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肢帶型肌營養(yǎng)不良的遺傳方式、遺傳概率及預(yù)防方法是什么

肌營養(yǎng)不良癥

肢帶型肌營養(yǎng)不良的遺傳方式有哪些,肢帶型肌營養(yǎng)不良有多少概率遺傳給孩子,要怎么樣去預(yù)防呢。

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    黃世昌 副主任醫(yī)師

    北京大學(xué)第一醫(yī)院

    三級甲等

    神經(jīng)內(nèi)科

    肢帶型肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病,其遺傳方式多樣,遺傳概率不定,預(yù)防措施包括遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷等。 1.遺傳方式:肢帶型肌營養(yǎng)不良的遺傳方式主要有常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和 X 連鎖隱性遺傳。 2.遺傳概率:遺傳概率取決于具體的遺傳方式和基因突變情況。常染色體顯性遺傳時,子女有 50%的概率患病;常染色體隱性遺傳時,若父母均為攜帶者,子女有 25%的患病概率;X 連鎖隱性遺傳,男性發(fā)病,女性多為攜帶者。 3.預(yù)防方法: 遺傳咨詢:有家族病史者,進行遺傳咨詢,評估遺傳風(fēng)險。 產(chǎn)前診斷:懷孕后通過羊水穿刺、絨毛活檢等方法進行基因檢測。 婚育指導(dǎo):避免近親結(jié)婚,選擇健康的配偶。 健康生活:保持均衡飲食、適量運動、規(guī)律作息,增強自身免疫力。 基因檢測:高危人群可進行基因檢測,早發(fā)現(xiàn)早干預(yù)。 總之,對于肢帶型肌營養(yǎng)不良,了解其遺傳特點,采取有效的預(yù)防措施,對于降低發(fā)病風(fēng)險具有重要意義。

    2025-03-20 23:27
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    五官科

    你好飲食宜以清淡少油食物為主,并宜多yt食含纖維素豐富的食物。宜多飲水或飲料,以利于清熱解毒。忌食辛辣、魚腥發(fā)物,少食甜膩飲食

    2016-01-21 16:51
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    由于基因突變在X染色體上,男性只有一條X染色體,如果帶有突變基因(半合子),則易于表現(xiàn)出來;而女性一條X染色體上有突變基因為雜合子,不能表現(xiàn)(隱性),只有兩條XX上者陰此基因(純合子)才能表現(xiàn),但這種機會是極少的。故在家第中表現(xiàn)出來的主要是男性。肢帶型肌營養(yǎng)不良的遺傳性會給患者的下一代帶來很大的傷害,因此一旦確診就要盡快到正規(guī)的醫(yī)院接受治療,合理的治療可以幫助患者身體恢復(fù),同時也可以減小遺傳的可能性,避免對孩子的傷害。

    2016-01-21 15:58
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    肢帶型肌營養(yǎng)不良屬于常染色體顯性遺傳,只要有一條常染色體有遺傳性的突變,就會表現(xiàn)出癥狀,也就是說只要父母一方是患者其子女就有50%患病的可能。這種疾病早發(fā)現(xiàn)、早治療才是康復(fù)的關(guān)鍵。

    2016-01-21 06:56
就醫(yī)問藥

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什么是肌營養(yǎng)不良癥?   肌營養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進行性肌肉變性性疾病。為進行性加重的肌肉萎縮和無力,或假性肥大。肌營養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病,無神經(jīng)源性的運動、感覺障礙。根據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)的不同特點,可分為多種類型,其中以假性肥大型肌營養(yǎng)不良發(fā)病率最高,病情最為嚴重。 查看全文»

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