小腦共濟失調會遺傳嗎？后代怎么辦？
患者性別:患者年齡:問題描述:有一親戚患小腦共濟失調,但家族中未聽說過有人患過此病,網上查詢好象說小腦共濟失調屬遺傳性,很是替后代擔憂,感謝專家百忙之中解惑!
-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
劉韶華 副主任醫(yī)師
東南大學附屬中大醫(yī)院
三級甲等
神經內科
-
小腦共濟失調部分類型具有遺傳性，其遺傳方式多樣，后代是否患病受多種因素影響，包括遺傳類型、家族病史、基因檢測、環(huán)境因素和預防措施等。 1.遺傳類型：小腦共濟失調有常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳等。不同遺傳類型，后代患病概率不同。 2.家族病史：家族中無人患病不代表不存在遺傳風險，可能存在未被發(fā)現(xiàn)的隱性遺傳。 3.基因檢測：通過專業(yè)基因檢測，能明確是否攜帶致病基因，評估后代患病風險。 4.環(huán)境因素：不良環(huán)境如化學物質暴露、感染等可能誘發(fā)或加重病情。 5.預防措施：保持健康生活方式，如均衡飲食、適量運動、避免有害物質暴露等，有助于降低發(fā)病風險。 總之，對于小腦共濟失調，雖然存在遺傳可能性，但通過科學的檢測和預防措施，可以在一定程度上降低后代患病的風險。一旦出現(xiàn)相關癥狀，應及時就醫(yī)診斷和治療。
2025-03-20 05:44
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院
一級
內科
-
小腦共濟失調遺傳的幾率極小的,一般大多是發(fā)育引起的.
2016-01-19 01:43
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
您好!1954年Greenfield將OPCA分為遺傳性(F0PCA)和散發(fā)性(SOPCA)兩種類型.前者以Menzel型為代表,后者以Dejerime—Thomas型為代表.隨著分子生物學研究的發(fā)展,以及基因的定位和克隆,現(xiàn)已將FOPCA歸類于脊髓小腦性共濟失調內.脊髓小腦性共濟失調(spinoeerebellarataxia,scA)是遺傳性共濟失調的主要類型,包括SCA1—21.成年期發(fā)病,常染色體顯性遺傳及共濟失調等是本病的共同特征,并表現(xiàn)在連續(xù)數(shù)代中發(fā)病年齡提前和病情加重(遺傳早現(xiàn)).我國常見于SCA3型.SCA共同癥狀體征是：3O～40歲隱襲起病,緩慢進展,也有兒童及7O歲起病者；下肢共濟失調為首發(fā)癥狀,表現(xiàn)走路搖晃,突然跌倒和講話含糊不清以及雙手笨拙,意向性震顫,眼球震顫,癡呆和遠端肌萎縮等；檢查可見肌張力障礙,腱反射亢進,病理征陽性,痙攣性步態(tài),音又振動覺及本體覺喪失.通常起病后10～20a不能行走不知道您的親戚屬于哪種類型（主要靠基因檢測確診）?是近親還是遠親?如果屬于遺傳性的FOPCA,該病是常染色體顯性遺傳病,可參閱高中生物書對遺傳的概率進行計算.此建議希望對您有所幫助.
2016-01-18 23:18
-
其他網友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
