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肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉疾病，目前難以完全治愈，但通過積極治療和管理，可延緩病情進(jìn)展，提高生活質(zhì)量。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、飲食調(diào)整、心理支持等。 1. 疾病原理：肌營養(yǎng)不良癥是由于基因突變導(dǎo)致肌肉細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能異常，使肌肉逐漸萎縮和無力。 2. 藥物治療：如潑尼松、地夫可特、依普利酮等藥物，能在一定程度上延緩病情。但藥物使用需遵醫(yī)囑，可能有副作用。 3. 康復(fù)訓(xùn)練：包括物理治療、運(yùn)動療法等，能增強(qiáng)肌肉力量，維持關(guān)節(jié)活動度。 4. 飲食調(diào)整：保證營養(yǎng)均衡，攝入足夠的蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)。 5. 心理支持：患者可能會出現(xiàn)心理問題，家人要給予關(guān)心和支持。 雖然肌營養(yǎng)不良癥治愈困難，但患者和家屬不應(yīng)放棄治療和護(hù)理的努力，通過綜合治療和管理，可以改善患者的生活狀況。

你好!肌營養(yǎng)不良癥按照字面意思是指消瘦或者肌肉萎縮.　　肌營養(yǎng)不良癥(MD)是一組以進(jìn)行性加重的肌無力和支配運(yùn)動的肌肉變性為特征的遺傳性疾病群.肌營養(yǎng)不良癥有很多種類型,有些是在出生時就可以觀察到的先天性肌營養(yǎng)不良癥,而其他的則是在青春期才觀察到的(BECKER型MD).不考慮發(fā)病的確切時間,有些肌營養(yǎng)不良癥會導(dǎo)致運(yùn)動受損甚至癱瘓.　各型肌營養(yǎng)不良癥均可見到肌原性受損的肌電圖表現(xiàn).包括運(yùn)動單位平均時限縮短,運(yùn)動單位電位平均幅度下降,多相電位增加,重收縮時出現(xiàn)干擾相,運(yùn)動單位范圍縮小,運(yùn)動單位電位最大幅度下降等,此外還可見到纖顫電位,正相電位等等.據(jù)統(tǒng)計,100例假性肥大型肌營養(yǎng)不良癥四頭肌的肌電圖,肌強(qiáng)直電活動出現(xiàn)率為10%,纖顫或正相電位出現(xiàn)率為70%,運(yùn)動單位電位時限縮短,多相電位增加95%,重收縮時出現(xiàn)干擾相及病理干擾相占96%.　　目前,雖然很多學(xué)者對肌營養(yǎng)不良癥的病因及發(fā)病機(jī)理進(jìn)行了探索,但至今仍不清楚,由于本病的病程緩慢,某些類型長達(dá)正常生命跨度,這對本病的治療以及療效估計帶來很大困難,現(xiàn)在雖然有上百種藥物的臨床應(yīng)用,但至今仍無肯定療效的藥物,以至于此病仍在發(fā)展?fàn)顟B(tài)中,造成患者病累終生.　　下面是幾種常用的藥物介紹.　　三磷酸腺苷（ATP）：肌注藥,常能暫時緩解癥狀.但肌注后,尿酸排泄增加,代謝活躍,停藥后癥狀發(fā)展迅速.　　三磷酸苷（UPT）：肌注藥,通過糖代謝而改善癥狀.停藥后癱瘓發(fā)展更快.　　維生素E：通過細(xì)胞膜功能的改善提高受累骨骼肌的肌力.　　另外還有：增肌注射興高采烈,地塞來松,葡萄糖,胰島素,心可定,等等　1：保持環(huán)境清潔安靜,注意防潮和防寒,積極預(yù)防和治療呼吸道感染等并發(fā)癥.　　2：堅持體育鍛煉,自我按摩以增加活動,促進(jìn)血液循環(huán),防止肌肉萎縮,但應(yīng)適度,不可過勞.　　3：飲食宜清淡,營養(yǎng)豐富,忌食或少食油膩厚味過熱,傷津耗液及損傷脾胃之品,可多食魚類,蛋類,雞肉,瘦豬肉等,但不可太過,以免損傷脾胃.　　4：積極與疾病作斗爭,堅持適當(dāng)?shù)膴蕵坊顒?促使患者建立樂觀,開朗的情緒,樹立以堅強(qiáng)毅力戰(zhàn)勝疾病的信心.　　另外,白菜,豆芽,西紅柿,山楂,廣柑,棗子之類的蔬菜水果可以適當(dāng)多食一些.在保證營養(yǎng)同時,應(yīng)適當(dāng)控制體重.飲食宜高蛋白,富含維生素,鈣,鋅,瘦肉,雞蛋,魚,蝦仁,動物肝臟,排骨,木耳,蘑菇,豆腐,黃花菜等可適當(dāng)多食,少吃或忌食過辣,過咸,生冷等不宜消化和有刺激性食品.

