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肌陣攣是一種較為復(fù)雜的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，患者 24 歲，患病 12 年且病情加重，可能與遺傳、腦部損傷、感染、代謝異常、免疫因素等有關(guān)。治療方法包括藥物治療、手術(shù)治療、康復(fù)訓(xùn)練等。 1.遺傳：部分肌陣攣病例由基因突變引起，如某些離子通道基因異常。 2.腦部損傷：如腦外傷、腦血管疾病等導(dǎo)致腦部結(jié)構(gòu)或功能改變，引發(fā)肌陣攣。 3.感染：腦炎、腦膜炎等感染性疾病影響神經(jīng)系統(tǒng)，可能誘發(fā)肌陣攣。 4.代謝異常：電解質(zhì)紊亂、低血糖、肝腎功能障礙等代謝問(wèn)題可導(dǎo)致肌陣攣。 5.免疫因素：自身免疫性疾病攻擊神經(jīng)系統(tǒng)，也可能引起肌陣攣。 6.其他因素：神經(jīng)退行性病變、藥物副作用等也可能是致病原因。 對(duì)于肌陣攣患者，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行全面的檢查和評(píng)估，以確定具體病因，并制定個(gè)性化的治療方案。同時(shí)，患者和家屬要保持積極的心態(tài)，配合治療和康復(fù)訓(xùn)練。

(1)表現(xiàn)為面肌和軀干肌兩側(cè)對(duì)稱性的閃電樣抽動(dòng)，若發(fā)作輕微，不為人所察覺(jué)，若發(fā)作嚴(yán)重，可使患兒跌倒。(2)發(fā)作常以顏面及上肢多見(jiàn)，下肢較少，屈肌群受累較多，伸肌群受累較少。(3)每次抽動(dòng)歷時(shí)1～2s，通常連續(xù)發(fā)生4～5次。好發(fā)于剛醒和睡眠中。(4)發(fā)作時(shí)無(wú)明顯意識(shí)障礙，可伴有自主神經(jīng)癥狀，如出汗、心慌等。腦電圖特征：發(fā)作間期出現(xiàn)短段，陣發(fā)性3.5～4.5c／s多棘(2～6個(gè))一慢綜合波或不規(guī)則棘-慢波。這些多棘-慢綜合波或棘-慢綜合波可由聲音或光刺激所誘發(fā)。有時(shí)也可由睡眠誘發(fā)。背景活動(dòng)90％正常。