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亨廷頓病性癡呆是一種罕見(jiàn)的遺傳性神經(jīng)退行性疾病，主要影響大腦的運(yùn)動(dòng)控制和認(rèn)知功能，表現(xiàn)為不自主運(yùn)動(dòng)、認(rèn)知障礙、精神癥狀等。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，與基因突變有關(guān)，目前尚無(wú)根治方法，但通過(guò)綜合治療可緩解癥狀、提高生活質(zhì)量。 1.病因：由基因突變導(dǎo)致，常染色體顯性遺傳。 2.癥狀： 運(yùn)動(dòng)障礙：不自主的舞蹈樣動(dòng)作，動(dòng)作笨拙、不協(xié)調(diào)。 認(rèn)知損害：注意力、記憶力、執(zhí)行功能下降。 精神異常：抑郁、焦慮、易激惹、幻覺(jué)等。 3.診斷：通過(guò)基因檢測(cè)、神經(jīng)系統(tǒng)檢查、影像學(xué)檢查等綜合判斷。 4.治療： 藥物治療：如丁苯那嗪、利培酮、舍曲林等，緩解癥狀。 康復(fù)訓(xùn)練：改善運(yùn)動(dòng)和認(rèn)知功能。 心理支持：幫助患者和家屬應(yīng)對(duì)疾病。 5.預(yù)后：病情逐漸進(jìn)展，影響生活自理能力，需要長(zhǎng)期照顧。 總之，亨廷頓病性癡呆雖然目前無(wú)法治愈，但早期診斷和綜合治療對(duì)于改善患者生活質(zhì)量、延緩病情進(jìn)展具有重要意義。

您好，亨廷頓病性癡呆：亨廷頓病性癡呆由Huntington于1872年首先報(bào)道，故而得名。屬單基因常染色體顯性遺傳疾病。其腦變性部位廣泛，尤以尾狀核的萎縮明顯，系一種罕見(jiàn)的特發(fā)性神經(jīng)變性疾病。臨床主要表現(xiàn)為癡呆和舞蹈樣動(dòng)作。祝健康。

你好，有這些危害出現(xiàn)，抑郁為之常見(jiàn)。情感淡漠、遲鈍、抑郁，常有自殺行為或人格改變，脾氣壞，喜歡爭(zhēng)吵，注意力渙散等。部分患者可出現(xiàn)偏執(zhí)型精神分裂樣臨床征象和精神分裂樣癥狀，被害妄想，常有夸大和宗教色彩和人格改變，如易激惹、沖動(dòng)、狂怒、行為怪癖等。亨廷頓病性癡呆常有抑郁癥狀，并有明顯自殺傾向。

你好，病情發(fā)展至只能臥床，全身不停的扭動(dòng)，甩胳膊、蹬腿。雖然在病的早期，以不隨意運(yùn)動(dòng)障礙為主要特征，當(dāng)病情發(fā)展時(shí)，隨意運(yùn)動(dòng)受損愈趨明顯。表現(xiàn)為動(dòng)作笨拙，遲緩，僵直，不能維持復(fù)雜的隨意運(yùn)動(dòng)，以致吞咽困難，構(gòu)音障礙。有些患者表現(xiàn)不正常的眼運(yùn)動(dòng)，包括隨意注視的核上性障礙，視動(dòng)眼震受員和快速眼一運(yùn)動(dòng)睡眠的眼快速活動(dòng)受損。在病的晚期，運(yùn)動(dòng)速度減慢而具有手足徐動(dòng)癥和肌張力不全的特征。最后患者呈固定的四肢癱姿勢(shì)，隨意運(yùn)動(dòng)消失。肌張力多為正常，典型病例直到晚期肌張力才減退。部分患者腱反射增高。感覺(jué)不受累。少數(shù)患者可伴有癲癇，肌陣攣。

你好，亨廷頓病性癡呆的危害在于，因癡呆致生活質(zhì)量下降，故易罹患各種慢性軀體疾病及繼發(fā)各系統(tǒng)感染或衰竭。本病病程一般長(zhǎng)于其他原發(fā)性癡呆，呈緩慢進(jìn)行性，起病后約存活13～16年，也有長(zhǎng)達(dá)幾十年者，一般起病年齡較晚者，存活期較長(zhǎng)。大約一半病人的死亡與本病無(wú)關(guān)，自殺在病人死亡中占一定比例。