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身體多處酸麻半年,會是漸凍人嗎?

最近差不多半年了,老是身體非常的不適,肌肉好像非常的難受,一直不見好轉了,2只腿都感到酸麻,開始以為是風濕,所以有用傷濕膏,但是沒有什么用?,F在2只手臂也開始感到酸麻,尤其是左手。我想知道,漸凍人的早期癥狀是如何的?用什么方法能檢查出來?漸凍人早期癥狀如何?

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    漸凍人即肌萎縮側索硬化,是一種罕見的神經系統(tǒng)退行性疾病。早期癥狀多樣,包括肌肉無力、肌肉跳動、肌肉萎縮、吞咽困難、言語不清等。診斷需綜合多種檢查。 1. 早期癥狀:常見的早期表現為四肢肌肉無力,從手部或足部開始,逐漸向上或向下發(fā)展。可能伴有肌肉跳動感。 2. 肌肉無力:起初可能只是輕微的無力,如拿東西不穩(wěn)、走路容易絆倒。 3. 肌肉萎縮:肌肉逐漸變細、變小,外觀可見明顯變化。 4. 吞咽困難:吃東西時感覺吞咽費力,容易嗆咳。 5. 言語不清:說話含糊不清,聲音變得嘶啞。 6. 診斷方法:通常需要進行神經電生理檢查,如肌電圖,以評估神經和肌肉的功能。還可能進行腦脊液檢查、影像學檢查(如磁共振成像)等。 身體出現酸麻癥狀不一定就是漸凍人,但長時間不緩解應及時就醫(yī),進行全面檢查以明確原因。早期診斷和治療有助于延緩疾病進展。

    2025-02-27 22:02
  • 回答4

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    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    你好,還沒有有效的治療方式,成功最可能來源于所謂的“雞尾酒”療法,即針對多種可能致病原因開展綜合治療。多種針對ALS疾病不同方面的治療組合包括:抗谷氨酸藥物、神經保護劑、神經營養(yǎng)因子、對癥治療和干細胞基因治療等。若口水多,可給予少量抗阻胺藥;若痰多,可給予霧化吸入及化痰藥;如出現情緒低落,與以抗抑郁治療等。此外,還要多翻身以防止褥瘡發(fā)生。如進食障礙,給予鼻飼或經皮胃造瘺。對癥治療,適當鍛煉。

    2016-01-01 17:09
  • 回答3

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    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    你好,“漸凍人癥”是一組運動神經元疾病的俗稱,因為患者大腦、腦干和脊髓中運動神經細胞受到侵襲,患者肌肉逐漸萎縮和無力,以至癱瘓,身體如同被逐漸凍住一樣,故俗稱“漸凍人”。目前還沒有有效的治療方式,成功最可能來源于所謂的“雞尾酒”療法多按摩。針對漸凍人不同的時期,物理治療師可利用各種熱療和電療,如熱敷、蠟療、短波、雷射、超音波、經皮神經剌激等,或利用萬能的雙手幫他按摩做運動,都有緩解的效果,尤其是充滿關懷的按摩,力道雖輕,但透過治療師的觸感判斷,舉凡缺氧、痙攣、緊繃而導致的肌肉筋骨關節(jié)疼痛均可立即解除。

    2016-01-01 15:54
  • 回答2

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    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,漸凍人的治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結合擴張受累神經微循環(huán)血運以養(yǎng)神經,使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展。并興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節(jié)運動及各種功能獲得恢復改善。漸凍人要支持療法:對癥治療,適當鍛煉。如注意呼吸道、消化道的功能。若口水多,可給予少量抗阻胺藥;若痰多,可給予霧化吸入及化痰藥;如出現情緒低落,與以抗抑郁治療等。此外,還要多翻身以防止褥瘡發(fā)生。如進食障礙,給予鼻飼或經皮胃造瘺。

    2016-01-01 14:19
  • 回答1

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    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內科

    你好,漸凍人要支持療法:對癥治療,適當鍛煉。如注意呼吸道、消化道的功能。若口水多,可給予少量抗阻胺藥;若痰多,可給予霧化吸入及化痰藥;如出現情緒低落,與以抗抑郁治療等。此外,還要多翻身以防止褥瘡發(fā)生。針對疼痛的情形,物理治療師可利用各種熱療和電療,如熱敷、蠟療、短波、雷射、超音波、經皮神經剌激等,或利用萬能的雙手幫他按摩做運動,都有緩解的效果,尤其是充滿關懷的按摩,力道雖輕,但透過治療師的觸感判斷,舉凡缺氧、痙攣、緊繃而導致的肌肉筋骨關節(jié)疼痛均可立即解除。

    2015-12-31 22:44
就醫(yī)問藥

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什么是漸凍人?   肌萎縮側索硬化(ALs)又名“漸凍人”癥,是運動神經元病最常見的一種類型,由于上、下運動神經元變性,臨床上常表現為球部、四肢、軀干、胸部及腹部肌肉逐漸無力和萎縮,眼外肌及括約肌一般不受累。平均病程4年,20%的患者存活過5年。氣管切開精心護理的患者可活過25年甚至更長。 查看全文»

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  • 康德瑄

    主任醫(yī)師 教授

    北京大學第三醫(yī)院

    擅長:神經系統(tǒng)疾病,如臨床電生理、神經肌肉病等 詳情»

  • 湯曉芙

    主任醫(yī)師 教授

    北京協(xié)和醫(yī)院

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