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19 歲復(fù)雜型先天性心臟病如何應(yīng)對

先天性心臟病

出生至此,19歲。超聲描述:1.下腔靜脈與腹主動脈呈上下平行排列:心臟位于胸腔左側(cè),心房正位,心室球狀擴(kuò)大,呈單心室。單心室壁厚度及運(yùn)動幅度未見異常。2.心尖四腔切面見心臟十字交叉點(diǎn)消失,房間隔下部回聲中斷,中央部同時(shí)可見直徑約7.0mm的回聲中斷;見一組共同房室瓣,房室瓣回聲及開放幅度尚好,收縮期見輕中度返流。3.大動脈左轉(zhuǎn)位平行排列,主動脈位于左前方,肺動脈位于右后方,肺總動脈內(nèi)徑11.9mm,左右肺動脈內(nèi)徑分別為9.6mm和7.6mm,主動脈內(nèi)徑21.1mm,CDFI見肺動脈瓣上收縮期呈花色血流信號,CW測得Vmax468cm/s,P87.7mmHg。左位主動脈弓未見異常,降主動脈與肺動脈之間可見血流束寬度約為12.5mm的左向右動脈導(dǎo)管分流。復(fù)雜型先天性心臟?。?.單心室(左心室)2.大動脈左移位(左轉(zhuǎn)為)3.完全性心內(nèi)膜墊缺失4.肺動脈重度狹窄5.動脈導(dǎo)管狹窄6.共同房室瓣輕中度返流。,出生至此,19歲。超聲描述:1.下腔靜脈與腹主動脈呈上下平行排列:心臟位于胸腔左側(cè),心房正位,心室球狀擴(kuò)大,呈單心室。單心室壁厚度及運(yùn)動幅度未見異常。2.心尖四腔切面見心臟十字交叉點(diǎn)消失,房間隔下部回聲中斷,中央部同時(shí)可見直徑約7.0mm的回聲中斷;見一組共同房室瓣,房室瓣回聲及開放幅度尚好,收縮期見輕中度返流。3.大動脈左轉(zhuǎn)位平行排列,主動脈位于左前方,肺動脈位于右后方,肺總動脈內(nèi)徑11.9mm,左右肺動脈內(nèi)徑分別為9.6mm和7.6mm,主動脈內(nèi)徑21.1mm,CDFI見肺動脈瓣上收縮期呈花色血流信號,CW測得Vmax468cm/s,P87.7mmHg。左位主動脈弓未見異常,降主動脈與肺動脈之間可見血流束寬度約為12.5mm的左向右動脈導(dǎo)管分流。復(fù)雜型先天性心臟病:1.單心室(左心室)2.大動脈左移位(左轉(zhuǎn)為)3.完全性心內(nèi)膜墊缺失4.肺動脈重度狹窄5.動脈導(dǎo)管狹窄6.共同房室瓣輕中度返流。,

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    劉君 主任醫(yī)師

    廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    三級甲等

    胸外科

    19 歲被診斷為復(fù)雜型先天性心臟病,包括單心室、大動脈左移位、完全性心內(nèi)膜墊缺失、肺動脈重度狹窄、動脈導(dǎo)管狹窄、共同房室瓣輕中度返流等情況,需要綜合評估病情,制定合適的治療方案。 1. 疾病介紹:先天性心臟病是胎兒時(shí)期心臟血管發(fā)育異常所致,復(fù)雜型的往往病情較重。 2. 癥狀表現(xiàn):可能有呼吸困難、乏力、心悸、發(fā)紺等。 3. 檢查方法:心電圖、心臟超聲、心血管造影等有助于明確病情。 4. 治療原則:根據(jù)病情輕重,選擇手術(shù)或藥物治療,改善心臟功能。 5. 常用藥物:地高辛增強(qiáng)心肌收縮力;呋塞米減輕水腫;卡托普利改善血管功能。但藥物使用需遵醫(yī)囑。 6. 手術(shù)選擇:如心臟矯正手術(shù)、心臟移植等,具體依病情而定。 7. 術(shù)后護(hù)理:注意休息,避免劇烈運(yùn)動,定期復(fù)查。 復(fù)雜型先天性心臟病的治療需要綜合考慮多方面因素,患者應(yīng)積極配合醫(yī)生治療,改善生活質(zhì)量。

