肌營(yíng)養(yǎng)不良患者肌電圖有可能正常嗎？
問(wèn)題描述:腿酸無(wú)力近十年最近去醫(yī)院檢查了心酶五項(xiàng)如下:谷草轉(zhuǎn)氨酶（AST）70肌酸激酶（CK）2105肌酸激酶同工酶（CK-MB）63.1乳酸脫氫（LDH）407丁酸脫氫酶（HBDH）336醫(yī)生說(shuō)是假性肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥可是在05年時(shí)做過(guò)肌電圖顯示是正常的請(qǐng)問(wèn)如果得了肌營(yíng)養(yǎng)不良肌電圖有沒(méi)有可能會(huì)是正常
-
回答4
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
-
張建國(guó) 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
-
肌營(yíng)養(yǎng)不良患者肌電圖有可能正常，這與疾病類(lèi)型、病程階段、檢查技術(shù)、肌肉受累情況、個(gè)體差異等有關(guān)。 1.疾病類(lèi)型：不同類(lèi)型的肌營(yíng)養(yǎng)不良有不同的病理生理特點(diǎn)。例如假性肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥，早期可能肌肉的電生理改變不明顯，肌電圖可正常。 2.病程階段：在疾病早期，肌肉的病變可能還未發(fā)展到能被肌電圖檢測(cè)出異常的程度，隨著病程進(jìn)展，肌纖維的破壞、神經(jīng)肌肉接頭的改變等逐漸明顯，肌電圖才會(huì)出現(xiàn)典型改變。 3.檢查技術(shù)：肌電圖檢查的準(zhǔn)確性受技術(shù)水平、儀器精度影響。如果檢查技術(shù)不規(guī)范或者儀器不夠靈敏，可能無(wú)法檢測(cè)出細(xì)微的肌肉電生理變化。 4.肌肉受累情況：若肌肉受累不均勻，而肌電圖檢查的取樣部位恰好是相對(duì)未受累或受累較輕的肌肉，就可能得到正常結(jié)果。 5.個(gè)體差異：不同個(gè)體的肌肉生理特性、代謝情況等存在差異，這也可能導(dǎo)致即使患有肌營(yíng)養(yǎng)不良，肌電圖也顯示正常。 總之，肌營(yíng)養(yǎng)不良患者肌電圖有可能正常，多種因素可影響肌電圖結(jié)果。如果懷疑肌營(yíng)養(yǎng)不良，需結(jié)合臨床癥狀、家族史、其他檢查結(jié)果如心酶五項(xiàng)等綜合判斷。
2025-02-27 00:22
-
-
回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
-
趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
-
你好根據(jù)情況考慮一般黑車(chē)是正確的不用擔(dān)心建議積極到專(zhuān)業(yè)的神經(jīng)內(nèi)科全面檢查看看確診后積極對(duì)癥治療.
2015-12-31 15:33
-
-
回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
-
王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
您好，建議積極到專(zhuān)業(yè)的神經(jīng)內(nèi)科全面檢查看看確診后積極對(duì)癥治療.
2015-12-31 11:57
-
-
回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
-
李增沛 主治醫(yī)師
南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
五官科
-
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)的傳導(dǎo)和植物神經(jīng)功能障是兩回事病發(fā)初期肌電圖多正常隨著病情的發(fā)展肌電圖可見(jiàn)傳導(dǎo)速度減慢或波副降低.肌酶高的很說(shuō)明肌肉變性嚴(yán)重.
2015-12-31 11:44
-
其他網(wǎng)友提過(guò)類(lèi)似問(wèn)題，你可能感興趣
針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是假性肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良? 假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良(mtehenne，Becker musculardystrophy，DMD，BMD)是一類(lèi)小兒時(shí)期最常見(jiàn)的遺傳性神經(jīng)肌肉病。DMD發(fā)病率為1/3 600男活嬰;BMD為3/10萬(wàn)-6，/10萬(wàn)男活嬰。本病為x連鎖隱性遺傳病，女性攜帶突變基因(90%LX上為正常表型，少數(shù)可有癥狀，均較輕)，男性患病。本病還有兩個(gè)特點(diǎn)，即：新突變率高(因此患兒中約1/3為散發(fā)病例);2/3以上病例為缺失型突變。 查看全文»
你可能對(duì)下面的內(nèi)容感興趣
- 昆明康瑞醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科何棟源主任：巧施...
- 【僅剩一天！】距離北京神經(jīng)內(nèi)科大咖李...
- 昆明康瑞醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科專(zhuān)家何棟源：腦梗...
- 近期要聞！湖南治癲癇的神經(jīng)內(nèi)科哪家好...
- 7月12日-13日，北京天壇醫(yī)院神經(jīng)...
- 僅剩一天！昆明康瑞醫(yī)院特邀北京中醫(yī)藥...
- 家門(mén)口的北京專(zhuān)家！昆明康瑞醫(yī)院特邀北...
- 今日關(guān)注：廣州治療神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)院排行榜...
- 今日更新：廣州治療神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)院排行榜...
- 公開(kāi)排名：廣州治療神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)院排行榜...
