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FREE-B-HCG 偏高,唐氏篩查風(fēng)險(xiǎn)高,咋辦?

拿到結(jié)果后,問(wèn)了醫(yī)生,估計(jì)醫(yī)生不專業(yè),只說(shuō)FREE-B-HCG偏高,建議做羊水穿刺,也就是針對(duì)這一項(xiàng)再查。我老婆很著急的,很想抱個(gè)乖寶寶,麻煩專家們幫我全面解釋下吧,再建議該怎么做?項(xiàng)目名稱結(jié)果MOM值參考范圍AFP8.87U/ML0.970.6-2.5FREE-B-HCG10.47NG/ML3.860.1-2.5唐氏綜合癥風(fēng)險(xiǎn)率1/99<1/250為唐氏綜合癥高風(fēng)險(xiǎn)18-三體風(fēng)險(xiǎn)率1/4937<1;260低危神經(jīng)管缺陷風(fēng)險(xiǎn)0.97momafpmpm<2.5低危

  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    黃宇戈 主任醫(yī)師

    廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    兒童醫(yī)學(xué)中心

    FREE-B-HCG 偏高且唐氏綜合癥風(fēng)險(xiǎn)率高可能令人擔(dān)憂。這涉及到胎兒染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)、進(jìn)一步檢查的必要性、羊水穿刺的作用及風(fēng)險(xiǎn)、后續(xù)的處理方案等。 1. 胎兒染色體異常風(fēng)險(xiǎn):FREE-B-HCG 偏高可能提示胎兒存在染色體異常的可能性增加,如 21 三體綜合征等。 2. 進(jìn)一步檢查的必要性:為了更準(zhǔn)確地評(píng)估胎兒狀況,進(jìn)行羊水穿刺等進(jìn)一步檢查是重要的。 3. 羊水穿刺的作用:能直接檢測(cè)胎兒的染色體,提供更確切的診斷。 4. 羊水穿刺的風(fēng)險(xiǎn):有一定的流產(chǎn)、感染等風(fēng)險(xiǎn),但發(fā)生率相對(duì)較低。 5. 后續(xù)處理方案:若羊水穿刺結(jié)果正常,可繼續(xù)妊娠并加強(qiáng)產(chǎn)檢;若結(jié)果異常,可能需要考慮終止妊娠。 總之,面對(duì)這種情況,應(yīng)保持冷靜,遵循醫(yī)生建議,積極進(jìn)行進(jìn)一步檢查,以確保胎兒的健康。

    2025-03-11 04:05
  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,上面數(shù)據(jù)顯示患病的風(fēng)險(xiǎn)較小的化驗(yàn)結(jié)果顯示危險(xiǎn)性低于1/250,就表示危險(xiǎn)性比較低,胎兒出現(xiàn)唐氏征的機(jī)會(huì)不到1%。

    2016-01-11 01:46
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級(jí)

    全科

    你好,根據(jù)您的結(jié)果來(lái)看,屬于低風(fēng)險(xiǎn)的。這個(gè)結(jié)果也說(shuō)明是正常的,您不必?fù)?dān)心什么了。祝您健康

    2016-01-10 20:31
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    你好,孕婦的唐氏篩查主要是通過(guò)化驗(yàn)孕婦的血液看胎兒患有唐氏癥的風(fēng)險(xiǎn)大小的,一般高風(fēng)險(xiǎn)的最好還需再做一個(gè)羊水或絨毛穿刺排除(這是金標(biāo)準(zhǔn))。你的確實(shí)屬于高風(fēng)險(xiǎn),建議最好還是做個(gè)羊水或絨毛穿刺排除。

    2016-01-10 16:50
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長(zhǎng):各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

  • 凌至培

    主任醫(yī)師 教授

    中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

    擅長(zhǎng):  擅長(zhǎng)帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»

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