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肌無力伴肌肉萎縮可能由多種原因引起，如神經(jīng)源性損傷、肌源性損傷、自身免疫性疾病、內(nèi)分泌疾病、中毒等。 1.神經(jīng)源性損傷：常見的有運動神經(jīng)元病，會導致神經(jīng)對肌肉的支配出現(xiàn)問題，引起肌肉無力和萎縮。 2.肌源性損傷：像進行性肌營養(yǎng)不良，這是一種遺傳性肌肉疾病，肌肉逐漸失去功能。 3.自身免疫性疾?。豪缰匕Y肌無力，自身免疫系統(tǒng)錯誤攻擊神經(jīng)肌肉接頭，影響肌肉功能。 4.內(nèi)分泌疾?。杭谞钕俟δ軠p退可能影響代謝，導致肌肉無力和萎縮。 5.中毒：長期接觸某些化學物質(zhì)或藥物中毒，損害肌肉和神經(jīng)。 出現(xiàn)肌無力伴肌肉萎縮應及時就醫(yī)，進行詳細的檢查，如神經(jīng)電生理檢查、肌肉活檢、血液檢查等，以明確病因，采取針對性的治療措施。

最后可能是呼吸機不能呼吸窒息而死亡,勞逸結(jié)合.忌強行性功能鍛煉,因為強行性功能鍛煉會因骨骼肌疲勞,而不利于骨骼肌功能的恢復,肌細胞的再生和修復.,嚴格預防感冒,胃腸炎.肌萎縮患者由于自身免疫機能低下,或者存在著某種免疫缺陷,肌萎縮患者一旦感冒,病情加重,病程延長,肌萎無力,肌跳加重,特別是球麻痹患者易并發(fā)肺部感染,如不及時防治,預后不良,甚至危及患者生命.這個要根據(jù)個人體質(zhì)而定

你好是一種由位于X染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病,特點為骨骼肌進行性萎縮,肌力逐漸減退,最后完全喪失運動能力.

你好！根據(jù)描述，你的情況屬于進行性肌營養(yǎng)不良,此病與遺傳有關,屬于進行性的肌肉無力,肌肉萎縮,小腿的肌肉可以假性肥大.這個病目前尚無好的治療方法,西醫(yī)幾乎沒有辦法治療,可以試用中醫(yī)中藥進行辨證治療,長期服用中藥延緩病情的進展。具體用藥還是得遵醫(yī)囑的哦。祝好！

你好,進行性肌肉萎縮多為重癥肌無力,癥狀表現(xiàn)為眼皮下垂,四肢無力,萎縮,呼吸吞咽困難；而進行性肌營養(yǎng)不良多為假性肥大型,癥狀表現(xiàn)為小腿肚發(fā)粗,發(fā)硬,上樓費勁,蹲下站起費勁,走路呈鴨子步,腳跟不能著地.患者平時應該注意的就是1,保持樂觀愉快的情緒.較強烈的長期或反復精神緊張,焦慮,煩燥,悲觀等情緒變化,可使大腦皮質(zhì)興奮和抑制過程的平衡失調(diào),使肌跳加重,使肌萎縮發(fā)展.2,合理調(diào)配飲食結(jié)構(gòu).肌萎縮患者需要高蛋白,高能量飲食補充,提供神經(jīng)細胞和骨骼肌細胞重建所必需的物質(zhì),以增強肌力,增長肌肉,早期采用高蛋白,富含維生素,磷脂和微量元素的食物,并積極配合藥膳,如山藥,苡米,蓮子心,陳皮,太子參,百合等,禁食辛辣食物,戒除煙,酒.中晚期患者,以高蛋白,高營養(yǎng),富含能量的半流食和流食為主,并采用少食多餐的方式以維護患者營養(yǎng)及水電解質(zhì)平衡.3,勞逸結(jié)合.忌強行性功能鍛煉,因為強行性功能鍛煉會因骨骼肌疲勞,而不利于骨骼肌功能的恢復,肌細胞的再生和修復.4,嚴格預防感冒,胃腸炎.肌萎縮患者由于自身免疫機能低下,或者存在著某種免疫缺陷,肌萎縮患者一旦感冒,病情加重,病程延長,肌萎無力,肌跳加重,特別是球麻痹患者易并發(fā)肺部感染,如不及時防治,預后不良,甚至危及患者生命.5,胃腸炎可導致腸道菌種功能紊亂,尤其病毒性胃腸炎對脊髓前角細胞有不同程度的損害,從而使肌萎縮患者肌跳加重,肌力下降,病情反復或加重.肌萎縮患者維持消化功能正常,是康復的基礎.祝你健康!