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癌性神經(jīng)肌病是一種由癌癥引發(fā)的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，表現(xiàn)多樣，治療復(fù)雜。包括病因、癥狀、診斷、治療和預(yù)后等方面。 1.病因：多因腫瘤分泌的物質(zhì)影響神經(jīng)功能，或腫瘤轉(zhuǎn)移壓迫神經(jīng)所致。 2.癥狀：常見四肢遠(yuǎn)端麻木、疼痛、無力，也可能出現(xiàn)肌肉萎縮、感覺異常等。 3.診斷：依靠神經(jīng)電生理檢查、血液檢查、影像學(xué)檢查等綜合判斷。 4.治療：包括針對腫瘤的治療，如手術(shù)、放療、化療等；以及針對神經(jīng)癥狀的治療，如使用營養(yǎng)神經(jīng)藥物，如甲鈷胺、維生素 B1、腺苷鈷胺等。 5.預(yù)后：取決于腫瘤的類型、分期、治療效果以及神經(jīng)損傷的程度。 癌性神經(jīng)肌病需要綜合治療，患者和家屬要積極配合醫(yī)生，保持良好心態(tài)，定期復(fù)查，以爭取較好的治療效果。

你好，根據(jù)以上描述應(yīng)該是得了癌性神經(jīng)肌病你好，早期爭取手術(shù)，術(shù)后服用中藥鞏固療效，僅手術(shù)切除局部病灶是無用的。

感覺型末梢神經(jīng)病變多呈亞急性或潛在性起病，主要表現(xiàn)為四肢遠(yuǎn)端開始的不同程度的麻木、疼痛或異樣感覺逐漸進(jìn)行，并向近端發(fā)展，呈手套或短襪子式淺深感覺障礙。常伴有亞急性小及皮質(zhì)變性。腦脊液正?；蛴械鞍咨吒杏X-運動型末梢神經(jīng)病變此型多見于肺癌患者。起病多較急，主要表現(xiàn)為四肢遠(yuǎn)端對稱性肌無力肌萎縮及腱反射減弱。亦可伴有較輕的四肢套式感覺障礙。腦脊液多正常二肌肉病變。癌性肌無力綜合征常見于小細(xì)胞未分化型肺癌。主要表現(xiàn)為肢帶肌無力。亦可累及唇咽發(fā)音及表情運動等肌肉。在主動運動后肌力可有暫時性增加，多數(shù)對新斯的明缺乏反應(yīng)肌電圖重復(fù)電刺激無波幅遞減現(xiàn)象，此與重癥肌無力不同。肌無力多見于胸腺瘤或胸腺癌者。癥狀與重癥肌無力相同。三脊髓病變。臨床上可表現(xiàn)為進(jìn)行性脊髓性肌萎縮、肌萎縮側(cè)索硬化亞急性壞死性脊髓病變或橫貫性脊髓炎的癥狀。病情進(jìn)展較快，重則可導(dǎo)致死亡四腦病亞急性小腦皮質(zhì)變性呈急性或亞急性起病，主要表現(xiàn)為小腦性共濟(jì)失調(diào)，還可有眼球震顫精神異常。慢性器質(zhì)性精神病多呈緩慢進(jìn)行，表現(xiàn)為智力減退、記憶障礙抑郁或欣快，偶而呈綜合征表現(xiàn)。亦可有痙攣發(fā)作癱瘓、失語和不自主運動等。

您好，因為癌性神經(jīng)肌病可能與自身免疫或癌腫所引起的免疫反應(yīng)有關(guān)。所以要對腫瘤行手術(shù)切除、要對癥治療！