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回答5
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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周細中 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學珠江醫(yī)院
三級甲等
小兒神經內科
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小兒肌營養(yǎng)不良的診斷依據(jù)主要包括臨床表現(xiàn)、家族病史、血清酶學檢查、肌電圖檢查、肌肉活檢等。 1. 臨床表現(xiàn)：患兒多出現(xiàn)進行性加重的肌肉無力、萎縮，運動發(fā)育遲緩，行走困難等。 2. 家族病史：了解家族中是否有類似疾病患者，有助于判斷遺傳因素。 3. 血清酶學檢查：如肌酸激酶、乳酸脫氫酶等升高，提示肌肉受損。 4. 肌電圖檢查：可顯示肌源性損害的特征。 5. 肌肉活檢：是診斷的重要依據(jù)，能直接觀察肌肉的病理改變。 綜合以上多種檢查方法和臨床表現(xiàn)，醫(yī)生可以較為準確地診斷小兒肌營養(yǎng)不良。一旦確診，應盡早開始治療和康復訓練，以延緩病情進展，提高患兒生活質量。
2025-03-04 22:20
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回答4
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邢學法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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（1）病兒起步越遲,病情發(fā)展越快;（2）呼吸功能下降比心功能下降快;（3）腓腸肌周徑增大速度,在疾病早期大于晚期;（4）心功能下降與肢體功能下降呈相對平行關系。本型的病情是進行性肌營養(yǎng)不良癥各型中最嚴重的,其嚴重程度與患兒家族中遺傳代數(shù)成反比,即家族中受累代數(shù)越多,病情越輕,而最重的是散發(fā)病例,預后不良。與此型類似但預后較好的一型稱良性假肥大型（Becker型）,1957年首先由Becker報告,多在5～25歲緩慢發(fā)病,病程較長,占出生男孩的3～6／10萬,智力多數(shù)正常,心肌受累也少。
2016-01-06 03:39
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回答3
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內科
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（1）病兒起步越遲,病情發(fā)展越快;（2）呼吸功能下降比心功能下降快;（3）腓腸肌周徑增大速度,在疾病早期大于晚期;（4）心功能下降與肢體功能下降呈相對平行關系。本型的病情是進行性肌營養(yǎng)不良癥各型中最嚴重的,其嚴重程度與患兒家族中遺傳代數(shù)成反比,即家族中受累代數(shù)越多,病情越輕,而最重的是散發(fā)病例,預后不良。與此型類似但預后較好的一型稱良性假肥大型（Becker型）,1957年首先由Becker報告,多在5～25歲緩慢發(fā)病,病程較長,占出生男孩的3～6／10萬,智力多數(shù)正常,心肌受累也少。
2016-01-05 14:56
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回答2
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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你好,建議你去醫(yī)院看看吧,找專業(yè)的大夫幫你好好看看,祝你早日健康.
2016-01-05 13:55
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回答1
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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最好用孩子的頭發(fā)去醫(yī)院做個常規(guī)檢查
2016-01-05 11:03
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什么是肌營養(yǎng)不良癥? 肌營養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進行性肌肉變性性疾病。為進行性加重的肌肉萎縮和無力，或假性肥大。肌營養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病，無神經源性的運動、感覺障礙。根據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)的不同特點，可分為多種類型，其中以假性肥大型肌營養(yǎng)不良發(fā)病率最高，病情最為嚴重。 查看全文»
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