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有遺傳病怕遺傳給孩子該怎么辦

我有遺傳病,是上一代遺傳給我的,我之前都一直沒(méi)敢要孩子,因?yàn)槲遗聲?huì)害到我的孩子,可是我老婆不同意,她真的很想有個(gè)孩子,最后我們還是決定了她也順利懷上了孩子,可是我還是擔(dān)心的很啊,如果遺傳給我們的孩子就不好了

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    許浩游 副主任醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    腦病專(zhuān)科

    遺傳病具有遺傳性,若擔(dān)心遺傳給下一代,需從多方面考慮,包括明確遺傳類(lèi)型、進(jìn)行遺傳咨詢(xún)、孕期檢查、評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)、提前規(guī)劃干預(yù)措施等。 1.明確遺傳類(lèi)型:首先要確定所患遺傳病的具體類(lèi)型,是單基因遺傳、多基因遺傳還是染色體異常。不同類(lèi)型的遺傳規(guī)律和風(fēng)險(xiǎn)有所不同。 2.進(jìn)行遺傳咨詢(xún):前往專(zhuān)業(yè)的遺傳咨詢(xún)門(mén)診,醫(yī)生會(huì)根據(jù)家族病史、患者病情等綜合評(píng)估遺傳風(fēng)險(xiǎn)。 3.孕期檢查:孕婦在孕期要按時(shí)進(jìn)行產(chǎn)檢,如唐篩、無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)、羊水穿刺等,以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)胎兒是否存在遺傳異常。 4.評(píng)估風(fēng)險(xiǎn):綜合各種檢查結(jié)果和遺傳信息,評(píng)估胎兒遺傳該病的可能性及可能的嚴(yán)重程度。 5.提前規(guī)劃干預(yù)措施:若胎兒有較高患病風(fēng)險(xiǎn),需提前規(guī)劃出生后的治療和護(hù)理方案。 總之,面對(duì)遺傳病遺傳的擔(dān)憂(yōu),應(yīng)積極采取科學(xué)合理的措施,通過(guò)專(zhuān)業(yè)的醫(yī)療手段和咨詢(xún),最大程度保障孩子的健康。

    2025-03-06 17:15
  • 回答4

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    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級(jí)

    外科

    根據(jù)您的描述,殘疾應(yīng)該不是屬于遺傳性的疾病。但是不知道具體是什么原因。建議您做個(gè)染色體的檢查,如果染色體沒(méi)有問(wèn)題那就放心不會(huì)有什么問(wèn)題。很多殘疾人父母生出健康的后代。

    2016-01-09 01:59
  • 回答3

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    丁華青

    上海市青浦區(qū)朱家角人民醫(yī)院

    二級(jí)乙等

    內(nèi)科

    這種情況首先要確定孩子的殘疾是否屬于遺傳病,如有條件可做遺傳基因染色體檢測(cè)確定,如果確實(shí)有,男方如果沒(méi)有問(wèn)題,遺傳的幾率很低,不要太過(guò)于擔(dān)心,懷孕后2月可做染色體檢測(cè)確定。

    2016-01-08 20:54
  • 回答2

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    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你的情況描述比較模糊,是女方有先天殘疾還是男方有這方面沒(méi)講清楚一般來(lái)說(shuō)是有概率會(huì)遺傳到孩子的,具體有多大概率要看父母雙方的基因來(lái)定

    2016-01-08 19:28
  • 回答1

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    李強(qiáng) 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    普內(nèi)科

    您題目中說(shuō)是家里有遺傳癥狀,那么您家還有別人有殘疾嗎?您描述的也不具體,什么地方的殘疾?不同的遺傳病,遺傳規(guī)律是不同的,有的會(huì)遺傳給下一代,而有的不會(huì)。如果您家里沒(méi)有其他人有這種殘疾,就要考慮是非遺傳性殘疾,可能只是您自己的染色體異常,并且這種異常有可能是您母親懷您的時(shí)候意外導(dǎo)致的,這樣傳給下一代的概率也很小,或者沒(méi)有。因此最重要的還是看殘疾類(lèi)型。

    2016-01-08 17:20
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是遺傳病?   人類(lèi)遺傳病也稱(chēng)基因病(genetic disease),是指人類(lèi)生殖細(xì)胞或受精卵細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)在數(shù)量、結(jié)構(gòu)或功能上發(fā)生改變,而導(dǎo)致個(gè)體發(fā)育異常的臨床疾病。相應(yīng)神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經(jīng)系統(tǒng)功能缺陷為主要臨床表現(xiàn)的一類(lèi)疾病。其不同于非遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»

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  • 王斌

    主任醫(yī)師 副教授

    南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院

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  • 鄒小兵

    主任醫(yī)師 博士研究生導(dǎo)師

    中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院

    擅長(zhǎng):各類(lèi)兒童發(fā)育行為障礙(兒童孤獨(dú)癥、 ADHD 、兒童學(xué)習(xí)困難 詳情»

  • 王世雄

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長(zhǎng):遺傳與優(yōu)生咨詢(xún)、遺傳病診斷與產(chǎn)前診斷、細(xì)胞遺傳學(xué)和細(xì)胞分子遺 詳情»

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