自幼體力差易累，現(xiàn)行走困難，是重癥肌無(wú)力還是肌肉萎縮？能治嗎？
我從小學(xué)就覺(jué)得體力比不上其他孩子，跑不快，很容易累。自從小學(xué)5年紀(jì)在一次體育課運(yùn)動(dòng)之后便爬不起來(lái)了，當(dāng)時(shí)去看醫(yī)生都說(shuō)沒(méi)事，但是一直沒(méi)有好轉(zhuǎn)，反而越來(lái)越加重?，F(xiàn)在我已經(jīng)20歲了，只能扶著東西慢慢走了，而且經(jīng)常摔倒。蹲下和坐著都爬不起來(lái)，上下樓需要人背，現(xiàn)在大腿已經(jīng)很小了，基本沒(méi)有什么肌肉了，還有手也沒(méi)什么力氣。我擔(dān)心自己馬上就要告別行走了。請(qǐng)問(wèn)我這到底是重型肌無(wú)離還是進(jìn)行性肌肉委縮呢？還能治療嗎？應(yīng)該怎么治？？跪求專家門能幫幫我~`第一次問(wèn)題補(bǔ)充:(2007-2-218:04:22)謝謝您的回答，我現(xiàn)在正想去河北保定的仁愛(ài)醫(yī)院檢查治療，因?yàn)槁?tīng)說(shuō)他們是治療肌無(wú)力的?？漆t(yī)院就是不知道那家醫(yī)院到底怎么樣。？
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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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您的情況較為復(fù)雜，可能是重癥肌無(wú)力、進(jìn)行性肌肉萎縮，也可能是其他神經(jīng)系統(tǒng)或肌肉疾病，如運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良、多發(fā)性肌炎等。 1. 重癥肌無(wú)力：這是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和極易疲勞。治療常使用新斯的明、溴吡斯的明、潑尼松等藥物。 2. 進(jìn)行性肌肉萎縮：是一種遺傳性疾病，特征是肌肉逐漸萎縮和無(wú)力。目前尚無(wú)特效治療方法，但可通過(guò)康復(fù)訓(xùn)練、營(yíng)養(yǎng)支持等延緩病情進(jìn)展。 3. 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元?。簱p害上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，導(dǎo)致肌肉無(wú)力、萎縮等。利魯唑、依達(dá)拉奉等藥物可能有一定幫助。 4. 先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良：多在兒童期發(fā)病，表現(xiàn)為肌肉無(wú)力和萎縮。治療以支持治療為主。 5. 多發(fā)性肌炎：是一種自身免疫性疾病，可導(dǎo)致肌肉疼痛、無(wú)力和萎縮。常用藥物有糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如甲氨蝶呤）等。 鑒于您的病情較為嚴(yán)重且持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)，建議盡快到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診，進(jìn)行全面的檢查，如肌電圖、肌肉活檢、基因檢測(cè)等，以明確診斷，并制定個(gè)體化的治療方案。
2025-02-26 19:13
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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具體那家醫(yī)院的水平咋樣我們也不知道，你可先打個(gè)電話咨詢一下。
2015-12-30 20:35
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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孔書(shū)雪 醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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只要沒(méi)有分泌物了,應(yīng)該問(wèn)題不大
2015-12-30 20:09
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