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突然無力且肌肉跳動確診漸凍人,怎么辦?

我的身體一直挺好,可是最近感覺到身上沒有力氣的,也沒累著啊,到現(xiàn)在感覺更加的明顯了。后來我還發(fā)現(xiàn)我身上的肌肉也會在進行跳動的,感覺到自己身體有了問題后,我就到醫(yī)院進行了檢查,醫(yī)生說我得了漸凍人的疾病了。

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    彭福華 主任醫(yī)師

    中山大學附屬第三醫(yī)院

    三級甲等

    神經(jīng)內(nèi)科

    漸凍人即肌萎縮側(cè)索硬化,是一種罕見的神經(jīng)系統(tǒng)疾病。主要表現(xiàn)為肌肉無力、萎縮和跳動,目前病因尚不明確,但可能與遺傳、環(huán)境、免疫等因素有關(guān)。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓練等?;颊咝璞3址e極心態(tài),配合治療。 1. 病因:遺傳因素可能導致基因突變,環(huán)境因素如重金屬中毒、自由基損傷等,免疫因素引起自身免疫反應(yīng),也可能與神經(jīng)炎癥和神經(jīng)膠質(zhì)細胞異常有關(guān)。 2. 癥狀:早期癥狀可能是輕微的肌肉無力,逐漸發(fā)展為肌肉萎縮、吞咽困難、呼吸困難等。肌肉跳動也是常見癥狀之一。 3. 診斷:通過神經(jīng)系統(tǒng)檢查、肌電圖、磁共振成像等檢查手段進行診斷。 4. 治療:藥物有利魯唑、依達拉奉、丁苯酞等,可延緩疾病進展。同時進行康復(fù)訓練,如物理治療、作業(yè)治療等,幫助維持肌肉功能。 5. 護理:患者應(yīng)注意營養(yǎng)均衡,保證充足睡眠,避免感染,家屬要給予心理支持。 漸凍人雖然目前無法治愈,但通過綜合治療和護理,可以提高生活質(zhì)量,延長生存時間?;颊咭獦淞⑿判?,積極面對疾病。

    2025-03-09 18:21
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    漸凍人就是肌萎縮側(cè)索硬化(ALS)也叫運動神經(jīng)元?。∕ND),后一名稱英國常用,法國又叫夏科(Charcot)病,而美國也稱盧伽雷氏(LouGehrig)病。我國通常將肌萎縮側(cè)索硬化和運動神經(jīng)元病混用。它是上運動神經(jīng)元和下運動神經(jīng)元損傷之后,導致包括球部(所謂球部,就是指的是延髓支配的這部分肌肉)、四肢、軀干、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。

    2016-01-08 03:30
就醫(yī)問藥

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什么是漸凍人?   肌萎縮側(cè)索硬化(ALs)又名“漸凍人”癥,是運動神經(jīng)元病最常見的一種類型,由于上、下運動神經(jīng)元變性,臨床上常表現(xiàn)為球部、四肢、軀干、胸部及腹部肌肉逐漸無力和萎縮,眼外肌及括約肌一般不受累。平均病程4年,20%的患者存活過5年。氣管切開精心護理的患者可活過25年甚至更長。 查看全文»

呼吸困難 肌肉萎縮
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  • 朱葆倫

    主任醫(yī)師 教授

    上海兒童醫(yī)院

    擅長:兒童骨關(guān)節(jié)先天性畸形、骨關(guān)節(jié)感染、神經(jīng)肌肉疾病、骨腫瘤 詳情»

  • 康德瑄

    主任醫(yī)師 教授

    北京大學第三醫(yī)院

    擅長:神經(jīng)系統(tǒng)疾病,如臨床電生理、神經(jīng)肌肉病等 詳情»

  • 湯曉芙

    主任醫(yī)師 教授

    北京協(xié)和醫(yī)院

    擅長:對神經(jīng)病學中神經(jīng)肌肉病及運動障礙疾病較有經(jīng)驗 詳情»

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