兩個(gè)月嬰兒抽筋，查出內(nèi)堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶缺乏癥 1 型怎么辦
病情描述發(fā)病時(shí)間、主要癥狀、癥狀變化等）：二個(gè)月主要癥狀:抽筋發(fā)病時(shí)間:2009-10-21化驗(yàn)檢查結(jié)果:內(nèi)堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶缺乏癥1型
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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高敏 主任醫(yī)師
廣東省第二中醫(yī)院
三級(jí)甲等
腦病科
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內(nèi)堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶缺乏癥 1 型是一種較為罕見的遺傳代謝病，主要影響能量代謝?；純撼霈F(xiàn)抽筋癥狀，需綜合多方面進(jìn)行治療，包括飲食調(diào)整、藥物治療、定期復(fù)查等。 1. 疾病原理：該病癥是由于基因突變導(dǎo)致內(nèi)堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶功能缺陷，影響脂肪酸氧化，進(jìn)而引起能量供應(yīng)不足和代謝紊亂。 2. 癥狀表現(xiàn)：除抽筋外，還可能有發(fā)育遲緩、肌無力、低血糖等癥狀。 3. 診斷方法：通過血液生化檢查、基因檢測(cè)等明確診斷。 4. 飲食調(diào)整：限制長鏈脂肪酸攝入，增加中鏈脂肪酸比例。 5. 藥物治療：可能會(huì)使用左卡尼汀、輔酶 Q10 等改善代謝。 6. 定期復(fù)查：監(jiān)測(cè)生化指標(biāo)、評(píng)估生長發(fā)育情況。 內(nèi)堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶缺乏癥 1 型雖然治療較為復(fù)雜，但早期診斷和規(guī)范治療有助于改善患兒預(yù)后。家長要積極配合醫(yī)生，關(guān)注患兒癥狀變化。
2025-03-19 01:11
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什么是抽搐? 抽搐(tic)是全身或局部成群骨骼肌的不自主的肌痙攣收縮，且?guī)в嘘P(guān)節(jié)運(yùn)動(dòng)。多為全身性對(duì)稱性，伴有隨意運(yùn)動(dòng)的喪失。臨床表現(xiàn)多為四肢和軀干骨骼肌強(qiáng)直性收縮或陣攣性收縮，每次發(fā)作持續(xù)數(shù)分鐘，多伴有意識(shí)喪失，常反復(fù)發(fā)作，輕者為局限性抽搐。為軀體或顏面某一局部連續(xù)性抽動(dòng)。抽搐來之較急，大多到急診室就診，可見于多種疾病，且多為嚴(yán)重階段，平時(shí)需要我們熟記能引起抽搐的各個(gè)系統(tǒng)疾病及其他們的抽搐特點(diǎn)、伴隨癥狀，全面有序的進(jìn)行各個(gè)系統(tǒng)檢查，盡早做出病因診斷。異常的肌肉收縮來自肌肉、周圍部位或非神經(jīng)系統(tǒng)任何水平的障礙，單純來自肌肉的收縮一般指發(fā)生于局部肌束的顫動(dòng)而無關(guān)節(jié)的運(yùn)動(dòng)，如肌束顫動(dòng)、肌肉顫動(dòng)。 查看全文»
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