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漸凍人即肌萎縮側(cè)索硬化，是一種罕見(jiàn)的神經(jīng)系統(tǒng)疾病。主要表現(xiàn)為肌肉無(wú)力、萎縮和跳動(dòng)，目前病因尚不明確，但可能與遺傳、環(huán)境、免疫等因素有關(guān)。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練等?；颊咝璞３址e極心態(tài)，配合治療。 1. 病因：遺傳因素可能導(dǎo)致基因突變，環(huán)境因素如重金屬中毒、自由基損傷等，免疫因素引起自身免疫反應(yīng)，也可能與神經(jīng)炎癥和神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞異常有關(guān)。 2. 癥狀：早期癥狀可能是輕微的肌肉無(wú)力，逐漸發(fā)展為肌肉萎縮、吞咽困難、呼吸困難等。肌肉跳動(dòng)也是常見(jiàn)癥狀之一。 3. 診斷：通過(guò)神經(jīng)系統(tǒng)檢查、肌電圖、磁共振成像等檢查手段進(jìn)行診斷。 4. 治療：藥物有利魯唑、依達(dá)拉奉、丁苯酞等，可延緩疾病進(jìn)展。同時(shí)進(jìn)行康復(fù)訓(xùn)練，如物理治療、作業(yè)治療等，幫助維持肌肉功能。 5. 護(hù)理：患者應(yīng)注意營(yíng)養(yǎng)均衡，保證充足睡眠，避免感染，家屬要給予心理支持。 漸凍人雖然目前無(wú)法治愈，但通過(guò)綜合治療和護(hù)理，可以提高生活質(zhì)量，延長(zhǎng)生存時(shí)間?；颊咭獦?shù)立信心，積極面對(duì)疾病。

漸凍人就是肌萎縮側(cè)索硬化（ALS）也叫運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病（MND），后一名稱英國(guó)常用，法國(guó)又叫夏科（Charcot）病，而美國(guó)也稱盧伽雷氏（LouGehrig）病。我國(guó)通常將肌萎縮側(cè)索硬化和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病混用。它是上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷之后，導(dǎo)致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀干、胸部腹部的肌肉逐漸無(wú)力和萎縮。