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肌無力是一種神經(jīng)肌肉疾病，表現(xiàn)為肌肉無力、易疲勞等。其治療方法包括藥物治療、手術(shù)治療、康復(fù)治療、免疫治療及生活方式調(diào)整等。 1. 藥物治療：常用藥物有新斯的明、吡啶斯的明、潑尼松等。新斯的明能抑制膽堿酯酶活性，增加乙酰膽堿的作用；吡啶斯的明作用類似；潑尼松可減輕炎癥反應(yīng)。但使用藥物需遵醫(yī)囑。 2. 手術(shù)治療：對(duì)于胸腺腫瘤導(dǎo)致的肌無力，胸腺切除手術(shù)可能有效。 3. 康復(fù)治療：包括物理治療、運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練等，有助于增強(qiáng)肌肉力量和耐力。 4. 免疫治療：如靜脈注射免疫球蛋白，調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)。 5. 生活方式調(diào)整：保證充足休息，避免勞累和感染，均衡飲食，補(bǔ)充營養(yǎng)。 肌無力的治療需要綜合多種方法，患者應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下選擇適合自己的治療方案，并積極配合治療，以改善癥狀，提高生活質(zhì)量。

，重癥肌無力是慢性病，需長時(shí)間的治療，即使是經(jīng)過治療已達(dá)到臨床治愈，仍需堅(jiān)持1-2年的治療才能徹底治愈，西醫(yī)治療肌無力主要是應(yīng)用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑?？鼓憠A酯酶藥物有新斯的明、吡啶斯的明、酶抑寧或稱美斯的明，這些藥物的副反應(yīng)有瞳孔縮小、多口水、出汗、腹痛、腹瀉等，可以同時(shí)服用阿托品以對(duì)抗。免疫抑制劑主要有皮質(zhì)類固醇激素及環(huán)磷酰胺等。手術(shù)療法適合于胸腺瘤患者。

人體肌肉組織肌無力是神經(jīng)肌肉傳遞障礙所致之慢性疾病。臨床特征為受累的骨路肌肉極易疲勞，經(jīng)休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后部分恢復(fù)。該病的發(fā)生與遺傳因素有一定的關(guān)系。肌無力在各種年齡組均可發(fā)生、但多在15-35歲，男女性別比約1：2.5。起病急緩不一，多隱襲，主要表現(xiàn)為骨骼肌異常，易于疲勞，往往晨起時(shí)肌力較好，到下午或傍晚癥狀加重，大部分患者累及眼外肌，以提上瞼肌最易受累及，隨著病情發(fā)展可累及更多眼外肌，出出復(fù)視，最后眼球可固定，眼內(nèi)肌一般不受累。專家提醒：現(xiàn)在有一種靶向修復(fù)，能針對(duì)肌無力進(jìn)行迅速的治療，從內(nèi)部修復(fù)受損壞死的神經(jīng)細(xì)胞，從而達(dá)到很好的治療效果。建議到專業(yè)的肌無力醫(yī)院進(jìn)行咨詢，找到最適合你的治療方法。

重癥肌無力是一種自身免疫性的疾病，目前治療重癥肌無力效果最好的方法就是干細(xì)胞移植。采用外周血骨髓活臍帶血，通過專用的細(xì)胞分離液、提取、純化后的到臨床治療所需要的細(xì)胞;經(jīng)過靜點(diǎn)，注射或接入等方法將細(xì)胞輸入患者體內(nèi)，利用細(xì)胞具有自我復(fù)制和分化的功能來修復(fù)體內(nèi)受損的多巴胺神經(jīng)細(xì)胞，達(dá)到機(jī)體功能重建的目的。干細(xì)胞是一種未分化未成熟的細(xì)胞，其細(xì)胞表面的抗原表達(dá)很微弱，患者自身的免疫系統(tǒng)對(duì)這種未分化細(xì)胞的識(shí)別能力很低，無法判斷它們的屬性，從而避免了器官移植引起的免疫排斥反應(yīng)及過敏反應(yīng)等，使同種異體移植神經(jīng)干細(xì)胞變得非常安全。干細(xì)胞作為具有自我更新及分化為神經(jīng)元，星形膠質(zhì)細(xì)胞，少突膠質(zhì)細(xì)胞潛能的神經(jīng)前體細(xì)胞，干細(xì)胞移植后分化的神經(jīng)元補(bǔ)充缺損的神經(jīng)元。

肌無力會(huì)出現(xiàn)眼瞼下垂、復(fù)視、斜視，表情肌和咀嚼肌無力，還會(huì)引起表情淡漠、不能鼓腮吹氣等表現(xiàn)，延髓肌無力則出現(xiàn)語言不力、伸舌不靈、進(jìn)食困難、飲食嗆咳等。本病的病因是全身性的，但影響的肌肉因有所側(cè)重就會(huì)出現(xiàn)不同的臨床表現(xiàn)。：肌無力是一種慢性疾病，生活調(diào)養(yǎng)很重要，患者應(yīng)從飲食方面開始注意，學(xué)會(huì)自我保養(yǎng)。凡食療物品，一般不采取炸、烤、爆等烹調(diào)方法，以免其有效成份破壞，或使其性質(zhì)發(fā)生改變而失去治療作用。應(yīng)采取蒸、煮、燉、煲湯等方法。