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脫髓鞘病變是一種神經(jīng)系統(tǒng)疾病，可導(dǎo)致神經(jīng)功能障礙。其發(fā)病原因多樣，癥狀輕重不一，治療方法也有所不同，包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練等。 1.發(fā)病原因：可能與自身免疫反應(yīng)、病毒感染、遺傳因素、營養(yǎng)代謝障礙、缺血缺氧等有關(guān)。 2.癥狀表現(xiàn)：常見的有肢體無力、感覺異常、視力下降、平衡失調(diào)、大小便障礙等。 3.診斷方法：除了核磁檢查，還可能包括腦脊液檢查、神經(jīng)電生理檢查等。 4.治療藥物：常用的有糖皮質(zhì)激素如潑尼松、免疫抑制劑如環(huán)磷酰胺、神經(jīng)營養(yǎng)藥物如甲鈷胺等。 5.康復(fù)訓(xùn)練：包括物理治療、作業(yè)治療、言語治療等，有助于恢復(fù)功能。 6.日常注意：患者要保持良好的生活習(xí)慣，避免勞累、感染，定期復(fù)查。 脫髓鞘病變的治療和康復(fù)是一個(gè)長期的過程，患者和家屬要有耐心和信心，積極配合醫(yī)生的治療，爭取獲得較好的預(yù)后。

脫髓鞘病變經(jīng)常頭昏昏沉沉可以中醫(yī)辨證論治好啊

神經(jīng)纖維的髓鞘脫失而神經(jīng)細(xì)胞相對(duì)甚少受累的一類疾病.病因不同,臨床表現(xiàn)各異,但具有共同的病理特征.這類疾病分為兩組,即髓鞘形成障礙型和髓鞘破壞型.髓鞘形成障礙型脫髓鞘疾病是遺傳代謝缺陷引起的髓鞘形成障礙,主要包括髓鞘磷脂代謝異常引起的腦白質(zhì)營養(yǎng)不良,如異染性白質(zhì)腦病,腦白質(zhì)海綿樣變性,腎上腺白質(zhì)營養(yǎng)不良等.髓鞘破壞型脫髓鞘疾病是后天獲得的脫髓鞘疾病.病因?yàn)椋孩倜庖呓閷?dǎo),如多發(fā)性硬化,急性感染性多神經(jīng)根神經(jīng)炎.②病毒感染,如進(jìn)行性多灶性白質(zhì)腦炎,亞急性硬化性全腦炎.③營養(yǎng)障礙,如腦橋中央型髓鞘崩解癥.④缺氧,如遲發(fā)性缺氧后脫髓鞘腦病,進(jìn)行性皮質(zhì)下缺血性腦病.一般臨床上診斷脫髓鞘疾病時(shí)多指免疫介導(dǎo)的脫髓鞘疾病,包括多發(fā)性硬化,急性感染性多神經(jīng)根神經(jīng)炎等.建議,趕緊到大醫(yī)院檢查,有醫(yī)生決定如何治療

這最好是遵醫(yī)囑進(jìn)行手術(shù)治療。

現(xiàn)病理改變是視神經(jīng)脊髓炎因治療缺乏導(dǎo)致視神經(jīng)萎縮，治療不當(dāng)反復(fù)復(fù)發(fā)和遲發(fā)神經(jīng)再度損害必須發(fā)生失明和癱瘓而致殘。脫髓鞘疾病是一急性發(fā)作或亞急性損害神經(jīng)中樞白質(zhì)的疾病，若治療延誤受損神經(jīng)繼發(fā)缺血變性則發(fā)生多發(fā)性硬化，發(fā)病嚴(yán)重時(shí)可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)錐體細(xì)胞危機(jī)生命，多為基因免疫異?；虿《靖腥舅拢灿胁糠譃楹喜⑿圆±砀淖兯?。早期的治療多以激素及營養(yǎng)療法治療，但療效難以控固，由于本病導(dǎo)致髓鞘脫失致神經(jīng)功能損害嚴(yán)重時(shí)繼發(fā)軸索損害從而復(fù)發(fā)使神經(jīng)功能癥狀進(jìn)一步加重.病情繼發(fā)加重.治療方案：治療除正常的激素治療外可逐步的用天然激素替代且對(duì)人休無毒副作用.應(yīng)增強(qiáng)機(jī)體免疫功能，提高肌體抗病能力。營養(yǎng)神經(jīng)，中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張微循環(huán)使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供，預(yù)防病情繼續(xù)發(fā)展。同時(shí)采用神經(jīng)再生之藥興奮神經(jīng),激活麻痹和休克的神經(jīng)細(xì)胞使體內(nèi)產(chǎn)生病毒抗體不再復(fù)發(fā)達(dá)到受損神經(jīng)再生修復(fù)獲得最佳恢復(fù)之目的.如需指導(dǎo)發(fā)來磁共震照片再次聯(lián)系。