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肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉疾病，癥狀多樣，包括肌肉無(wú)力、易疲勞、吞咽困難、呼吸困難、復(fù)視等。自我判斷需綜合多種表現(xiàn)和自身感受。 1.肌肉無(wú)力：肢體肌肉力量減弱，如抬臂、抬腿困難，行走費(fèi)力。 2.易疲勞：輕微活動(dòng)后即感到極度疲倦，休息后可稍有緩解。 3.吞咽困難：進(jìn)食時(shí)感覺(jué)食物難以下咽，甚至飲水也會(huì)嗆咳。 4.呼吸困難：呼吸費(fèi)力，感覺(jué)氣不夠用，嚴(yán)重時(shí)需輔助呼吸。 5.復(fù)視：看東西出現(xiàn)重影，影響視覺(jué)和生活。 6.表情異常：面部表情減少，笑容不自然。 如果出現(xiàn)上述癥狀中的一種或多種，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行相關(guān)檢查，如肌電圖、血清抗體檢測(cè)等，以明確診斷。早期發(fā)現(xiàn)、早期治療對(duì)于改善預(yù)后至關(guān)重要。

肌無(wú)力是一種感覺(jué)或臨床癥狀而且我們對(duì)此并不陌生當(dāng)勞動(dòng)、走路、大病初愈時(shí)都會(huì)有肌肉無(wú)力感覺(jué)但這種感覺(jué)會(huì)隨著休息調(diào)整而逐漸消失肌無(wú)力是一種慢性疾病生活調(diào)養(yǎng)很重要患者應(yīng)從飲食方面開(kāi)始注意學(xué)會(huì)自我保養(yǎng)凡食療物品一般不采取炸、烤、爆等烹調(diào)方法以免其有效成份破壞或使其性質(zhì)發(fā)生改變而失去治療作用應(yīng)采取蒸、煮、燉、煲湯等方法

病情分析:重癥肌無(wú)力不同時(shí)期有著不同的表現(xiàn)重癥肌無(wú)重癥肌無(wú)力(MG)是一種慢性自身免疫性疾病因神經(jīng)、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起重癥肌無(wú)力的癥狀比較明顯具有緩解與復(fù)發(fā)的傾向可發(fā)生于任何年齡臨床表現(xiàn)為受累橫紋肌易于疲勞這種無(wú)力現(xiàn)象是可逆的經(jīng)過(guò)休息或給予抗膽堿脂酶藥物即可恢復(fù)但易于復(fù)發(fā)那么重癥肌無(wú)力不同時(shí)期表現(xiàn)都是怎樣的呢？一、重癥肌無(wú)力早期癥狀表現(xiàn)其首發(fā)癥狀以瞼下垂為最多包括單瞼下垂和雙瞼下垂；經(jīng)過(guò)癥狀如瞼下垂出現(xiàn)最早最多；眼球運(yùn)動(dòng)麻痹；球麻痹癥狀即咽、喉、舌等肌的麻痹；面肌無(wú)力；咀嚼肌無(wú)力；四肢肌無(wú)力；頸肌無(wú)力；呼吸困難這是本病最嚴(yán)重的癥狀；肌萎縮臨床表現(xiàn)：1、新生兒童哭聲低弱呼吸和吸奶困難肌張力松馳2、兒童多表現(xiàn)為眼臉下垂雙側(cè)眼臉交替出現(xiàn)如同拉鋸狀并伴有斜視、復(fù)視3、成人常表現(xiàn)為眼皮下垂閉目不緊嘴嚼無(wú)力吞咽困難喝水嗆咳聲音低下或構(gòu)音不清四肢無(wú)力梳頭困難行走不便二、重癥肌無(wú)力后期表現(xiàn)及至后期肌無(wú)力癥狀恒定不再變化全身所有橫紋肌均可受累受累肌肉的分布因人因時(shí)而異顱神經(jīng)支配的肌肉特別是眼外肌最易累及常為早期或唯一癥狀；輕則眼球運(yùn)動(dòng)受累多呈不對(duì)稱(chēng)性眼瞼下垂睜眼無(wú)力、斜視、復(fù)視、有時(shí)雙眼瞼下垂交替出現(xiàn)；重者雙眼球固定不動(dòng)少數(shù)眼內(nèi)肌也可受累瞳孔散大對(duì)光反射遲鈍或消失面肌、咽、喉、軟腭、舌肌、頸肌和肩胛帶肌亦亦罹病也可涉及呼吸肌、下肢近端肌群以至全身肌肉癥狀長(zhǎng)期局限于某些橫紋肌群者稱(chēng)局限型重癥肌無(wú)力如“眼肌型”、“延髓肌型”；涉及全身稱(chēng)為“全身型”但兩者常難絕然分開(kāi)往往是一種癥狀的延續(xù)和發(fā)展和兩型癥狀同時(shí)出現(xiàn)晚期的全身型患者可有肩胛帶肌、肱二頭肌、三角肌和股四頭肌等的萎縮指導(dǎo)意見(jiàn):解重癥肌無(wú)力患者不同時(shí)期的癥狀表現(xiàn)有利于對(duì)患者進(jìn)行科學(xué)的治療不同時(shí)期選用的治療方法也是不同的在此北京細(xì)胞治療中心專(zhuān)家為重癥肌無(wú)力患者介紹：細(xì)胞滲透修復(fù)療法治療重癥肌無(wú)力原理重癥肌無(wú)力是神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿受體自身致敏和破壞所致的自身免疫病其發(fā)病機(jī)制主要與抗AchR抗體介導(dǎo)的體液免疫和T細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞免疫有關(guān)而細(xì)胞修復(fù)療法能夠直接修復(fù)自身免疫細(xì)胞增強(qiáng)免疫系統(tǒng)的能力致使乙酰膽鹼增加、鞏固的作用從而達(dá)到治療重癥肌無(wú)力的作用

治療重癥肌無(wú)力的傳統(tǒng)和第一線藥物，包括新斯的明、溴吡斯的明、美斯的明、吡啶斯的明等。不過(guò)此類(lèi)藥物需要終生服用，每復(fù)發(fā)一次，都需加大藥量。一般服用幾年后，病人就會(huì)產(chǎn)生抗藥性，需換用其他激素類(lèi)藥物。

重癥肌無(wú)力不同時(shí)期有著不同的表現(xiàn)，重癥肌無(wú)重癥肌無(wú)力（MG）是一種慢性自身免疫性疾病，因神經(jīng)、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。