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重癥肌無(wú)力是什么??？

2016-01-06 15:03 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

大夫你好，我朋友這幾天一直渾身無(wú)力，我看他都無(wú)精打采的樣子，就帶他一起去了醫(yī)院結(jié)果檢查出了重癥肌無(wú)力的病來(lái)，我想問(wèn)下這是一種什么病會(huì)不會(huì)導(dǎo)致人的死亡？重癥肌無(wú)力是什么??？重癥肌無(wú)力是什么病？

回答1
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岳億玲主任醫(yī)師

淮北市人民醫(yī)院

三級(jí)甲等

小兒科

重癥肌無(wú)力常表現(xiàn)為肌張力降低，肌肉無(wú)力，活動(dòng)后加重，休息后癥狀減輕，重癥肌無(wú)力屬，自身免疫系統(tǒng)疾病，大部分重癥肌無(wú)力的患者，會(huì)伴發(fā)胸腺瘤，可通過(guò)手術(shù)切除，胸腺瘤緩解癥狀，常用藥物為膽堿酯酶抑制劑，可改善神經(jīng)肌肉接頭間的傳遞，重癥肌無(wú)力，可通過(guò)血漿置換，大量應(yīng)用免疫球蛋白進(jìn)行輔助性治療。
2018-11-29 15:51

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回答6
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肖起濤主治醫(yī)師

家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

其他

內(nèi)科

患了這肌無(wú)力一般可考慮看看中醫(yī),通過(guò)活血化瘀,通經(jīng)活絡(luò),補(bǔ)腎益髓的中藥來(lái)調(diào)理,還可吃些溴吡斯的明片來(lái)對(duì)癥治療.
2016-01-07 12:12

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楊東銀醫(yī)師

安都衛(wèi)生院

一級(jí)

內(nèi)科

你好，肌無(wú)力是肌神經(jīng)連接不好，補(bǔ)中益氣丸，加蘭他敏，治療。
2016-01-07 11:17

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吳志全主治醫(yī)師

河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

二級(jí)甲等

兒科

這個(gè)主要還是考慮眼睛不舒服造成眼睛視力模糊和眼睛痛不能正常的睜眼這個(gè)看看是不是眼壓高造成的眼睛痛，視力模糊。建議到較大的眼科醫(yī)院檢查治療，這樣才能解決問(wèn)題。暫時(shí)不考慮你說(shuō)的重癥肌無(wú)力的問(wèn)題，這個(gè)不會(huì)表現(xiàn)眼睛不舒服的
2016-01-06 23:26

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谷印亮醫(yī)師

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理療科

重癥肌無(wú)力主要是神經(jīng)肌肉接頭處的神經(jīng)遞質(zhì)消耗過(guò)多造成一般是膽堿酯酶活性增多使膽堿分解過(guò)多不能使神經(jīng)沖動(dòng)下傳，導(dǎo)致肌肉無(wú)法收縮出現(xiàn)肌無(wú)力最經(jīng)典的藥物是新斯的明，現(xiàn)在應(yīng)該出現(xiàn)更高級(jí)的了，但主要成分還是新斯的明
2016-01-06 19:10

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劉保福主治醫(yī)師

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一級(jí)甲等

婦產(chǎn)科

你好朋友重肌無(wú)力癥，中國(guó)內(nèi)地稱為“重癥肌無(wú)力”，醫(yī)學(xué)學(xué)名為MyastheniaGravis，簡(jiǎn)稱M.G.。此乃神經(jīng)肌的疾病引致肌肉顫動(dòng)、軟弱及容易疲勞。這是一種自我免疫系統(tǒng)的紊亂，它會(huì)阻礙抗體的循環(huán)，阻塞乙酰膽素感受體在突觸后神經(jīng)肌的接合點(diǎn)。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動(dòng)時(shí)易于疲勞無(wú)力，經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解。也可累及心肌與平滑肌，表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀。
2016-01-06 17:08

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什么是重癥肌無(wú)力? 　　重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí)，或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時(shí)，醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn)，患病率約為50/10萬(wàn)。查看全文»

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