十歲發(fā)病有多種癥狀且神經(jīng)受損是何病
十歲發(fā)病,不分男女,遺傳幾率百分之八十。手彎曲,四肢怕冷,站不穩(wěn),走路費勁。做肌電圖神經(jīng)受損。
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黃燕 主任醫(yī)師
肇慶市第一人民醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內科
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十歲發(fā)病,出現(xiàn)手彎曲、四肢怕冷、站不穩(wěn)、走路費勁,肌電圖顯示神經(jīng)受損,可能是多種疾病導致,如遺傳性周圍神經(jīng)病、自身免疫性疾病、代謝性疾病、中毒性疾病、血管性疾病等。 1.遺傳性周圍神經(jīng)病:某些基因突變可引起,如腓骨肌萎縮癥,表現(xiàn)為進行性的肌肉無力和萎縮。 2.自身免疫性疾?。合窦m-巴雷綜合征,自身免疫系統(tǒng)攻擊神經(jīng),導致神經(jīng)功能障礙。 3.代謝性疾?。喝缣悄虿≈車窠?jīng)病變,長期高血糖損傷神經(jīng)。 4.中毒性疾?。褐亟饘僦卸荆玢U、汞等,可損害神經(jīng)。 5.血管性疾病:血管狹窄或阻塞,影響神經(jīng)供血。 總之,出現(xiàn)這些癥狀和神經(jīng)受損,需要綜合多種檢查,如血液檢查、影像學檢查等,以明確病因,并采取相應的治療措施,包括藥物治療、物理治療等。同時,患者應注意休息,避免勞累和受傷。
2025-03-16 23:54
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回答1
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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您好!腓骨肌萎縮又稱Charcot-Marie-Tooth綜合征。為累及腓骨肌及其他下肢遠端肌肉為主的周圍神經(jīng)遺傳病。通常是常染色體顯性遺傳,少數(shù)為隱性遺傳。分為脫髓鞘型和軸索型2型。目前來說無特效方法。對足下垂的人可使用支架,使病人保持步行能力。祝您健康。
2016-01-14 18:45
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什么是腓骨肌萎縮癥? 腓骨肌萎縮癥又稱為Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一組臨床表型相同的遺傳異質性疾病。CMT由Charcot、Marie和Tooth(1886)首先報道,是遺傳性周圍神經(jīng)病最常見的類型,發(fā)病率為l/2500。根據(jù)神經(jīng)傳導速度(NCV)分為脫髓鞘(CMTl)型(NCV<38cm/s)和神經(jīng)元(CMT2)型(NCV正?;蚪咏?。CMTl型根據(jù)基因定位分為lA、l B和1 C三個亞型,CMT2型分為2A、2B、2C、2D和2E五個亞型,CMTlA型最常見。 查看全文»
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