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先天性心臟病房缺伴右心室肥大和肺動(dòng)脈高壓怎么辦

2025-03-20 10:10 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 先天性心臟病

問(wèn)題：

你好，我是先天性心臟病，房缺，右心室肥大，肺動(dòng)脈高壓

回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

陳華軍副主任醫(yī)師

韶關(guān)市第一人民醫(yī)院

三級(jí)甲等

心胸外科

先天性心臟病房缺伴右心室肥大和肺動(dòng)脈高壓是較為復(fù)雜的心臟疾病，涉及心臟結(jié)構(gòu)和功能改變。包括心臟解剖異常、血液循環(huán)障礙、心肺功能受損、癥狀表現(xiàn)多樣、治療方法選擇等方面。 1.心臟解剖異常：房間隔缺損導(dǎo)致左右心房之間的異常通道，影響正常血液流動(dòng)。 2.血液循環(huán)障礙：血液分流可引起肺循環(huán)血量增加，加重心肺負(fù)擔(dān)。 3.心肺功能受損：長(zhǎng)期病變會(huì)使右心室負(fù)荷增大，導(dǎo)致肥大，肺動(dòng)脈壓力升高，影響心肺功能。 4.癥狀表現(xiàn)多樣：可能出現(xiàn)呼吸困難、乏力、心悸等癥狀，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致心衰。 5.治療方法選擇：包括藥物治療，如波生坦、安立生坦、*等，緩解肺動(dòng)脈高壓；手術(shù)治療，如房間隔缺損修補(bǔ)術(shù)，改善心臟結(jié)構(gòu)和功能。總之，先天性心臟病房缺伴右心室肥大和肺動(dòng)脈高壓需要綜合評(píng)估，采取個(gè)體化的治療方案，定期復(fù)查，以改善生活質(zhì)量和預(yù)后。
2025-03-20 14:06

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什么是先天性心臟病? 　　先天性心臟病(congenital heart disease，以下簡(jiǎn)稱先心病)是出生時(shí)就存在的心血管結(jié)構(gòu)或功能異常。120個(gè)嬰兒中有1個(gè)有先天性心臟病，大多數(shù)先天性心臟病不嚴(yán)重。發(fā)病率約占存活嬰兒的0.4%～0.8%，未經(jīng)治療者，約34%可在生后1個(gè)月內(nèi)死亡。由于復(fù)合畸形或病情嚴(yán)重者常在生后早期夭亡，各年齡期所見的先心病病種有所不同。據(jù)國(guó)內(nèi)外資料統(tǒng)計(jì)，先心病死于新生兒期以大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位為最多，其次是左心發(fā)育不良綜合征及導(dǎo)管前型主動(dòng)脈縮窄。各類先心病的發(fā)病情況以室間隔缺損最多，其次為動(dòng)脈導(dǎo)管未閉、法洛四聯(lián)癥和房間隔缺損等。查看全文»

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