FREE-B-HCG 偏高，唐氏篩查風險高，咋辦？
拿到結(jié)果后，問了醫(yī)生，估計醫(yī)生不專業(yè)，只說FREE-B-HCG偏高，建議做羊水穿刺，也就是針對這一項再查。我老婆很著急的，很想抱個乖寶寶，麻煩專家們幫我全面解釋下吧，再建議該怎么做？項目名稱結(jié)果MOM值參考范圍AFP8.87U/ML0.970.6-2.5FREE-B-HCG10.47NG/ML3.860.1-2.5唐氏綜合癥風險率1/99<1/250為唐氏綜合癥高風險18-三體風險率1/4937<1;260低危神經(jīng)管缺陷風險0.97momafpmpm<2.5低危
-
回答4
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
黃宇戈 主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學附屬醫(yī)院
三級甲等
兒童醫(yī)學中心
-
FREE-B-HCG 偏高且唐氏綜合癥風險率高可能令人擔憂。這涉及到胎兒染色體異常的風險、進一步檢查的必要性、羊水穿刺的作用及風險、后續(xù)的處理方案等。 1. 胎兒染色體異常風險：FREE-B-HCG 偏高可能提示胎兒存在染色體異常的可能性增加，如 21 三體綜合征等。 2. 進一步檢查的必要性：為了更準確地評估胎兒狀況，進行羊水穿刺等進一步檢查是重要的。 3. 羊水穿刺的作用：能直接檢測胎兒的染色體，提供更確切的診斷。 4. 羊水穿刺的風險：有一定的流產(chǎn)、感染等風險，但發(fā)生率相對較低。 5. 后續(xù)處理方案：若羊水穿刺結(jié)果正常，可繼續(xù)妊娠并加強產(chǎn)檢；若結(jié)果異常，可能需要考慮終止妊娠。 總之，面對這種情況，應(yīng)保持冷靜，遵循醫(yī)生建議，積極進行進一步檢查，以確保胎兒的健康。
2025-03-11 04:05
-
-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
-
你好，上面數(shù)據(jù)顯示患病的風險較小的化驗結(jié)果顯示危險性低于1/250，就表示危險性比較低，胎兒出現(xiàn)唐氏征的機會不到1%。
2016-01-11 01:46
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
-
你好，根據(jù)您的結(jié)果來看，屬于低風險的。這個結(jié)果也說明是正常的，您不必擔心什么了。祝您健康
2016-01-10 20:31
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內(nèi)科
-
你好，孕婦的唐氏篩查主要是通過化驗孕婦的血液看胎兒患有唐氏癥的風險大小的，一般高風險的最好還需再做一個羊水或絨毛穿刺排除（這是金標準）。你的確實屬于高風險，建議最好還是做個羊水或絨毛穿刺排除。
2016-01-10 16:50
-
其他網(wǎng)友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
你可能對下面的內(nèi)容感興趣
