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回答5
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楊祖學
??谑袐D幼保健院
一級
藥械科
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肌陣攣發(fā)作是一種較為常見的癲癇發(fā)作類型,表現(xiàn)為肌肉突然、快速、短暫的收縮,可累及身體多個部位,如四肢、軀干等。其原因多樣,包括遺傳、腦部病變、代謝異常、感染及免疫等。 1.遺傳因素:某些基因突變可能導致肌陣攣發(fā)作,如進行性肌陣攣癲癇。 2.腦部病變:腦外傷、腦血管疾病、腦腫瘤等損傷腦組織,可引起肌陣攣發(fā)作。 3.代謝異常:低血糖、低血鈣、肝腎功能障礙等代謝紊亂,可能誘發(fā)肌陣攣。 4.感染:腦炎、腦膜炎等感染性疾病,影響神經(jīng)系統(tǒng),導致肌陣攣發(fā)作。 5.免疫因素:自身免疫性腦炎等免疫相關疾病,也可能引發(fā)肌陣攣。 總之,肌陣攣發(fā)作的原因較為復雜,需要綜合多種檢查結果進行判斷。一旦出現(xiàn)相關癥狀,應及時就醫(yī),進行腦電圖、頭顱磁共振成像、血液生化檢查等,以明確病因,并采取相應的治療措施,如藥物治療(如丙戊酸鈉、左乙拉西坦、拉莫三嗪等)或其他治療方法。
2025-02-19 21:07
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回答4
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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肌陣攣發(fā)作多為遺傳性疾病,是一種短促的不自主的肌肉收縮,其基本特征為肌陣攣,一般無意識障礙,發(fā)作時的表現(xiàn)為頭頸、肢體或軀干抽動,可累及肌肉的一部分或整塊肌肉,也可累及某些肌群甚至整個肌體。抽動后立即松弛,而且多為雙側性。輕者僅表現(xiàn)為面肌或只影響頭、手、上肢;重者為全身肌肉收縮,并因之而突然跌倒。所以這種患者常在頭額、鼻尖、口唇等處傷痕累累。通常是個別發(fā)作一次或在幾秒鐘內(nèi)反復發(fā)作幾次,臨睡或剛醒時發(fā)作較多,甚或出現(xiàn)持續(xù)狀態(tài)。肌陣攣發(fā)作與陣攣性發(fā)作不同點在于其發(fā)作時間短,間隔時間長,且一般無意識障礙。本病常合并其他類型的發(fā)作,但以大發(fā)作為多見。常有精神障礙及智能缺陷,發(fā)作時腦電圖表現(xiàn)為無固定頻率的多棘-慢波或棘-慢波?! ∧壳罢J為:大腦皮質(zhì)、灰質(zhì)、腦干、小腦和脊髓等的不同平面均可引起肌陣攣,其中以腦干下段的網(wǎng)狀結構,特別是延腦的巨細胞核放電在發(fā)病中的意義最大,另外,也可能是繼發(fā)于腦部的疾病,如神經(jīng)系統(tǒng)變性、腦外傷、感染等。
2015-12-25 13:45
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回答3
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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本病多為遺傳性疾病,是一種短促的不自主的肌肉收縮,其基本特征為肌陣攣,一般無意識障礙,發(fā)作時的表現(xiàn)為頭頸、肢體或軀干抽動,可累及肌肉的一部分或整塊肌肉,也可累及某些肌群甚至整個肌體。抽動后立即松弛,而且多為雙側性。輕者僅表現(xiàn)為面肌或只影響頭、手、上肢;重者為全身肌肉收縮,并因之而突然跌倒。所以這種患者常在頭額、鼻尖、口唇等處傷痕累累。通常是個別發(fā)作一次或在幾秒鐘內(nèi)反復發(fā)作幾次,臨睡或剛醒時發(fā)作較多,甚或出現(xiàn)持續(xù)狀態(tài)。本病與陣攣性發(fā)作不同點在于其發(fā)作時間短,間隔時間長,且一般無意識障礙。本病常合并其他類型的發(fā)作,但以大發(fā)作為多見。常有精神障礙及智能缺陷,發(fā)作時腦電圖表現(xiàn)為無固定頻率的多棘-慢波或棘-慢波?! ∧壳罢J為:大腦皮質(zhì)、灰質(zhì)、腦干、小腦和脊髓等的不同平面均可引起肌陣攣,其中以腦干下段的網(wǎng)狀結構,特別是延腦的巨細胞核放電在發(fā)病中的意義最大,另外,也可能是繼發(fā)于腦部的疾病,如神經(jīng)系統(tǒng)變性、腦外傷、感染等。
2015-12-25 10:51
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回答2
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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您好,肌陣攣發(fā)作表現(xiàn)為身體某個部位突然,快速,有力地抽動,主要由于這些部位肌肉突然收縮所引起。其特征是突發(fā)短促的震顫樣肌收縮,可對稱累及雙側不肌群,表現(xiàn)全身閃電樣抖動,也可表現(xiàn)面部、某一肢體或個別肌群肉跳。單獨或連續(xù)成串出現(xiàn),剛入睡或清晨欲醒時發(fā)作較頻繁。
2015-12-25 07:36
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回答1
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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肌陣攣發(fā)作多為遺傳性疾病,是一種短促的不自主的肌肉收縮,其基本特征為肌陣攣,一般無意識障礙,發(fā)作時的表現(xiàn)為頭頸、肢體或軀干抽動,可累及肌肉的一部分或整塊肌肉,也可累及某些肌群甚至整個肌體。抽動后立即松弛,而且多為雙側性。輕者僅表現(xiàn)為面肌或只影響頭、手、上肢;重者為全身肌肉收縮,并因之而突然跌倒。所以這種患者常在頭額、鼻尖、口唇等處傷痕累累。通常是個別發(fā)作一次或在幾秒鐘內(nèi)反復發(fā)作幾次,臨睡或剛醒時發(fā)作較多,甚或出現(xiàn)持續(xù)狀態(tài)。肌陣攣發(fā)作與陣攣性發(fā)作不同點在于其發(fā)作時間短,間隔時間長,且一般無意識障礙。本病常合并其他類型的發(fā)作,但以大發(fā)作為多見。常有精神障礙及智能缺陷,發(fā)作時腦電圖表現(xiàn)為無固定頻率的多棘-慢波或棘-慢波。目前認為:大腦皮質(zhì)、灰質(zhì)、腦干、小腦和脊髓等的不同平面均可引起肌陣攣,其中以腦干下段的網(wǎng)狀結構,特別是延腦的巨細胞核放電在發(fā)病中的意義最大,另外,也可能是繼發(fā)于腦部的疾病,如神經(jīng)系統(tǒng)變性、腦外傷、感染等。
2015-12-25 06:47
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