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工地干活后漸凍人癥狀出現(xiàn),如何應(yīng)對(duì)?

漸凍人

我一直都在工地上干活,干的的是力氣活,可是最近突然四肢出現(xiàn)萎縮,還都使不上勁,都進(jìn)動(dòng)不了,后來(lái)連說(shuō)話也變得很困難,整天都休息不好,去醫(yī)院檢查,醫(yī)生說(shuō)我得了漸凍人。

  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    漸凍人即肌萎縮側(cè)索硬化,是一種罕見(jiàn)的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病。其病因尚不明確,可能與遺傳、環(huán)境、自身免疫等因素有關(guān)。目前治療方法有限,但早期診斷和綜合治療有助于延緩病情進(jìn)展,提高生活質(zhì)量。治療包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、呼吸支持等。 1. 病因:遺傳因素在部分患者中起重要作用,基因突變可能導(dǎo)致發(fā)?。画h(huán)境因素如重金屬中毒、有機(jī)溶劑暴露等也可能增加患病風(fēng)險(xiǎn);自身免疫機(jī)制異??赡軈⑴c疾病過(guò)程;此外,氧化應(yīng)激和興奮性毒性損傷神經(jīng)細(xì)胞也可能是原因之一。 2. 癥狀:早期可能只是肌肉無(wú)力、容易疲勞,逐漸發(fā)展為肌肉萎縮、吞咽困難、呼吸困難等。 3. 診斷:通過(guò)神經(jīng)系統(tǒng)檢查、肌電圖、磁共振成像等多種檢查綜合判斷。 4. 治療藥物:利魯唑能延緩病情進(jìn)展;依達(dá)拉奉有一定神經(jīng)保護(hù)作用;丁苯酞可改善微循環(huán)。但藥物效果因人而異,需遵醫(yī)囑使用。 5. 康復(fù)訓(xùn)練:包括物理治療、作業(yè)治療等,有助于維持肌肉功能和關(guān)節(jié)活動(dòng)度。 6. 呼吸支持:病情嚴(yán)重時(shí),可能需要無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)輔助呼吸。 漸凍人是一種嚴(yán)重的疾病,但通過(guò)積極的治療和護(hù)理,可以在一定程度上改善患者的生活質(zhì)量?;颊邞?yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診,遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療和康復(fù)。

    2025-02-25 18:00
  • 回答2

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    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級(jí)

    全科

    你好,請(qǐng)不要過(guò)分擔(dān)心,半數(shù)患者首發(fā)癥狀為肢體無(wú)力伴肌萎縮(5%)和肌束顫動(dòng)(4%),上肢遠(yuǎn)端尤其突出。此時(shí)四肢腱反射減低,無(wú)錐體束征,臨床表現(xiàn)類(lèi)似于脊髓性肌萎縮。隨著病情的發(fā)展患者逐漸出現(xiàn)典型的上下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害的體征表現(xiàn)為廣泛而嚴(yán)重的肌肉萎縮肌張力增高錐體束征陽(yáng)性60%的患者具有明顯的上下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元體征。當(dāng)下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元變性達(dá)到一定程度時(shí),肌肉廣泛失神經(jīng)此時(shí)可無(wú)肌束顫動(dòng)腱反射減低或消失,也無(wú)病理征?;颊咴谌粘I钪锌梢远噱憻捝眢w,尤其是早上的時(shí)候,應(yīng)該多出去呼吸新鮮空氣才有利于保持身體健康。

    2015-12-29 01:27
  • 回答1

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    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    您好,漸凍人也叫肌萎縮側(cè)索硬化也叫運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病。一般是由神經(jīng)毒性物質(zhì)累積造成神經(jīng)細(xì)胞的損傷,或自由基使神經(jīng)細(xì)胞膜受損,或神經(jīng)生長(zhǎng)因子缺乏,使神經(jīng)細(xì)胞無(wú)法持續(xù)生長(zhǎng)、發(fā)育引起的。希望我的回答能夠幫助到您。

    2015-12-28 15:18
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是漸凍人?   肌萎縮側(cè)索硬化(ALs)又名“漸凍人”癥,是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病最常見(jiàn)的一種類(lèi)型,由于上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元變性,臨床上常表現(xiàn)為球部、四肢、軀干、胸部及腹部肌肉逐漸無(wú)力和萎縮,眼外肌及括約肌一般不受累。平均病程4年,20%的患者存活過(guò)5年。氣管切開(kāi)精心護(hù)理的患者可活過(guò)25年甚至更長(zhǎng)。 查看全文»

呼吸困難 肌肉萎縮
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