急性再生障礙性貧血早期臨床表現(xiàn)不包括哪點？
急性再生障礙性貧血的早期臨床表現(xiàn)不包括以下那一點a起病急劇癥狀較重b感染c出血d明顯貧血e乏力急性再生障礙性貧血的早期臨床表現(xiàn)不包括以下那一點a起病急劇癥狀較重b感染c出血d明顯貧血e乏力
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回答5
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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急性再生障礙性貧血早期臨床表現(xiàn)通常有起病急、癥狀重、感染、出血、乏力等。但明顯貧血一般不是其早期突出表現(xiàn)。 1. 起病急劇癥狀較重：患者病情進展迅速，身體狀況急劇惡化。 2. 感染：因骨髓造血功能衰竭，免疫細(xì)胞生成減少，易發(fā)生各種感染，如呼吸道、消化道感染等。 3. 出血：多表現(xiàn)為皮膚瘀點瘀斑、鼻出血、牙齦出血，嚴(yán)重者可有內(nèi)臟出血。 4. 乏力：身體虛弱，容易疲勞，活動耐力下降。 5. 發(fā)熱：常為感染所致，體溫可較高。 總之，急性再生障礙性貧血早期癥狀多樣且嚴(yán)重，一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時就醫(yī)，明確診斷，并積極治療。目前治療方法包括免疫抑制治療、促造血治療等，常用藥物有環(huán)孢素、雄激素、抗淋巴細(xì)胞球蛋白等。但具體治療方案需根據(jù)患者個體情況制定。
2025-02-21 00:43
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回答4
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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您好!再生障礙性貧血簡稱再障(aplasticanemia,AA),是由于生物,化學(xué),物理等因素導(dǎo)致造血組織功能減退或衰竭而引起全血細(xì)胞減少,臨床表現(xiàn)為貧血,出血,感染等癥狀的一組綜合征,是造血系統(tǒng)比較常見的疾病.再障有急性,慢性之分,急性再障貧血呈進行性加重,常伴嚴(yán)重感染,內(nèi)臟出血,而慢性再障貧血,感染,出血等癥狀均相對較輕.雖然各年齡組均可發(fā)病,但以青壯年多見,且男性多于女性,北方多于南方.急性再生障礙性貧血的早期臨床表現(xiàn)一下幾種均可能出現(xiàn)
2015-12-26 15:32
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回答3
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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這個早期的話主要是黏膜皮膚的改變!后期的話可能有一些臟器的損傷情況出現(xiàn)的,建議你檢查血常規(guī)看看具體什么情況對證治療
2015-12-26 15:00
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回答2
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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您好!再生障礙性貧血簡稱再障(aplasticanemiaAA)是由于生物化學(xué)物理等因素導(dǎo)致造血組織功能減退或衰竭而引起全血細(xì)胞減少臨床表現(xiàn)為貧血出血感染等癥狀的一組綜合征是造血系統(tǒng)比較常見的疾病.再障有急性慢性之分急性再障貧血呈進行性加重常伴嚴(yán)重感染內(nèi)臟出血而慢性再障貧血感染出血等癥狀均相對較輕.雖然各年齡組均可發(fā)病但以青壯年多見且男性多于女性北方多于南方.急性再生障礙性貧血的早期臨床表現(xiàn)一下幾種均可能出現(xiàn)
2015-12-26 13:41
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回答1
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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全科
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再生障礙性貧血是造血系統(tǒng)衰竭，原本具有造血功能的紅骨髓逐漸轉(zhuǎn)化為不具備造血功能的黃骨髓，在正常的血細(xì)胞死亡后，身體不能及時充分的補充新細(xì)胞，于是出現(xiàn)了貧血、白細(xì)胞低下等等癥狀。通常使用激素刺激尚且具有造血功能的細(xì)胞，使他們加速分化成各種血細(xì)胞，使人體位置在一個相對安全的環(huán)境中。再障分為急性和慢性，急性再障起病急，病程快，有極高的短期死亡率；慢性再障病程進展緩慢，患者可以帶病生存10幾年，甚至20幾年，但是生活質(zhì)量會大打折扣。目前，根治再障的唯一方法是骨髓移植，但是成功率一樣不容樂觀。按照摟主的說明，再障是不需要吃維甲酸的，維甲酸用于皮膚病和早幼粒細(xì)胞白血病，如果確認(rèn)是維甲酸，而患者沒有皮膚病的話，樓主級可能把病說錯了。如果是早幼粒細(xì)胞白血病，那么比再障好多了，中國醫(yī)生運用維甲酸+亞砷酸+化療，使患病絕大多數(shù)人都能治愈！至于腫脹感，那是維甲酸的副作用，讓醫(yī)生對癥處理即可.
2015-12-26 13:24
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
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