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再生障礙性貧血患者出現(xiàn)鼻出血和身體虛弱，可能與骨髓造血功能衰竭、血小板減少、血管壁異常、感染、免疫異常等有關(guān)。 1.骨髓造血功能衰竭：骨髓造血干細(xì)胞數(shù)量減少和（或）功能異常，導(dǎo)致全血細(xì)胞減少，包括血小板減少，易引起出血和身體虛弱。 2.血小板減少：血小板數(shù)量不足，影響凝血功能，增加出血風(fēng)險，進(jìn)而導(dǎo)致身體虛弱。 3.血管壁異常：血管壁結(jié)構(gòu)或功能異常，使血管脆性增加，容易破裂出血。 4.感染：患者免疫力下降，易發(fā)生感染，感染可加重身體虛弱。 5.免疫異常：自身免疫機(jī)制紊亂，攻擊造血細(xì)胞，影響造血功能。 再生障礙性貧血患者出現(xiàn)鼻出血和身體虛弱，需要及時就醫(yī)，明確病因，采取針對性治療。治療包括免疫抑制治療、促造血治療、造血干細(xì)胞移植等。常用藥物有環(huán)孢素、雄激素、抗胸腺細(xì)胞球蛋白等。同時要注意預(yù)防感染，避免受傷?；颊邞?yīng)前往正規(guī)醫(yī)院的血液內(nèi)科就診，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療和康復(fù)。

一般再障分為急性再障和慢性再障.一般急性再障最好的治療方法是造血干細(xì)胞移植,慢性再障可以選擇雄激素治療.所以建議你先查清楚是什么樣類型的在治療.一般預(yù)后還是比較好的.建議你要注意孩子的營養(yǎng),防治感染.

再生障礙性貧血(aplasticanemia,AA,簡稱再障)是一種獲得性骨髓造血功能衰竭,骨髓造血功能低下,外周血全血細(xì)胞減少,臨床表現(xiàn)為貧血,出血和感染的一組綜合病征.根據(jù)臨床表現(xiàn)及血液學(xué)特點(diǎn)可分為重型(SAA)和非重型(NSAA)再障.國內(nèi)曾分為急性型：SAA-Ⅰ慢性型：SAA-Ⅱ,NSAA一.支持及對癥治療(一)注意個人衛(wèi)生,預(yù)防感染(二)對癥治療輸血,止血,控制感染,護(hù)肝治療二.骨髓移植國外：1961年予再障患者輸同基因骨髓,救活了患者.1972年輸同種異基因骨髓首獲成功.至今見于文獻(xiàn)報道的約有800余例,其中30%-50%的患者輸入的骨髓能夠生長,5年存活率57%±4%.條件：年齡

您好,一般再生障礙性貧血貧血根據(jù)患者的病情,血象,骨髓象等分為重型再障和非重型再障.重型起病急,進(jìn)展快,病情重.而非重型,起病和進(jìn)展較緩慢,貧血,感染和出血的程度較輕.如果治療得當(dāng),非重型患者多數(shù)是可緩解甚至治愈的.生活護(hù)理:希望上述信息能給你帶來幫助,祝早日康復(fù)!

您好,一般再生障礙性貧血貧血根據(jù)患者的病情,血象,骨髓象等分為重型再障和非重型再障.重型起病急,進(jìn)展快,病情重.而非重型,起病和進(jìn)展較緩慢,貧血,感染和出血的程度較輕.如果治療得當(dāng),非重型患者多數(shù)是可緩解甚至治愈的.希望上述信息能給你帶來幫助,祝早日康復(fù)!