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Horner 綜合征是一種由于交感神經(jīng)通路受損而引起的臨床綜合征，主要表現(xiàn)為瞳孔縮小、上瞼下垂、眼球內(nèi)陷、面部無(wú)汗等癥狀。其通常由頸部交感神經(jīng)鏈的損傷或麻痹所致。 1. 病因：常見(jiàn)病因包括頸部或胸部的腫瘤壓迫交感神經(jīng)鏈，如肺癌、縱隔腫瘤等。 2. 神經(jīng)損傷：頸部外傷、手術(shù)損傷交感神經(jīng)也可引發(fā)。 3. 炎癥：如頸交感神經(jīng)炎。 4. 血管病變：頸部血管的病變，影響交感神經(jīng)的血供。 5. 先天性因素：少數(shù)情況下，可能為先天性的交感神經(jīng)發(fā)育異常。 總之，Horner 綜合征的診斷需要綜合臨床表現(xiàn)、神經(jīng)系統(tǒng)檢查以及相關(guān)影像學(xué)檢查等。一旦確診，應(yīng)盡快明確病因，采取針對(duì)性的治療措施。

Horner綜合征(霍納綜合癥)：頸交感神經(jīng)麻痹綜合征是由于交感神經(jīng)中樞至眼部的通路上受到任何壓迫和破壞，引起瞳孔縮小、眼球內(nèi)陷、上瞼下垂及患側(cè)面部無(wú)汗的綜合征。據(jù)受損部位可分為中樞性障礙、節(jié)前障礙及節(jié)后障礙的損害。病因很多：1.頸部至縱隔病變：頸部及上肢損傷，診療過(guò)程中切除交感神經(jīng)等?！　?.脊髓病變：脊髓空洞癥，脊髓出血，原發(fā)性或轉(zhuǎn)移性脊髓腫瘤，多發(fā)性硬化，頸椎病，脊柱結(jié)核，脊髓炎或脊髓前角灰質(zhì)炎，梅毒性脊髓病變。3.顱底病變：腦瘤，顱腦外傷，三叉神經(jīng)帶狀皰疹。　　4.顱內(nèi)病變：椎動(dòng)脈不完全閉塞，延髓和脊髓的血管性病變，延髓空洞癥，延髓腫瘤，腦炎、多發(fā)性硬化等。治療：用藥原則，急性期根據(jù)原發(fā)病，針對(duì)性治療。1.炎癥：選用抗生素，輕者口服抗炎藥物，重者靜脈應(yīng)用抗生素。2.腫瘤：腫瘤引起者抗腫瘤或手術(shù)治療。3.支援、增強(qiáng)免疫治療。不知道您以前是什么病，做什么手術(shù)？是原發(fā)病引起還是手術(shù)引起？如果是原發(fā)病引起，應(yīng)該積極治療或復(fù)查原發(fā)病，如果是手術(shù)引起，無(wú)特效治療方法，試試眼部鍛煉，主要是睜眼、閉眼，眼不周圍肌肉的功能鍛煉吧。祝您早日康復(fù)！

你好，霍納氏綜合癥指的是植物神經(jīng)主要是頸部交感神經(jīng)節(jié)的損傷等引起的特征性的一群眼部癥狀?；艏{氏綜合癥的治療取決于引起病變的原因,只要不傷及頸交感干神經(jīng)本身,都會(huì)逐漸恢復(fù)功能,臨床癥狀也會(huì)逐漸消失,最好注意休息，結(jié)合醫(yī)生用藥。

試驗(yàn)陰性對(duì)你沒(méi)有什么問(wèn)題，這點(diǎn)你放心好了，沒(méi)事的。重癥肌無(wú)力，一定要補(bǔ)鉀治療，很快就沒(méi)問(wèn)題的，這點(diǎn)放心。

你好，典型的霍納征是患側(cè)瞳孔縮?。ㄍ咨⒋蠹÷楸裕?、眼瞼下垂，眼裂變小（瞼板肌麻痹）、眼球輕度內(nèi)陷（眼眶肌麻痹），可伴患側(cè)面部無(wú)汗?；颊哂忻鞔_的頸交感神經(jīng)的外傷史，病程較長(zhǎng)。如果輕微的神經(jīng)損傷（如水腫，頓挫傷）短期內(nèi)即可恢復(fù)，但該患者病程較長(zhǎng)，可能恢復(fù)的可能性不太大，也沒(méi)有什么特效的藥。