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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。其形成與遺傳因素密切相關(guān)，對(duì)身體有多種危害，如影響生長(zhǎng)發(fā)育、導(dǎo)致貧血相關(guān)癥狀、增加感染風(fēng)險(xiǎn)等。 1. 發(fā)病機(jī)制：基因缺陷致使珠蛋白鏈合成不平衡，造成紅細(xì)胞破壞和貧血。 2. 遺傳方式：分為α地中海貧血和β地中海貧血，通過(guò)父母遺傳給子女。 3. 癥狀表現(xiàn)：輕者可能無(wú)癥狀，重者有貧血、黃疸、肝脾腫大等。 4. 對(duì)生長(zhǎng)發(fā)育影響：影響兒童的身高、體重增長(zhǎng)，智力發(fā)育也可能受影響。 5. 并發(fā)癥：易并發(fā)感染、鐵過(guò)載，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致心力衰竭。 地中海貧血危害較大，一旦確診需積極治療和管理，定期復(fù)查，改善生活質(zhì)量。

您好！地中海貧血是一種遺傳性血液病，我國(guó)廣東、廣西、福建、湖南、云南、四川和香港、澳門(mén)特區(qū)等地區(qū)均是地貧的高發(fā)地區(qū)；我國(guó)輕型地貧的發(fā)生率約為0.76％，主要表現(xiàn)為珠蛋白合成障礙，使一種或幾種珠蛋白肽鏈合成減少或缺乏，造成血紅蛋白不穩(wěn)定致紅細(xì)胞溶解破壞的一組溶血性貧血。本病根據(jù)突變或者缺失基因的不同分為α和β地中海貧血，其中地中海貧血不同的基因型導(dǎo)致不同程度的臨床表現(xiàn)。α地貧基因缺失型及其臨床表現(xiàn)分為靜止型、標(biāo)準(zhǔn)型（臨床上無(wú)癥狀，血液學(xué)檢查顯示紅細(xì)胞MCV和MCH降低）、HbH病（慢性溶血性貧血，多數(shù)伴有肝脾腫大及輕度黃疸，少數(shù)嚴(yán)重者有骨骼和變化及特殊貧血面容），HbBart’s胎兒水腫綜合癥（胎兒全身水腫，肝脾腫大，四肢短小，腹部因有腹水而隆起。多于妊娠30～40星期時(shí)死亡或早產(chǎn)，早產(chǎn)兒常于產(chǎn)后半小時(shí)內(nèi)死亡）。β地貧基因型及其臨床表現(xiàn)有輕型（臨床無(wú)癥狀）、中間型（脾臟常腫大，血紅蛋白和紅細(xì)胞數(shù)可維持在一定水平，一般不必輸血），重型（生長(zhǎng)發(fā)育不良，反應(yīng)遲鈍，肝脾腫大，腹部隆起，有特殊的“地中海貧血面容”，常早期夭折）

地中海性貧血輕度沒(méi)明顯表現(xiàn),中度、重度的血色數(shù)較低，體弱易病，感冒發(fā)燒痊愈較慢，平時(shí)易感疲勞，脾臟易腫大，嚴(yán)重時(shí)還可能影響身長(zhǎng)發(fā)育。輕度不需治療，重癥的可視情況做切脾、輸血等提高血色數(shù)，但都是階段性的暫時(shí)治療，要徹底治愈目前只有換骨髓。醫(yī)生詢(xún)問(wèn)：

地中海貧血是一種基因遺傳性疾病，分為不同的類(lèi)型屬于慢性進(jìn)行性溶血性貧血，分為重型，中間型和輕型，如果只是輕度的話(huà)，可以不用治療，貧血較重的話(huà)，需要進(jìn)行輸血治療，本病是屬于基因異常，目前沒(méi)有特效的治療辦法