您好,肌營養(yǎng)不良癥是由遺傳因素所致的以進(jìn)行性骨骼肌無力為特征的一組原發(fā)性骨骼肌壞死性疾病,臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力.可累及心肌.肌營養(yǎng)不良病因是遺傳異常,因此目前沒有特效治療可以治愈.目前尚無特效治療,但積極的對癥和支持治療措施有助于提高患兒生活質(zhì)量與生命延長,包括鼓勵并堅持主動和被動運(yùn)動,以延緩肌肉攣縮,對逐漸喪失站立或行走能力者,使用支具以幫助運(yùn)動和鍛煉.并防止脊椎彎曲和肌肉攣縮,保證鈣和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)攝入,積極防治致命性呼吸道感染.　　曾試用多種藥物治療,皆無肯定效果,潑尼松似有改善肌力,延緩病情發(fā)展的供銷,開始劑量1mg/（kg.d）,一般用藥10天后見肌力進(jìn)步,有效者維持劑量平均0.75mg/（kg.d）,連續(xù)用藥可維持緩解2年以上,要注意長期適用激素的副作用.　　針對抗肌萎縮蛋白的基因工程治療正在研究中.　　做好遺傳咨詢,通過家系調(diào)查,CK測定,DNA分析,以及對已懷孕的基因攜帶者進(jìn)行胎兒產(chǎn)前診斷,以正確開展生育指導(dǎo).肌營養(yǎng)不良病因是遺傳異常,因此目前沒有特效治療可以治愈,可以通過鍛煉減少肌萎縮,改善肌力,提高生活質(zhì)量.

肌營養(yǎng)不良癥是一組以進(jìn)行性加重的肌無力和支配運(yùn)動的肌肉變性為特征的遺傳性疾病群.目前仍無肯定有效的藥物治療方法,三磷酸腺苷常能暫時緩解癥狀,但停藥后癥狀發(fā)展迅速.故印在醫(yī)師的指導(dǎo)下應(yīng)用.保持環(huán)境清潔安靜,注意防潮和防寒,堅持體育鍛煉,促進(jìn)血液循環(huán),防止肌肉萎縮,但應(yīng)適度,不可過勞.

肌營養(yǎng)不良癥(MD)是一組以進(jìn)行性加重的肌無力和支配運(yùn)動的肌肉變性為特征的遺傳性疾病群.肌營養(yǎng)不良癥有很多種類型,有些是在出生時就可以觀察到的先天性肌營養(yǎng)不良癥,而其他的則是在青春期才觀察到的(BECKER型MD).不考慮發(fā)病的確切時間,有些肌營養(yǎng)不良癥會導(dǎo)致運(yùn)動受損甚至癱瘓.各型肌營養(yǎng)不良癥均可見到肌原性受損的肌電圖表現(xiàn).包括運(yùn)動單位平均時限縮短,運(yùn)動單位電位平均幅度下降,多相電位增加,重收縮時出現(xiàn)干擾相,運(yùn)動單位范圍縮小,運(yùn)動單位電位最大幅度下降等,此外還可見到纖顫電位,正相電位等等.據(jù)統(tǒng)計,100例假性肥大型肌營養(yǎng)不良癥四頭肌的肌電圖,肌強(qiáng)直電活動出現(xiàn)率為10%,纖顫或正相電位出現(xiàn)率為70%,運(yùn)動單位電位時限縮短,多相電位增加95%,重收縮時出現(xiàn)干擾相及病理干擾相占96%.　　目前,雖然很多學(xué)者對肌營養(yǎng)不良癥的病因及發(fā)病機(jī)理進(jìn)行了探索,但至今仍不清楚,由于本病的病程緩慢,某些類型長達(dá)正常生命跨度,這對本病的治療以及療效估計帶來很大困難,現(xiàn)在雖然有上百種藥物的臨床應(yīng)用,但至今仍無肯定療效的藥物,以至于此病仍在發(fā)展?fàn)顟B(tài)中,造成患者病累終生.　　下面是幾種常用的藥物介紹.　　三磷酸腺苷（ATP）：肌注藥,常能暫時緩解癥狀.但肌注后,尿酸排泄增加,代謝活躍,停藥后癥狀發(fā)展迅速.　　三磷酸苷（UPT）：肌注藥,通過糖代謝而改善癥狀.停藥后癱瘓發(fā)展更快.　　維生素E：通過細(xì)胞膜功能的改善提高受累骨骼肌的肌力.　　另外還有：增肌注射興高采烈,地塞來松,葡萄糖,胰島素,心可定,等等