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孕 17 周+3 天唐篩 21 三體高風(fēng)險(xiǎn),必須做羊水穿刺嗎?

21.三體高風(fēng)險(xiǎn)一定要做羊水穿刺嗎?曾經(jīng)治療情況和效果:我31歲,孕17周+3天去做了唐氏篩查結(jié)果為高風(fēng)險(xiǎn),建議我去做羊水穿刺,我都不知道要不要去做,我這個(gè)又不是頭胎,我頭兩個(gè)小孩出生后什么都是正常的,以前也沒(méi)去查過(guò)唐氏篩查,這胎有可能嗎?三體綜合征風(fēng)險(xiǎn)值:1:23,但正常參考值:《1:270.18.三體綜合征風(fēng)險(xiǎn)值:1:18532,正常參考值:開(kāi)放性神經(jīng)管缺陷(ONTD)正常參考值:MSAFP標(biāo)記物結(jié)果單位校正MOM值MOM值參考范圍MSAFP22.20U/mL0.56(0.50-2.50)f-phCG40.50ng/mI3.11(0.25-2.50)fphCGMOM值異常想得到怎樣的幫助:21.三體1:23就一定是唐氏兒?jiǎn)?

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    江文輝 主任醫(yī)師

    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

    三級(jí)甲等

    呼吸科

    唐篩結(jié)果顯示 21 三體高風(fēng)險(xiǎn),不一定意味著胎兒一定是唐氏兒,但需要進(jìn)一步檢查來(lái)明確。羊水穿刺是一種重要的確診手段,同時(shí)還有無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)等方法。是否進(jìn)行羊水穿刺,要綜合多方面因素考慮,如孕婦年齡、唐篩風(fēng)險(xiǎn)值、家族遺傳史、既往生育史、對(duì)檢查風(fēng)險(xiǎn)的接受程度等。 1. 孕婦年齡:31 歲相對(duì)年輕,但年齡仍是影響胎兒染色體異常的因素之一。 2. 唐篩風(fēng)險(xiǎn)值:1:23 的高風(fēng)險(xiǎn)值提示胎兒患 21 三體綜合征的可能性較大。 3. 家族遺傳史:若家族中有染色體異常疾病史,風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加。 4. 既往生育史:雖然前兩胎正常,但每一胎的情況都不同。 5. 對(duì)檢查風(fēng)險(xiǎn)的接受程度:羊水穿刺有一定的流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn),但準(zhǔn)確率高;無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)風(fēng)險(xiǎn)低,但準(zhǔn)確率相對(duì)稍低。 綜合考慮以上因素,建議與醫(yī)生充分溝通,權(quán)衡利弊后決定是否進(jìn)行羊水穿刺或選擇其他合適的檢查方法,以確保胎兒的健康。

    2025-03-06 19:02
  • 回答4

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    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    唐氏篩查是一種通過(guò)抽取孕婦血清,檢測(cè)母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度,并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、年齡、體重和采血時(shí)的孕周等,計(jì)算生出唐氏兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測(cè)方法。唐氏兒具有嚴(yán)重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復(fù)雜的心血管疾病,需要家人的長(zhǎng)期照顧,會(huì)給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。你的唐氏篩查提示高風(fēng)險(xiǎn),說(shuō)明生育唐氏兒的可能性大,須進(jìn)一步行羊水穿刺和胎兒染色體檢查,可明確是否唐氏兒。醫(yī)生詢問(wèn):

    2016-01-07 21:35
  • 回答3

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    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    如果時(shí)間容許的話,建議你還可以重新做一次唐氏篩查,但是最好是在別的同級(jí)別的醫(yī)院查。如果仍然是高風(fēng)險(xiǎn),最好是做羊水穿刺,雖然是有創(chuàng),但是危險(xiǎn)可以避免。

    2016-01-07 21:31
  • 回答2

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    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    五官科

    你好,應(yīng)該是做穿刺的??梢缘玫酱_診的。祝你身體健康,生活快樂(lè)。

    2016-01-07 18:04
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    一般孕婦做唐氏篩查就是檢查胎兒是不是21三體。你的結(jié)果是高風(fēng)險(xiǎn)、也就是說(shuō)你生下21三體的孩子的幾率比平常人高一些。但是,你要明白。唐氏篩查為可能性檢查:高危人群只是說(shuō)胎兒更有可能是唐氏兒,低危人群中也有可能是唐氏兒,只是你比普通人生下異常孩子的概率比較高而已。而不是說(shuō)你一定會(huì)生下異常的孩子。在醫(yī)學(xué)上。一般是為了保險(xiǎn)。在唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)。也就是21三體高風(fēng)險(xiǎn)時(shí)一般是建議孕婦在做一個(gè)羊水穿刺來(lái)排除染色體畸形。也就是排除21三體畸形的,。這個(gè)檢查一般是建議做,你要是真不做我們也沒(méi)辦法。但是。為了孩子的健康。也就是為了不讓你生下異常孩子,一般最好還是做羊水穿刺。這樣的話可以排除21三體的風(fēng)險(xiǎn)。你也不會(huì)再擔(dān)心。

    2016-01-07 01:37
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

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  • 凌至培

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