白細胞、血小板等指標異常,病情是否嚴重?
白細胞數(shù)目(WBC)5.5x10~9/L淋巴細胞絕對值(Lymph#)2.2x10~9/L中間細胞絕對值(Mid#)0.3x10~9/L中性粒細胞絕對值(Gran#)3.0x10~9/L淋巴細胞百分比(Lymph%)39.2%中間細胞百分比(Mid%)6.0%中性粒細胞百分比(Gran%)54.7%紅細胞數(shù)目(RBC)3.76x10~12/L血紅蛋白(HGB)124G/L紅細胞壓積(HCT)0.568L/L平均紅細胞體積(MCV)151.1FL平均紅細胞血紅蛋白(MCH)33.1PG平均紅細胞血紅蛋白濃度(MCHC)219G/L紅細胞分布寬度變異系數(shù)(RDW-CV)14.6%血小板數(shù)目(PLT)85X10~9/L平均血小板體積(MPV)11.7FL血小板分布寬度(PDW)14.9%血小板壓積(PCT)0.100%曾經(jīng)治療情況和效果:去年十一月份查出白細胞減少血小板減少中粒細胞減少醫(yī)生開了升白片一周后正常十天前去查又出現(xiàn)白細胞減少血小板減少中粒細胞減少吃了升白片后今早復(fù)查血液白細胞與中粒細胞正常了但其他細胞卻不正常了這樣嚴重嗎?會不會有什么嚴重的問題還有我母親是換再生障礙性貧血去世的想得到怎樣的幫助:我的病情嚴重嗎?需要如何治療還有平時該注意謝謝()
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回答5
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徐衛(wèi) 主任醫(yī)師
江蘇省人民醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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白細胞、血小板等血常規(guī)指標出現(xiàn)異常,是否嚴重需要綜合多方面因素判斷,包括病因、癥狀、既往病史、治療情況和進一步檢查結(jié)果等。 1. 病因:可能是感染、藥物副作用、免疫性疾病、骨髓造血異常等。感染如病毒感染可能導(dǎo)致白細胞和血小板暫時減少,經(jīng)治療感染控制后可恢復(fù)。藥物副作用如某些抗生素、抗癲癇藥等也可能影響血象。免疫性疾病如系統(tǒng)性紅斑狼瘡可引起血細胞異常。骨髓造血異常如再生障礙性貧血等較為嚴重。 2. 癥狀:若除了血常規(guī)異常,還伴有發(fā)熱、乏力、出血傾向(如皮膚瘀斑、牙齦出血)等癥狀,提示病情可能較重。 3. 既往病史:母親有再生障礙性貧血病史,增加了自身患病的風(fēng)險,但不能據(jù)此確診。 4. 治療情況:服用升白片后白細胞和粒細胞恢復(fù)正常,說明治療有一定效果,但仍需觀察其他指標的變化。 5. 進一步檢查:建議完善骨髓穿刺和活檢、自身抗體檢測等,以明確診斷。 總之,僅根據(jù)目前提供的信息不能確切判斷病情的嚴重程度,需要綜合評估,并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進一步檢查和治療。
2025-03-11 04:09
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回答4
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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平均紅細胞體積高了那么往往是大細胞貧血問題低了往往可能是低色素性貧血的問題你現(xiàn)在的情況應(yīng)該是問題不大的血小板低于100那么往往是跟再生障礙性貧血急性白血病或者可能脾功能亢進血小板減少性紫癜等問題有關(guān)系
2016-01-09 19:18
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回答3
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級
內(nèi)科
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你好,平均紅細胞體積高了那么往往是大細胞貧血問題低了往往可能是低色素性貧血的問題你現(xiàn)在的情況應(yīng)該是問題不大的血小板低于100那么往往是跟再生障礙性貧血急性白血病或者可能脾功能亢進血小板減少性紫癜等問題有關(guān)系
2016-01-09 14:53
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回答2
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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平均紅細胞體積高了那么往往是大細胞貧血問題低了,往往可能是低色素性貧血的問題你現(xiàn)在的情況應(yīng)該是問題不大的。血小板低于一百那么往往是跟再生障礙性貧血急性白血病或者可能脾功能亢進血小板減少性紫癜等問題有關(guān)系。
2016-01-09 12:48
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回答1
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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平均紅細胞體積高了那么往往是大細胞貧血問題低了往往可能是低色素性貧血的問題你現(xiàn)在的情況應(yīng)該是問題不大的血小板低于一百那么往往是跟再生障礙性貧血急性白血病或者可能脾功能亢進血小板減少性紫癜等問題有關(guān)系
2016-01-09 10:49
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細胞損傷,外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障,有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»