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腦癱是一種由于腦部損傷導致的運動和姿勢發(fā)育障礙性疾病，治療方法多樣，包括康復訓練、藥物治療、手術治療等。對于不會走路的腦癱患兒，需要綜合評估其病情，制定個性化的治療方案。常見的治療方法有物理治療、藥物干預、中醫(yī)治療、手術矯正、家庭支持等。 1.物理治療：通過運動療法、作業(yè)療法等，幫助患兒改善肌肉力量、協(xié)調(diào)性和平衡能力。例如，利用器械輔助進行站立和行走訓練。 2.藥物干預：使用神經(jīng)節(jié)苷脂、腦蛋白水解物、甲鈷胺等藥物，促進神經(jīng)細胞的修復和再生。但藥物治療效果因人而異，需遵醫(yī)囑使用。 3.中醫(yī)治療：包括針灸、按摩等，有助于疏通經(jīng)絡、調(diào)節(jié)氣血。 4.手術矯正：對于嚴重的肌肉痙攣或骨骼畸形，可考慮手術治療，如選擇性脊神經(jīng)后根切斷術等。 5.家庭支持：家長的積極參與和關愛對患兒的康復至關重要，要給予患兒足夠的心理支持和鼓勵。 腦癱患兒的治療是一個長期的過程，需要患兒、家長和醫(yī)療團隊的共同努力。家長要保持耐心和信心，積極配合治療，幫助患兒盡可能地提高生活質(zhì)量，實現(xiàn)最大程度的康復。

張力低下型只是一種過渡型，常見于嬰幼兒期的腦癱患兒。隨著幼兒的生長，此型可逐漸被高張力型（痙攣型）代替；也可以表現(xiàn)為肌張力稍微提高，過渡到弛緩型。弛緩型它的特點是輕癱，病理性緊張反射存在時肌張力低下，定向反射缺乏或發(fā)育不良，腱反射和骨膜反射亢進。經(jīng)過3～5年系統(tǒng)正確地治療，盡管運動范圍過度，意向性震顫有時仍存在，但患兒卻可以進行隨意運動，甚至有可能加入正常人行列。弛緩型患兒的智力發(fā)育遲緩應在醫(yī)院、家庭與醫(yī)生的配合下康復。1、共濟失調(diào)型：較少見，主要病變在小腦，但有時大腦也異常。表現(xiàn)為穩(wěn)定性與協(xié)調(diào)性差，步態(tài)不穩(wěn)，辨距不良，平衡能力差。2、混合型：患兒同時出現(xiàn)任何兩種或兩種以上類型的癥狀體征。此型常提示腦部病變廣泛。臨床上以痙攣型合并手足徐動型或痙攣型合并共濟失調(diào)型為多見。

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如何用藥要根據(jù)患者自身情況來看，不能盲目用藥，現(xiàn)在醫(yī)學界較為推崇的靶向修復療法針對腦癱的治療效果不錯，鑒于小兒正處于神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)展和完善過程，及時把握治療時機，使腦發(fā)育不全得到最大限度地修復。如果還有什么疑問，您也可以點擊在線咨詢了解更多。

簡單地說就是肌細胞相互牽引產(chǎn)生的力量.肌肉靜止松弛狀態(tài)下的緊張度稱為肌張力。肌張力是維持身本各種姿勢以及正常運動的基礎，并表現(xiàn)為多種形式。如人在靜臥休息時，身體各部肌肉所具有的張力稱靜止性肌張力。軀體站立時，雖不見肌肉顯著收縮，但軀體前后肌肉亦保持一定張力，以維持站立姿勢和身體穩(wěn)定，稱為姿勢性肌張力。肌肉在運動過程中的張力，稱為運動性肌張力，是保證肌肉運動連續(xù)、平滑（無顫抖、抽搐、痙攣）的重要因素。肌張力的產(chǎn)生與維持是一種復雜的反射活動，其反射弧叫做“r-袢“，包括r-袢的傳入部分（肌張力反射的感受器是神經(jīng)肌梭和神經(jīng)健梭）和r-袢的傳出部分（脊髓前角細胞及腦干運動性神經(jīng)核內(nèi)的a運動神經(jīng)元，支配梭外肌、r運動神經(jīng)元發(fā)出Ar纖維到達并支配梭內(nèi)?。?。其反射弧任何部位的病變均可引起肌張力改變。各種肌病、重癥肌無力、末梢神經(jīng)病、神經(jīng)根炎或小腦損害等出現(xiàn)肌張力減低，脊髓傳導本體感受的神經(jīng)纖維阻斷時也可使肌張力下降。小兒急性偏癱時在癱瘓早期可有肌張力低下，數(shù)日或數(shù)周后出現(xiàn)肌張力增高，腱反射增強。家族性周期性麻痹、狹倒癥、癲癇失張力性發(fā)作出現(xiàn)陣發(fā)性或間隙性肌張低下。錐體系疾病出現(xiàn)肌張力增高。錐體外系、底節(jié)病變肌張力可降低或增高，有時表現(xiàn)為齒輪樣肌張力增高。去大腦強直時肌張力明顯增高，四肢強直，下肢伸直位，上肢屈曲頭向后背。1.肌張力減低：肌肉松弛時被活動肌體所遇到的阻力減退，肌內(nèi)缺乏膨脹的肌腹和正常的韌性而松弛?？梢驌p害部位不同而臨床表現(xiàn)有異。脊髓前角損害時伴按節(jié)段性分布的肌無力、萎縮、無感覺障礙、有肌纖維震顫。周圍神經(jīng)損害時伴肌無力、萎縮、感覺障礙、腱反射常減退或消失。某些肌肉和神經(jīng)接頭病變肌張力降低，肌無力、伴或不伴肌萎縮，無肌纖維震顫及感覺障礙。脊髓后索或周圍神經(jīng)的本體感覺纖維損害時常伴有感覺及深反射消失，步行呈感覺性共濟失調(diào)步態(tài)。小腦系統(tǒng)損害時伴運動性共濟失調(diào)，步行呈蹣跚步態(tài)。新紋狀體病變時伴舞蹈樣運動。2.肌張力增高：分痙攣性呈強直性兩種。痙攣性的肌張力增高伴發(fā)于錐本束損害，脊髓反射受到易化。被動運動患者關節(jié)時，在肌張力增高情況下出現(xiàn)阻抗感，這種阻抗感與被運動的速度有關?？焖俚貭可煸诳s短狀態(tài)中的肌肉時立即引起收縮、感到痙攣狀態(tài)，牽伸到一定幅度時，阻力又突然消失，即所謂摺刀樣肌張力增高。痙攣性肌張力增高和“痙攣”無關，后者單指一種不自主的肌收縮。強直性肌張力增高見于某些錐體外系病變中的特殊張力變化，其肌張力增高有選擇性，上肢以內(nèi)收肌、屈肌與旋前肌為主，下肢以伸肌肌張力增高占優(yōu)勢。被動運動患者肢體時所遇到的阻力一般比痙攣性者小，但和肌肉當時的長度即收縮形態(tài)并無關系，在伸肌和屈肌間也沒有區(qū)別。無論動作的速度、幅度、方向如何，都遇到同等的阻力。這種肌張力增高稱為鉛管樣強直，如因伴發(fā)震顫而產(chǎn)生交替性的松、緊變化，稱為齒輪樣強直。