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家族中有多人早逝，擔(dān)心存在遺傳病是合理的?？赡艿脑虬ㄟz傳基因缺陷、不良生活習(xí)慣、環(huán)境因素、慢性疾病未及時發(fā)現(xiàn)和治療、免疫系統(tǒng)異常等。 1. 遺傳基因缺陷：某些基因突變或遺傳變異可能導(dǎo)致疾病易感性增加。如某些遺傳性心血管疾病、遺傳性腫瘤等。 2. 不良生活習(xí)慣：長期吸煙、酗酒、過度勞累、飲食不均衡等，可能影響身體健康。 3. 環(huán)境因素：長期暴露在有害化學(xué)物質(zhì)、輻射、污染的環(huán)境中，增加患病風(fēng)險。 4. 慢性疾病未及時發(fā)現(xiàn)和治療：如高血壓、糖尿病等，早期癥狀不明顯，若未定期體檢監(jiān)測，可能延誤治療。 5. 免疫系統(tǒng)異常：自身免疫系統(tǒng)失衡，可能引發(fā)各類疾病。 鑒于您的家族情況，建議進(jìn)行全面的遺傳咨詢和基因檢測。同時，保持良好的生活習(xí)慣，定期體檢。如有不適，及時就醫(yī)。

遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變所致的疾病。具有先天性、終生性和家族性。病種多、發(fā)病率高。目前已發(fā)現(xiàn)的遺傳病超過3000種，估計每100個新生兒中約有3～10個患有各種程度不同的遺傳病。單基因遺傳病(1種病由1對基因決定)約有3360多種，如家族性多發(fā)性結(jié)腸息肉癥、成骨不全癥、牛皮癬、高膽固醇血癥、多囊腎、神經(jīng)纖維瘤、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤、腓肌萎縮癥、軟骨發(fā)育不全、多指、并指、上瞼下垂、先天聾啞、全身自化、血友病、著色性干皮病、苯丙酮尿癥、魚鱗癥、眼球震顫、視網(wǎng)膜色素變性、抗維生素D佝僂病等。人群中受累人數(shù)約占10%左右。多基因遺傳病(每種病由多對基因和環(huán)境因素共同作用)，病種雖不多，但發(fā)病率高，多為常見病和多發(fā)病。如原發(fā)性高血壓、支氣管哮喘、冠心病、糖尿病、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、精神分裂癥、癲癇、先天性心臟病、消化性潰瘍、下肢靜脈曲張、青光眼、腎結(jié)石、脊柱裂、無腦兒、唇裂、腭裂、畸形足等。人群中受累人數(shù)約占20%左右。染色體病(染色體異常所致的遺傳病)近500種,如先天愚型(伸舌樣癡呆)、原發(fā)性小睪癥、先天性卵巢發(fā)育不全癥、兩性畸形等。人群中受累人數(shù)約占1%左右。以上各類遺傳病發(fā)病率加起來約為30%，而且還有逐年增加的趨勢。因此，不能再籠統(tǒng)他說遺傳病只是一種罕見之癥。預(yù)防遺傳病患兒的降生，是提高我國人口素質(zhì)的重要優(yōu)生手段。絕大多數(shù)遺傳病無法治愈。因為現(xiàn)代醫(yī)學(xué)還不能改變已出生的人的基因，所以只要致病基因還在，就無法治愈。但是某些病可以通過不停地用藥來緩解病情

您好;聾啞有隔代遺傳的可能.關(guān)鍵看他的父母是先天還是后天的,如果是先天的,有隔代遺傳的可能.一般說聾啞人可分二種：一種是先天性聾啞,一種是后天性聾啞.聾啞人的孩子不一定聾啞,聾啞人是否生聾啞兒取決于其本身的致病原因.先天性聾啞又有兩種情況：一種是由于孕婦在懷孕早期接受X線照射,病毒感染,服用致畸藥物等環(huán)境因素造成的,這種聾啞通常是不遺傳的.另一種是遺傳性的,一般屬于常染色體隱性遺傳,亦有顯性遺傳的,其遺傳方式有以下三種：1,父母表型均正常,但都帶有聾啞致病基因,父母的致聾啞基因都傳給了下一代,就會生一個聾啞兒.如父母之一是聾啞基因攜帶者,不聾啞,則下一代也有可能是一個聾啞基因攜帶者,不聾啞.2,父母均為先天遺傳性聾啞,則所生的孩子均聾啞,不分男女性別.這種情況是不允許生育的.3,父母之一是先天遺傳性聾啞,所生的孩子中,二分之一可能是患兒,二分之一可能是正常孩子,這是按照遺傳規(guī)律推算的.后天聾啞是嬰兒出生后由于傳染病,藥物等各種外因造成的,是不會遺傳的.