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漸凍人即肌萎縮側索硬化，是一種神經系統變性疾病，主要影響運動神經元，導致肌肉逐漸無力、萎縮，進而影響身體的運動功能。其病因尚不明確，可能與遺傳、環(huán)境、免疫等因素有關。目前尚無根治方法，但通過治療可延緩病情進展，提高生活質量。 1. 病因：遺傳因素，如基因突變；環(huán)境因素，如重金屬中毒、長期暴露在有害化學物質中；自身免疫因素等。 2. 癥狀：早期可能出現肌肉無力、肉跳，逐漸發(fā)展為肌肉萎縮、吞咽困難、呼吸困難等。 3. 診斷：通過神經系統檢查、肌電圖、磁共振成像等檢查手段進行診斷。 4. 治療：藥物治療，如利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等；康復治療，包括物理治療、作業(yè)治療等；呼吸支持，必要時使用無創(chuàng)呼吸機。 5. 護理：注意營養(yǎng)支持，保證充足的營養(yǎng)攝入；預防并發(fā)癥，如肺部感染、壓瘡等。 漸凍人是一種嚴重的疾病，但患者和家屬不應放棄希望。通過積極的治療和護理，可以在一定程度上延緩病情，提高生活質量?；颊邞３謽酚^的心態(tài)，積極面對疾病。

你好，“漸凍人”的特征是腦和脊髓中的運動神經細胞（神經元）的進行性退化，由于運動神經元控制著使我們能夠運動、說話、吞咽和呼吸的肌肉的活動，如果沒有神經刺激它們，肌肉將逐漸萎縮退化，表現為肌肉逐漸無力以至癱瘓，以及說話、吞咽和呼吸功能減退，直至呼吸衰竭而死亡。

你好，漸凍人是運動神經元受到侵襲，導致神經的功能障礙，引起患者肌肉逐漸萎縮和無力，甚則癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣，病情發(fā)展很迅速，但是發(fā)病率很低。

你好，“漸凍人”又稱“葛雷克氏癥”，在英國被稱為“運動神經細胞病”，在美國被稱為“盧伽雷癥”（以患該病而死于1941年的紐約洋基棒球隊一壘手的名字命名）特征是腦和脊髓中的運動神經細胞（神經元）的進行性退化，由于運動神經元控制著使我們能夠運動、說話、吞咽和呼吸的肌肉的活動，如果沒有神經刺激它們，肌肉將逐漸萎縮退化，表現為肌肉逐漸無力以至癱瘓，以及說話、吞咽和呼吸功能減退，直至呼吸衰竭而死亡。

你好，漸凍人癥”是一組運動神經元疾病的俗稱，因為患者大腦、腦干和脊髓中運動神經細胞受到侵襲，患者肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱“漸凍人”。由于感覺神經并未受到侵犯，因此這種病并不影響患者的智力、記憶及感覺。