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周期性癱瘓的病因較為復(fù)雜，主要包括鉀代謝異常、遺傳因素、內(nèi)分泌疾病、神經(jīng)肌肉疾病以及某些藥物影響等。 1.鉀代謝異常：包括低鉀型周期性癱瘓，多因鉀離子通道功能異常導(dǎo)致細胞外鉀離子轉(zhuǎn)移至細胞內(nèi)，引起血鉀降低；高鉀型周期性癱瘓則是由于鈉通道基因突變，導(dǎo)致細胞膜對鈉離子通透性增加，引起血鉀升高。 2.遺傳因素：部分周期性癱瘓為家族性遺傳，如家族性低鉀型周期性癱瘓。 3.內(nèi)分泌疾?。杭谞钕俟δ芸哼M、原發(fā)性醛固酮增多癥等內(nèi)分泌疾病可能引發(fā)周期性癱瘓。 4.神經(jīng)肌肉疾?。喝缦忍煨约娭?、強直性肌營養(yǎng)不良等神經(jīng)肌肉疾病有時也會伴發(fā)周期性癱瘓。 5.藥物影響：某些藥物如噻嗪類利尿劑、呋塞米等，長期使用可能導(dǎo)致電解質(zhì)紊亂，進而誘發(fā)周期性癱瘓。 總之，周期性癱瘓的病因多樣，明確病因?qū)τ谥委熀皖A(yù)防具有重要意義。如果出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時就醫(yī)，進行全面的檢查和診斷。

可與肌細胞膜功能異常有關(guān)。發(fā)作時細胞膜的Na+-K+泵興奮性增加，使大量K+離子內(nèi)移至細胞內(nèi)引起細胞膜的去極化和對電刺激的無反應(yīng)性，導(dǎo)致癱瘓發(fā)作。甲狀腺機能亢進、醛固酮增多癥等均通過鈉通道機制引起本病發(fā)作。家族發(fā)病的周期性麻痹呈常染色體顯性遺傳。系由1q31-32部位的二氫吡啶受體，鈣離子通道基因突變，引起骨骼肌肉中L-型鈣通道的α-亞單位異常所引起。

你好，本病是由于正氣虧損、外因誘發(fā)致使邪壅于內(nèi)，阻礙氣機，肢體失養(yǎng)而痿軟無力。其誘因包括飲食不節(jié)、勞累過度、精神緊張、感受寒濕外邪、汗出過多耗氣傷津等。