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家族性周期性麻痹癥的治療效果因個體差異而異，部分患者可通過治療緩解癥狀。手指頭發(fā)麻可能與低鉀性周期性麻痹有關(guān)，其成因較為復(fù)雜，包括遺傳因素、甲狀腺功能亢進(jìn)、原發(fā)性醛固酮增多癥、腎小管性酸中毒、攝入碳水化合物過多等。 1.遺傳因素：某些基因突變可能導(dǎo)致家族性周期性麻痹癥的發(fā)生。 2.甲狀腺功能亢進(jìn)：甲狀腺激素分泌過多，影響細(xì)胞代謝，易引發(fā)周期性麻痹。 3.原發(fā)性醛固酮增多癥：醛固酮增多，導(dǎo)致鉀離子排出增多，引起血鉀降低，誘發(fā)麻痹。 4.腎小管性酸中毒：腎小管功能障礙，影響酸堿平衡和電解質(zhì)代謝，可能導(dǎo)致周期性麻痹。 5.攝入碳水化合物過多：短時間內(nèi)大量攝入碳水化合物，促使細(xì)胞外鉀離子向細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)移，造成血鉀降低。 總之，家族性周期性麻痹癥的病因多樣，需要綜合患者的具體情況進(jìn)行診斷和治療。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院就診，明確病因，采取針對性的治療措施。

周期性麻痹也稱為周期性癱瘓，是指反復(fù)發(fā)作性的骨骼肌弛緩性癱瘓為主要表現(xiàn)的一組肌病。按發(fā)作時血清鉀含量的變化可分為低鉀型、正鉀型和高鉀型三種。按病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩類。原發(fā)性系指發(fā)病機(jī)制尚不明了和具有遺傳性者;繼發(fā)性則是繼發(fā)于其他疾病引起的血鉀改變而致病者，周期性麻痹通常是指前者而言。

周期性麻痹診斷：1.低鉀型：根據(jù)突發(fā)于睡眠中四肢弛緩性肌無力，而無腦神經(jīng)損害、感覺障礙和錐體束征，及時作心電圖和血清鉀檢查，結(jié)合以往發(fā)作史，不難診斷。2.高鉀型：根據(jù)臨床癥狀及發(fā)作時血清鉀升高，心電圖高血鉀性改變即可診斷。診斷有困難者可行鉀負(fù)荷試驗，一次口服氯化鉀4～5g，或每次口服氯化鉀2克，每4小時1次，連服3次，嚴(yán)密觀察，前者需30～90分鐘。出現(xiàn)肌無力，血鉀升高，心電圖變化，此時應(yīng)立即停止試驗，并予適當(dāng)處理。3.正鉀型：發(fā)作前常有嗜鹽、煩渴等表現(xiàn)，發(fā)作時的血清鉀正常。其癥狀類似低鉀型，但無力持續(xù)時間大都在10天以上。減少食鹽攝入或補(bǔ)鉀可誘發(fā)。

感染、創(chuàng)傷、受到精神刺激、勞累、月經(jīng)、飽餐大量面粉或谷物后，注射葡萄糖、甲狀腺素、腎上腺素等也能誘發(fā)。分為原發(fā)和繼發(fā)兩種；原發(fā)者多于家族遺傳有關(guān)，繼發(fā)者?？烧业矫鞔_原因，如甲亢、棉籽油中毒等。周期性麻痹是以反復(fù)發(fā)作性軟癱為特征的疾病。臨床以低鉀型最常見，多與鉀鹽代謝障礙有關(guān)。此癥的發(fā)作通常是有一定的誘因如感染、創(chuàng)傷、情緒激動、過度疲勞、受冷等。