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21-三體風險 1:3900 是否正常

21-三體風險參考值:<1/250,我的三體風險為1:3900,正常嗎?

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    陳智鋒 主任醫(yī)師

    肇慶市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

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    21-三體風險值為 1:3900 屬于低風險,是正常的。21-三體綜合征是一種常見的染色體疾病,其風險評估對于胎兒的健康至關重要。影響 21-三體風險評估的因素包括孕婦年齡、家族遺傳史、孕期環(huán)境、唐篩檢查方法及準確率等。 1.孕婦年齡:孕婦年齡越大,胎兒患 21-三體綜合征的風險越高。一般 35 歲以上孕婦風險相對增加。 2.家族遺傳史:如果家族中有過 21-三體綜合征患兒,風險可能會有所上升。 3.孕期環(huán)境:孕期接觸有害物質(zhì),如化學毒物、放射性物質(zhì)等,可能影響胎兒染色體。 4.唐篩檢查方法:不同的唐篩檢查方法,如血清學唐篩和無創(chuàng) DNA 唐篩,準確率和風險評估值會有差異。 5.準確率:唐篩只是一種篩查手段,并非確診,存在一定的假陽性和假陰性。 總之,雖然您的 21-三體風險值為 1:3900 是低風險,但仍需遵循醫(yī)生建議,按時產(chǎn)檢,關注胎兒的發(fā)育情況。

    2025-03-24 12:41
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    這個屬于唐氏綜合征高風險人群的意思,也就是胎兒患唐氏兒的可能性較大,18歲及以下歲數(shù)本身就是高危年齡。建議做羊水穿刺來確診胎兒是否有唐氏綜合征,這個是確診檢查。

    2016-01-21 19:07
就醫(yī)問藥

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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 王向宇

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