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原發(fā)性側索硬化是一種罕見的神經系統(tǒng)退行性疾病，目前尚無完全治愈的方法，但通過規(guī)范治療可緩解癥狀、延緩病情進展。選擇醫(yī)院時，可考慮醫(yī)院的綜合實力、專家團隊、醫(yī)療設備、科研水平和患者口碑等。 1. 綜合實力：包括醫(yī)院的規(guī)模、整體醫(yī)療水平和多學科協(xié)作能力。規(guī)模較大、綜合實力強的醫(yī)院能為患者提供全面的診療服務。 2. 專家團隊：擁有經驗豐富、專業(yè)知識扎實的神經內科專家團隊，能制定個性化的治療方案。 3. 醫(yī)療設備：先進的檢查和治療設備，如神經電生理檢測設備、磁共振成像（MRI）等，有助于準確診斷和評估病情。 4. 科研水平：積極開展相關科研項目的醫(yī)院，能緊跟前沿治療技術，為患者提供更多治療選擇。 5. 患者口碑：可通過其他患者的評價了解醫(yī)院的醫(yī)療服務質量和治療效果。 總之，選擇治療原發(fā)性側索硬化的醫(yī)院需要綜合多方面因素考量?；颊邞e極尋求專業(yè)幫助，配合治療，以提高生活質量。

原發(fā)性髓側索硬化屬運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，發(fā)病后期更難治療,其發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異?；虿《靖腥舅?。其余患者病因不明，有報道說和重金屬，化學中毒以及周圍環(huán)境有關。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固，由于本病導致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經功能損害加重從而使神經功能癥狀進一步加重危機生合。.

原發(fā)性髓側索硬化屬運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，發(fā)病后期更難治療,其發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命，

原發(fā)性髓側索硬化屬運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病發(fā)病后期更難治療其發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命約有5%-7%的患者和基因免疫異?；虿《靖腥舅缕溆嗷颊卟∫虿幻饔袌蟮勒f和重金屬化學中毒以及周圍環(huán)境有關單純的藥物治療療效不佳病情難以控固由于本病導致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經功能損害加重從而使神經功能癥狀進一步加重危機生合.

你好，運動神經元病目前是一種無法治愈的疾病，各種治療的目的是延長生存期。但是其中的原發(fā)性側索硬化進展緩慢、預后良好，可存活較長時間。如想進一步診治可以到上海華山，北京天壇的神經內科就診。