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漸凍人患者無(wú)法自理時(shí)如何喂食?

我的孩子是從十歲的時(shí)候的的漸凍人得病,一開(kāi)始還算好點(diǎn),還能自理,可是慢慢的生活一點(diǎn)自理的能力也沒(méi)有了,吃飯喝水都要讓人喂,也不太會(huì)說(shuō)話,不會(huì)走路,孩子吃飯的時(shí)候要怎么喂。漸凍人患者吃飯的時(shí)候要怎么樣?

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    肖頌華 主任醫(yī)師

    中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)科

    漸凍人患者無(wú)法自理時(shí)的喂食需要注意食物選擇、喂食姿勢(shì)、喂食速度、喂食工具以及喂食后的護(hù)理等方面。 1.食物選擇:應(yīng)以軟爛、易消化的食物為主,如米粥、蔬菜泥、水果泥等,避免堅(jiān)硬、大塊或粘性食物。 2.喂食姿勢(shì):將患者頭部稍稍墊高,保持半臥位或坐位,防止嗆咳。 3.喂食速度:要緩慢,每次喂一小口,給患者足夠的吞咽時(shí)間。 4.喂食工具:可使用小勺或吸管,方便控制食量和防止食物灑落。 5.喂食后的護(hù)理:喂食后讓患者保持坐姿一段時(shí)間,避免食物反流,及時(shí)清潔口腔。 總之,給漸凍人患者喂食需要耐心和細(xì)心,關(guān)注每一個(gè)細(xì)節(jié),以保證患者能夠安全、舒適地進(jìn)食,獲取足夠的營(yíng)養(yǎng)。

    2025-03-09 14:51
  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    吳巧真 醫(yī)師

    山東聊城冠縣崇文社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心

    其他

    全科

    你好,遺傳的因素,早發(fā)現(xiàn),早診斷,早治療,防止感染是本病的防治關(guān)鍵。不管是護(hù)士醫(yī)生還是患者的家屬,在對(duì)患者的飲食上面要多加留心。在主食的基礎(chǔ)上,要加用補(bǔ)益脾腎的八寶粥、龍眼肉粥等。

    2016-01-08 18:35
  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,漸凍人又叫肌萎縮側(cè)索硬化(ALS)也叫運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元?。∕ND)。它是上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷之后,導(dǎo)致包括球部(所謂球部,就是指的是延髓支配的這部分肌肉)、四肢、軀干、胸部腹部的肌肉逐漸無(wú)力和萎縮。

    2016-01-08 17:08
  • 回答2

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    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,漸凍人具有遺傳性,20%的患者有遺傳性,稱(chēng)為家族性肌萎縮性側(cè)索硬化,成年型屬常染色體顯性遺傳,青年型為常染色體顯性或隱性遺傳,臨床上與散發(fā)病例難以區(qū)別。目前基因研究已確定常染色體顯性遺傳型與銅/鋅超氧化物歧化酶。

    2016-01-08 13:27
  • 回答1

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    李強(qiáng) 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    普內(nèi)科

    您好漸凍人也叫肌萎縮側(cè)索硬化也叫運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病一般是由神經(jīng)毒性物質(zhì)累積造成神經(jīng)細(xì)胞的損傷或自由基使神經(jīng)細(xì)胞膜受損或神經(jīng)生長(zhǎng)因子缺乏使神經(jīng)細(xì)胞無(wú)法持續(xù)生長(zhǎng)、發(fā)育引起的希望我的回答能夠幫助到您

    2016-01-08 10:24
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是漸凍人?   肌萎縮側(cè)索硬化(ALs)又名“漸凍人”癥,是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病最常見(jiàn)的一種類(lèi)型,由于上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元變性,臨床上常表現(xiàn)為球部、四肢、軀干、胸部及腹部肌肉逐漸無(wú)力和萎縮,眼外肌及括約肌一般不受累。平均病程4年,20%的患者存活過(guò)5年。氣管切開(kāi)精心護(hù)理的患者可活過(guò)25年甚至更長(zhǎng)。 查看全文»

呼吸困難 肌肉萎縮
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