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苯丙酮尿癥患者的特殊奶粉可以更換嗎

您好請(qǐng)問苯丙酮尿癥患者的特殊奶粉可以換嗎曾經(jīng)治療情況和效果:否想得到怎樣的幫助:我想換一下不知道可不可以請(qǐng)給一些建議好嗎謝謝()

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    苯丙酮尿癥患者的特殊奶粉是否可以更換,需要綜合考慮多個(gè)因素,如患者的年齡、病情控制情況、新奶粉的成分和質(zhì)量、患者的營養(yǎng)需求以及醫(yī)生的建議等。 1. 年齡因素:不同年齡段的患者對(duì)營養(yǎng)的需求不同。較小的患兒更換奶粉需更謹(jǐn)慎,較大兒童和成人的適應(yīng)性可能相對(duì)較好。 2. 病情控制:若患者病情穩(wěn)定,血苯丙氨酸水平控制良好,更換奶粉的風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較低。 3. 新奶粉成分:新奶粉的苯丙氨酸含量、其他營養(yǎng)成分比例等應(yīng)符合患者的特殊需求。 4. 營養(yǎng)需求:要確保更換后的奶粉能滿足患者生長發(fā)育所需的各種營養(yǎng)。 5. 醫(yī)生建議:醫(yī)生會(huì)根據(jù)患者的具體情況,包括身體檢查結(jié)果、飲食記錄等,給出專業(yè)的判斷和建議。 總之,苯丙酮尿癥患者更換特殊奶粉需要謹(jǐn)慎評(píng)估,不能擅自更換。建議在醫(yī)生的指導(dǎo)下,綜合考慮各種因素,做出科學(xué)合理的決策,以保障患者的健康和正常生長發(fā)育。

    2025-02-24 21:04
  • 回答4

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    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    您好苯丙酮尿癥是一種可遺傳的氨基酸代謝缺陷患者肝臟中缺乏苯丙氨酸羥化酶使得食物中的苯丙氨酸無法轉(zhuǎn)化為酪氨酸結(jié)果導(dǎo)致大腦內(nèi)苯丙氨酸聚集經(jīng)轉(zhuǎn)氨酶的作用轉(zhuǎn)化為苯丙酮酸從而影響患者的大腦發(fā)育引起智力障礙和癲癇并使患者出現(xiàn)皮膚白化、頭發(fā)變黃、尿液有鼠臭味等癥狀飲食治療是一個(gè)長期而復(fù)雜的過程家長、醫(yī)生、營養(yǎng)師需要長期配合使患兒血值控制良好又要使患兒營養(yǎng)物質(zhì)攝入均衡低苯丙氨酸飲食療法是目前治療苯丙酮尿癥唯一有效的方法建議不要換定期復(fù)查

    2015-12-29 10:12
  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    可以但是苯丙酮尿癥患兒一定要低苯丙氨酸飲食防止對(duì)腦有損傷最好一直服用專用奶粉但也可以服用母乳或嬰兒配方奶粉少量喂養(yǎng)以提供嬰兒可耐受的苯丙氨酸量輔食蔬菜水果不要高蛋白飲食一般情況下患者終生都需食用低苯丙氨酸飲食注意定期復(fù)查

    2015-12-29 01:09
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    您好這是一種遺傳代謝病您好,您現(xiàn)在這個(gè)情況還是建議您到相關(guān)醫(yī)院進(jìn)行診治。

    2015-12-28 21:07
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    低苯丙氨酸飲食療法是目前治療苯丙酮尿癥唯一有效的方法。建議不要換。定期復(fù)查。感謝你的關(guān)注,祝你身體健康!

    2015-12-28 18:45
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是苯丙酮尿癥?   苯丙酮尿癥( phenylketonuria,PKU)是由于苯丙氨酸代謝途徑中酶缺陷,使體內(nèi)各組織不能將苯丙氨酸羥化為酪氨酸,導(dǎo)致苯丙氨酸及其代謝物蓄積體內(nèi),引起一系列的功能異常,患兒尿中排出大量苯丙酮酸等代謝產(chǎn)物。本病是一種較常見的氨基酸代謝病,是引起智能缺陷最常見的先天性代謝病,由FoLling(1934)首報(bào),以鼠味、面色白晰和皮炎為特征。未經(jīng)治療的患者會(huì)出現(xiàn)腦組織損傷和不可逆的智力發(fā)育障礙,重癥患兒可于3歲內(nèi)死亡。根據(jù)國內(nèi)11省市新生兒篩查結(jié)果,發(fā)病率為1/16500(國外發(fā)病率為1/4500~1/100000,平均為1/12000)。 查看全文»

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