力、斜視、復(fù)視、有時(shí)雙眼瞼下垂交替出現(xiàn)；重者雙眼球固定不動(dòng)。晚期的全身型患者，可有肩胛帶肌、肱二頭肌、三角肌和股四頭肌等的萎縮。西醫(yī)治療此病多采用口服激素類藥物治療，如新斯的明，強(qiáng)的松等，只能維持或緩解暫現(xiàn)狀，手術(shù)治療，現(xiàn)在多采用三聯(lián)一體。

.重癥肌無(wú)力是慢性病.需長(zhǎng)時(shí)間的治療.即使是經(jīng)過治療已達(dá)到臨床治愈.仍需堅(jiān)持1-2年的治療才能徹底治愈.西醫(yī)治療肌無(wú)力主要是應(yīng)用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑?？鼓憠A酯酶藥物有新斯的明、吡啶斯的明、酶抑寧或稱美斯的明.這些藥物的副反應(yīng)有瞳孔縮小、多口水、出汗、腹痛、腹瀉等.可以同時(shí)服用阿托品以對(duì)抗。免疫抑制劑主要有皮質(zhì)類固醇激素及環(huán)磷酰胺等。手術(shù)療法適合于胸腺瘤患者。