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先天性膽管擴(kuò)張癥是一種先天性膽道畸形，表現(xiàn)為膽管的局部或廣泛擴(kuò)張。其發(fā)病原因多樣，癥狀表現(xiàn)不一，診斷和治療方法也有所不同，嚴(yán)重時(shí)會(huì)影響肝臟功能。 1.發(fā)病原因：可能與膽管壁先天性薄弱、膽管內(nèi)壓力增高、胰膽管合流異常、先天性膽道發(fā)育不良、遺傳因素等有關(guān)。 2.癥狀表現(xiàn)：常出現(xiàn)腹痛，多位于右上腹，可為持續(xù)性鈍痛；黃疸，皮膚和鞏膜發(fā)黃；腹部腫塊，可觸及囊性腫物；還可能伴有發(fā)熱、惡心、嘔吐等。 3.診斷方法：通常依靠腹部超聲、CT、磁共振胰膽管造影（MRCP）等檢查來明確診斷。 4.治療方式：治療方法包括保守治療和手術(shù)治療。保守治療主要是控制感染、緩解癥狀。手術(shù)治療是主要的根治方法，如膽管擴(kuò)張切除、膽腸吻合術(shù)等。 5.預(yù)后情況：如果能早期診斷并及時(shí)接受規(guī)范治療，預(yù)后通常較好。但如果病情延誤，可能導(dǎo)致肝硬化、膽管炎等并發(fā)癥，影響預(yù)后。 先天性膽管擴(kuò)張癥雖然是先天性疾病，但通過及時(shí)有效的診斷和治療，多數(shù)患者可以恢復(fù)良好的生活質(zhì)量。患者一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)盡快到正規(guī)醫(yī)院就診。

你好，膽管擴(kuò)張癥為較常見的先天性膽道畸形，以往認(rèn)為是一種局限于膽總管的病變，因此稱為先天性膽總管囊腫。隨著對(duì)本病認(rèn)識(shí)的加深，近年通過膽道造影發(fā)現(xiàn)擴(kuò)張病變可以發(fā)生在肝內(nèi)、肝外膽道的任何部位，根據(jù)其部位，形態(tài)、數(shù)目等有多種類型，臨床表現(xiàn)亦有所不同。

小兒先天性膽管擴(kuò)張癥為臨床上最常見的一種先天性膽道畸形。其病變主要是指膽總管的一部分呈囊狀或梭狀擴(kuò)張，有時(shí)可伴有肝內(nèi)膽管擴(kuò)張的先天性畸形。