    2025-03-18 11:33
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    這種病人在平時(shí)要注意低鹽、易消化飲食。不要過于勞累,一旦病情變化及時(shí)去醫(yī)院。祝你健康

    2016-01-16 09:14
  • 回答3

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    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    目前先天性心臟病外科手術(shù)治療方法主要有:姑息手術(shù),解剖糾治手術(shù),生理糾治手術(shù)以及解剖生理雙糾治手術(shù)等.姑息性手術(shù)可延緩病情的發(fā)展,如鎖骨下動脈與肺動脈,肺動脈環(huán)扎術(shù)等;解剖糾治術(shù)使異常心臟結(jié)構(gòu)恢復(fù)正常,如法樂四聯(lián)癥根治術(shù),主肺動脈窗修補(bǔ)術(shù),主動脈縮窄成形術(shù)等;生理糾治術(shù)對于解剖上難以糾正的心臟畸形,可建立肺循環(huán)或體循環(huán)通道恢復(fù)生理功能,如三尖瓣閉鎖的Fontan手術(shù),右室雙出口的內(nèi)隧道修補(bǔ)術(shù),完全性大動脈轉(zhuǎn)位的Senning,Switch或Rastalli手術(shù)等;解剖生理雙糾治手術(shù)不但要恢復(fù)正常的心血管結(jié)構(gòu),而且還要恢復(fù)正常的生理或生長功能,如改良ROSS手術(shù),Nikaidoh手術(shù),Lemcompte手術(shù)等,在解剖矯正的前提下充分利用自身組織使心血管重建,由于自體組織具有一定的生長性,可避免人工移植物遠(yuǎn)期出現(xiàn)的不良反應(yīng).

    2016-01-16 08:57
  • 回答2

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    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,以上建議到上海兒童醫(yī)學(xué)中心檢查治療,專業(yè)手術(shù)心臟

    2016-01-16 08:54
  • 回答1

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    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級甲等

    婦產(chǎn)科

    你好,根據(jù)你的描述,孩子的先天性心臟病比較嚴(yán)重寶寶的情況需要進(jìn)行多次手術(shù)糾正,對寶寶和大人都會很痛苦,而且預(yù)后也不好說

    2016-01-16 08:46
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是先天性心臟病?   先天性心臟病(congenital heart disease,以下簡稱先心病)是出生時(shí)就存在的心血管結(jié)構(gòu)或功能異常。120個(gè)嬰兒中有1個(gè)有先天性心臟病,大多數(shù)先天性心臟病不嚴(yán)重。發(fā)病率約占存活嬰兒的0.4%~0.8%,未經(jīng)治療者,約34%可在生后1個(gè)月內(nèi)死亡。由于復(fù)合畸形或病情嚴(yán)重者常在生后早期夭亡,各年齡期所見的先心病病種有所不同。據(jù)國內(nèi)外資料統(tǒng)計(jì),先心病死于新生兒期以大動脈轉(zhuǎn)位為最多,其次是左心發(fā)育不良綜合征及導(dǎo)管前型主動脈縮窄。各類先心病的發(fā)病情況以室間隔缺損最多,其次為動脈導(dǎo)管未閉、法洛四聯(lián)癥和房間隔缺損等。 查看全文»

呼吸困難 水腫
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  • 沈捷

    主任醫(yī)師

    上海兒童醫(yī)院

    擅長:先天性心臟病非開胸介入治療、肺動脈高壓的規(guī)范化診療以及心律失 詳情»

  • 王永武

    主任醫(yī)師 教授

    上海同濟(jì)醫(yī)院

    擅長:  先心病、瓣膜病、肺癌、縱膈腫瘤。 詳情»

  • 徐穎琦

    主任醫(yī)師 碩士研究生導(dǎo)師

    中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    擅長:心臟外科各項(xiàng)手術(shù),如先天性心臟病、瓣膜外科、冠脈搭橋術(shù),心臟 詳情»

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