分析骨髓穿刺等結(jié)果判斷血液病類型及治療
請(qǐng)幫我分析結(jié)果:骨髓穿刺結(jié)果..請(qǐng)幫我分析結(jié)果:骨髓穿刺結(jié)果一.粒細(xì)胞:原始粒細(xì)胞1.5早幼粒細(xì)胞3(中性)中幼11.5(中性)晚幼5.5(中性)桿狀核22(中性)分葉核13.5(嗜酸)晚幼0.5(嗜酸)桿狀核0.5(嗜酸)分葉核0.5二.紅細(xì)胞:早幼紅細(xì)胞1中幼紅細(xì)胞14晚幼紅細(xì)胞10.5三.淋巴細(xì)胞:成熟淋巴細(xì)胞12四.單核細(xì)胞:成熟單核細(xì)胞3.5五.漿細(xì)胞:成熟漿細(xì)胞0.5六.巨核細(xì)胞:顆粒型巨核細(xì)胞3七.其它細(xì)胞:八.化學(xué)染色:細(xì)胞內(nèi)鐵0骨穿報(bào)告分析:髓像:1,取材,涂片,染色良好.2,骨髓增生明顯活躍,粒系占58.50%,紅系占25.50%,粒:紅=2.29.3,粒系增生明顯活躍,各階段比值及形態(tài),大致正常.4,紅系增生明顯,以是晚幼紅細(xì)胞增生為主,部分幼紅細(xì)胞可見(jiàn)核老漿幼稚改變及副型變(核出芽)等.成熟紅細(xì)胞大小不等,部分見(jiàn)中間淡染色區(qū)擴(kuò)大.5.淋巴細(xì)胞,單核細(xì)胞大致正常.6.環(huán)片一周見(jiàn)到巨核細(xì)胞3個(gè),可見(jiàn)微巨核細(xì)胞,免疫組化染色可見(jiàn)微巨核細(xì)胞血小板少見(jiàn).7.未見(jiàn)寄生蟲(chóng)及特殊異常細(xì)胞.8鐵染色:外鐵無(wú)骨髓小粒,無(wú)法測(cè)定;鐵粒幼紅細(xì)胞:0結(jié)論:增生性貧血骨髓像血小板相關(guān)抗體檢查:結(jié)論為:弱陽(yáng)性10月26日血常規(guī)化驗(yàn)檢查:白細(xì)胞計(jì)數(shù)6.900,紅細(xì)胞計(jì)數(shù)2.990,血紅蛋白濃度77.00,紅細(xì)胞壓積0.263,紅細(xì)胞平均體積78.900,平均血紅蛋白含量25.800,平均血紅蛋白濃度326.000,血小板計(jì)數(shù)19.000,淋巴細(xì)胞比值0.309,淋巴細(xì)胞絕對(duì)值2.100,混合細(xì)胞比值0.073,混合細(xì)胞絕對(duì)值0.504,中性細(xì)胞比值0.618,中性細(xì)胞絕對(duì)值4.264,紅細(xì)胞分布寬度cv0.151,紅細(xì)胞分布寬度sd45.500,血小板分布寬度0,平均血小板體積0,大型血小板比值0,血型o,網(wǎng)織細(xì)胞比值0.010.石家莊智魁中醫(yī)血液病醫(yī)院診斷為:增生性貧血,石家莊平安醫(yī)院懷疑為:再障.請(qǐng)專家替我把把關(guān),這種情況到底屬于那種類型的血液病,治療方法有哪些?
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回答3
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張宇明 主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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根據(jù)提供的骨髓穿刺等檢查結(jié)果,需要綜合判斷可能的血液病類型,并探討相應(yīng)的治療方法。包括細(xì)胞比例、形態(tài)變化、相關(guān)抗體檢查等。 1.細(xì)胞比例:粒系、紅系比例及各階段細(xì)胞占比情況,如粒系增生明顯活躍,紅系以晚幼紅細(xì)胞增生為主。 2.細(xì)胞形態(tài):部分幼紅細(xì)胞有核老漿幼稚改變及副型變等異常形態(tài)。 3.抗體檢查:血小板相關(guān)抗體弱陽(yáng)性。 4.血常規(guī)表現(xiàn):白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血小板等計(jì)數(shù)及相關(guān)指標(biāo)異常。 5.診斷爭(zhēng)議:不同醫(yī)院診斷存在差異,分別為增生性貧血和再障。 綜合各項(xiàng)檢查結(jié)果,目前診斷尚不明確,需要進(jìn)一步觀察和檢查以明確診斷,從而制定更精準(zhǔn)的治療方案。
2025-03-26 02:56
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回答2
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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應(yīng)有文字報(bào)告方可分析,只知道這些東西還無(wú)法分析的.骨髓檢查的重點(diǎn)是文字描述而不是細(xì)胞分類的結(jié)果.
2016-01-24 14:12
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回答1
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好,根據(jù)情況考慮是血液系統(tǒng)疾病,建議最好到專業(yè)的血液病醫(yī)院全面檢查看看,確診后積極對(duì)癥治療.
2016-01-24 08:28
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細(xì)胞損傷,外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無(wú)原因可查者稱為原發(fā)性再障,有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國(guó)外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國(guó)發(fā)病不多,每年0.74/10萬(wàn)人口,其中每年有0.14/10萬(wàn)人口為重型再障。 查看全文»
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