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腿無力抽筋腳麻懷疑肌無力,還需做何檢查確診

患者性別:張銘新歲問題描述腿無力十年,抽荕,腳麻,今年六月份上體育跑一千米時,突然無力,自己有意識的躺在地上休息五分鐘,當時,被人拽起后,自己覺得無力又躺下了,最近吃了鈣,跌倒次數(shù)較前些年少了.今天做了肌電圖,懷疑肌無力,那么還需做什么檢查,才能確診.

  • 回答5

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    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    懷疑肌無力時,通常需要綜合多種檢查來明確診斷,包括血清學檢查、影像學檢查、重復神經電刺激、新斯的明試驗、胸腺檢查等。 1.血清學檢查:檢測血清中的乙酰膽堿受體抗體、肌肉特異性激酶抗體等,有助于明確肌無力的類型。 2.影像學檢查:如胸部 CT 或磁共振成像(MRI),查看是否存在胸腺增生或胸腺瘤。 3.重復神經電刺激:評估神經肌肉接頭的功能。 4.新斯的明試驗:注射新斯的明后觀察癥狀是否改善。 5.胸腺檢查:通過超聲、CT 等了解胸腺情況。 6.肌肉活檢:在必要時進行,直接觀察肌肉組織的病理改變。 總之,肌無力的診斷需要綜合多種檢查手段,結合臨床表現(xiàn)和病史,以準確判斷病情并制定合適的治療方案。建議患者前往正規(guī)醫(yī)院的神經內科就診,接受專業(yè)的診斷和治療。

    2025-02-27 15:44
  • 回答4

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    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    做過血鉀檢測沒有?是否咳嗽,咳痰?可以辯證服用中藥調理.

    2016-01-01 09:07
  • 回答3

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    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級甲等

    婦產科

    進行性肌無力是一組與遺傳有關的肌肉變性疾病,由于病因未明,治療上棘手,目前尚無肯定的特效療法.一般認為高蛋白與高維生素飯食可能有幫助.鼓勵患兒維持力所能及的活動,注意支持療法.理療與體療,以阻止畸形的發(fā)生.進行性肌無力主要有假肥大型,面肩肱型,肢帶型三種類型.假把大型有家族史,為聯(lián)性遺傳,故病者以男孩為主.幼兒時即起病,腰臀及下肢進行性無力,行走緩慢,不穩(wěn),呈“鴨步態(tài)“,從臥,坐,蹲位站起來.困難,登樓亦難.患兒肌肉萎縮,但部分肌肉因脂肪浸潤而外表似肥大,按之堅硬,故稱假肥大.1,基因療法:置換病理基因尚未實現(xiàn)可進行患部肌肉母細胞移植術.2,藥物治療:三磷酸腺苷(ATP):每日20-40mg肌肉注射;三磷酸尿苷(VTP):每日20-40mg肌肉注射;鈣離子拮抗劑:維拉帕米,硝苯地平;胰島素,葡萄糖療法:有條件住院治療;別嘌呤醇;維生素及B族維生素;增肌注射液;肌注射液.3,高壓氧法:佐以激素,血管擴張劑(山莨菪鹼),抗膽堿酯酶藥物,氨基酸,維生素,促進循環(huán)及呼吸的藥物以及理療,按摩等.4,體外反博療法,胰浸劑,體療,理療,推拿,按摩等雖不能治愈本病,但可延緩更嚴重的肌萎縮無力和關節(jié)攣給的發(fā)生.

    2015-12-31 22:17
  • 回答2

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    李強 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級甲等

    普內科

    你好,你說的情況需要檢查一下看是否是重癥肌無力的情況的.

    2015-12-31 21:10
  • 回答1

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就醫(yī)問藥

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什么是肌無力?   肌無力是一常見問題,臨床特征為受累的骨骼肌肉極易疲勞,經休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后部分恢復。以10~35歲最多見,亦有中年以上發(fā)病者。當醫(yī)生評估病人是否患肌無力時,應尋找能明確疾病的原因,確定是否確實有肌無力存在及肌無力的程度。 查看全文»

疲勞 四肢無力
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    主任醫(yī)師 教授

    復旦大學附屬華山醫(yī)院

    擅長:長期工作臨床一線,對神經系統(tǒng)疑難病的診治有豐富經驗,如:周圍 詳情»

  • 侯世芳

    主任醫(yī)師

    北京醫(yī)院

    擅長:神經免疫性疾?。ㄖ匕Y肌無力、多發(fā)性硬化、吉蘭-巴雷綜合癥等) 詳情»

  • 黃德弘

    主任醫(yī)師 教授

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