局限性肌張力障礙的發(fā)病原因有哪些？
我發(fā)現同事小劉最近好象身體特別的不協(xié)調走路舉手之類的都是怪怪的后來問他才知道他這是局限性肌張力障礙引起的想了解一下引起這個病的的原因是什么局限性肌張力障礙的原因有哪些？
-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
戴建武 副主任醫(yī)師
廣州市第十二人民醫(yī)院
三級
神經內科
-
局限性肌張力障礙的發(fā)病原因較為復雜，主要包括遺傳因素、神經遞質失衡、環(huán)境因素、腦部病變以及自身免疫因素等。 1.遺傳因素：部分患者存在家族遺傳傾向，相關基因的突變可能導致發(fā)病。 2.神經遞質失衡：多巴胺、乙酰膽堿等神經遞質的分泌異常或相互作用失調。 3.環(huán)境因素：長期接觸某些化學物質、重金屬，或受到外傷、感染等。 4.腦部病變：如腦梗死、腦出血、腦部腫瘤等影響神經系統(tǒng)功能。 5.自身免疫因素：自身免疫系統(tǒng)異常，攻擊神經系統(tǒng)，引發(fā)肌張力障礙。 6.心理因素：長期精神緊張、焦慮、壓力過大等也可能成為誘因。 總之，局限性肌張力障礙的病因多樣，且可能是多種因素共同作用的結果。明確病因對于制定有效的治療方案至關重要?；颊邞皶r到正規(guī)醫(yī)院就診，接受專業(yè)的診斷和治療。
2025-03-13 21:57
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
-
你好原發(fā)性肌張力障礙多為散發(fā)少數有家族史呈常染色體顯性或隱性遺傳或X染色體連鎖遺傳最多見于7~15歲兒童或少年常染色體顯性遺傳的原發(fā)性扭轉痙攣絕大部分是由定位在9q32-34的DYTl基因突變所致這很難治療的
2016-01-14 22:21
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內科
-
你好，原發(fā)性肌張力障礙多為散發(fā)，少數有家族史，呈常染色體顯性或隱性遺傳，或X染色體連鎖遺傳，最多見于7~15歲兒童或少年。常染色體顯性遺傳的原發(fā)性扭轉痙攣絕大部分是由定位在9q32-34的DYTl基因突變所致，外顯率為30%～50%。
2016-01-14 19:18
-
其他網友提過類似問題，你可能感興趣
