粘多糖代謝障礙是一種怎樣的疾病
病情描述發(fā)病時間、主要癥狀、癥狀變化等）：我們前幾天舉行同學(xué)聚會的時候發(fā)現(xiàn)我的一個老班長竟然沒有來，于是我就打聽了好幾個同學(xué)，才知道原來他是生病了，他得了粘多糖代謝障礙的病，我想知道這是個什么病啊。想得到怎樣的幫助：什么是粘多糖代謝障礙呢？
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回答4
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冉興無 主任醫(yī)師
四川大學(xué)華西醫(yī)院
三級甲等
內(nèi)分泌科
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粘多糖代謝障礙是一種由于遺傳因素導(dǎo)致的先天性代謝疾病，會影響身體多個系統(tǒng)和器官，表現(xiàn)出多種癥狀，治療方法多樣。常見的有粘多糖貯積癥Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅳ型等。 1.發(fā)病機制：由于基因突變，導(dǎo)致參與粘多糖降解的酶缺乏或活性降低，使粘多糖不能正常分解代謝，在體內(nèi)積聚。 2.癥狀表現(xiàn)：患者可能出現(xiàn)身材矮小、骨骼畸形、智力障礙、眼部異常、肝脾腫大等。 3.疾病類型：包括粘多糖貯積癥Ⅰ型（又分為 Hurler 綜合征、Scheie 綜合征等）、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型等。 4.診斷方法：通過尿液粘多糖檢測、酶活性測定、基因檢測等方法進行診斷。 5.治療方式：目前主要有酶替代治療（如拉羅尼酶、艾杜硫酸酯酶β等）、造血干細胞移植、對癥治療等。 總之，粘多糖代謝障礙是一種嚴重的遺傳性疾病，早期診斷和治療有助于改善患者的生活質(zhì)量和預(yù)后。
2025-03-25 23:50
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回答3
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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粘多糖代謝障礙是由于人體細胞的溶酶體內(nèi)降解粘多糖的水解酶發(fā)生突變導(dǎo)致其活性喪失，粘多糖不能被降解代謝，最終貯積在體內(nèi)而發(fā)生的疾病
2016-01-23 05:43
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回答2
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好粘多糖代謝障礙是由于人體細胞的溶酶體內(nèi)降解粘多糖的水解酶發(fā)生突變導(dǎo)致其活性喪失粘多糖不能被降解代謝最終貯積在體內(nèi)而發(fā)生的疾病希望我的回復(fù)能幫助到你吧
2016-01-23 02:56
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回答1
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你的這種情況最好是到醫(yī)院具體檢查一下,根據(jù)具體的檢查結(jié)果確定治療的方案,不要忽視這種情況,以免耽誤治療的時間,影響治療的效果
2016-01-22 18:33
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