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漸凍人癥，醫(yī)學(xué)上稱為肌萎縮側(cè)索硬化，是一種罕見的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病。其發(fā)病機制復(fù)雜，癥狀多樣，目前尚無根治方法，但可通過多種方式延緩病情進展，提高生活質(zhì)量。主要包括神經(jīng)損傷、肌肉萎縮、呼吸功能障礙、吞咽困難、認知和情感改變等方面。 1.發(fā)病機制：運動神經(jīng)元受損，導(dǎo)致肌肉逐漸失去神經(jīng)支配。 2.癥狀表現(xiàn)：早期可能只是肌肉無力、肉跳，逐漸發(fā)展為全身肌肉萎縮，甚至影響呼吸和吞咽功能。 3.診斷方法：通過神經(jīng)系統(tǒng)檢查、肌電圖、影像學(xué)檢查等綜合判斷。 4.治療方式：藥物治療如利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等；物理治療幫助維持肌肉功能；呼吸支持保障呼吸順暢。 5.護理要點：提供營養(yǎng)支持，預(yù)防并發(fā)癥，關(guān)注患者心理狀態(tài)。 漸凍人癥雖然嚴重影響患者生活，但通過積極治療和精心護理，能在一定程度上改善患者狀況。患者及家屬應(yīng)保持信心，積極面對。

“漸凍人癥”是運動神經(jīng)元疾病的一種，醫(yī)學(xué)上稱肌萎縮側(cè)索硬化癥，因為特征性表現(xiàn)是肌肉逐漸萎縮和無力，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱“漸凍人”?！皾u凍人”的特征是腦和脊髓中的運動神經(jīng)細胞（神經(jīng)元）的進行性退化，所以做神經(jīng)元方面的檢查即可，具體費用還是要去醫(yī)院了解。

漸凍人是運動神經(jīng)元疾病。病人體內(nèi)負責(zé)肌肉運動的神經(jīng)細胞大量死亡，而這些神經(jīng)細胞不可再生，一旦損傷數(shù)目超過50%，就可能會出現(xiàn)肌肉萎縮癥狀?；颊甙l(fā)病初期，會出現(xiàn)雙手手掌等部位的肌肉萎縮，逐漸向前臂、上臂發(fā)展，上肢肌肉有跳動感，走路呈“剪”步，四肢漸漸無力，進一步發(fā)展直至全身癱瘓、呼吸肌無力導(dǎo)致呼吸衰竭。放任不管會死但是時間不定!

您好，您所述的情況應(yīng)該是運動神經(jīng)元病。運動神經(jīng)元病是漸進性的肢體無力、肌肉萎縮，目前利魯唑是可能延緩病情進展的藥物，其他營養(yǎng)神經(jīng)藥物也有助于改善神經(jīng)損傷。運動神經(jīng)元病是神經(jīng)內(nèi)科的疾病，診斷需要進行肌電圖檢查，而治療目前并沒有特效藥物，一般在大型正規(guī)醫(yī)院神經(jīng)科都可以診治。

你好,“漸凍人”的特征是腦和脊髓中的運動神經(jīng)細胞（神經(jīng)元）的進行性退化，由于運動神經(jīng)元控制著使我們能夠運動、說話、吞咽和呼吸的肌肉的活動，如果沒有神經(jīng)刺激它們，肌肉將逐漸萎縮退化，表現(xiàn)為肌肉逐漸無力以至癱瘓，以及說話、吞咽和呼吸功能減退，直至呼吸衰竭而死亡。由于感覺神經(jīng)并未受到侵犯，它并不影響患者的智力、記憶或感覺。病情的發(fā)展一般是迅速而無情的，從出現(xiàn)癥狀開始，平均壽命在2-5年之間。建議：建議在正規(guī)大型醫(yī)院神經(jīng)科做一個全面評估。