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小兒面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良有何癥狀及應(yīng)對(duì)方法

小侄子今天要去幼兒園報(bào)名,可是去到學(xué)校發(fā)現(xiàn)小侄子和其他同齡的小朋友有著很大的區(qū)別,首先比人家孩子瘦不說(shuō),還比人家孩子都矮小,皮膚顏色也是黃黃的。后來(lái)學(xué)校老師懷疑的說(shuō)你家孩子好像是小兒面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良

  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    漆微瑋 主治醫(yī)師

    中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)一科

    小兒面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種較為少見的遺傳性肌肉疾病,癥狀表現(xiàn)多樣,治療方法也因人而異。主要癥狀包括肌肉無(wú)力、肌肉萎縮、運(yùn)動(dòng)障礙等,治療通常涉及藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、飲食調(diào)整等。 1.癥狀表現(xiàn):肌肉無(wú)力多從面部和肩部開始,逐漸擴(kuò)展到上肢和下肢。肌肉萎縮會(huì)導(dǎo)致身體外形改變,如肩部變窄、面部表情減少。運(yùn)動(dòng)障礙表現(xiàn)為行走、跑步困難,動(dòng)作不協(xié)調(diào)。 2.疾病原理:這是由于基因突變導(dǎo)致肌肉細(xì)胞功能異常,肌肉組織逐漸受損和萎縮。 3.診斷方法:通過基因檢測(cè)、肌肉活檢、肌電圖等檢查來(lái)明確診斷。 4.藥物治療:可使用沙丁胺醇、輔酶 Q10 等藥物,有助于改善肌肉功能。但需遵醫(yī)囑使用。 5.康復(fù)訓(xùn)練:包括物理治療、運(yùn)動(dòng)療法等,增強(qiáng)肌肉力量和關(guān)節(jié)靈活性。 6.飲食調(diào)整:保證營(yíng)養(yǎng)均衡,攝入足夠的蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)。 小兒面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良需要綜合治療和長(zhǎng)期管理,家長(zhǎng)應(yīng)密切關(guān)注孩子的癥狀變化,及時(shí)就醫(yī),遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療和康復(fù)。

    2025-03-23 18:26
  • 回答1

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    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,小兒面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良是發(fā)生于小兒的一種遺傳性肌肉病,是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的其中一型。以患者肌無(wú)力主要累及面部肌肉、肩胛肌群為其特點(diǎn)。

    2016-01-21 21:02
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是肌營(yíng)養(yǎng)不良癥?   肌營(yíng)養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進(jìn)行性肌肉變性性疾病。為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無(wú)力,或假性肥大。肌營(yíng)養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病,無(wú)神經(jīng)源性的運(yùn)動(dòng)、感覺障礙。根據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)的不同特點(diǎn),可分為多種類型,其中以假性肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良發(fā)病率最高,病情最為嚴(yán)重。 查看全文»

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