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手抖伴心跳快，且有家族史，可能與遺傳、精神心理、甲狀腺功能異常、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、藥物影響等有關(guān)。 1.遺傳因素：部分遺傳性疾病可能導(dǎo)致，如家族性震顫。這種情況常由特定基因變異引起，具有家族聚集性。 2.精神心理因素：長(zhǎng)期處于緊張、焦慮等狀態(tài)，可能引起自主神經(jīng)功能紊亂，導(dǎo)致手抖、心跳加快。 3.甲狀腺功能異常：甲亢時(shí)甲狀腺激素分泌過(guò)多，會(huì)使代謝加快，出現(xiàn)手抖、心慌等癥狀。 4.神經(jīng)系統(tǒng)疾?。喝缗两鹕?、特發(fā)性震顫等，會(huì)影響神經(jīng)傳導(dǎo)，引起肢體震顫。 5.藥物影響：某些藥物的副作用可能導(dǎo)致手抖，如抗精神病藥物、某些止吐藥等。 總之，手抖伴心跳快的原因較為復(fù)雜。建議及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行詳細(xì)的檢查，如甲狀腺功能檢查、神經(jīng)系統(tǒng)檢查等，以明確病因，并采取相應(yīng)的治療措施。

您好,家族遺傳病并不一定是家族里很多人患有的病!換句話說(shuō)家族里很多人的的并不一定是遺傳病,可能是由于共同的生活環(huán)境所導(dǎo)致的!家族遺傳病也是由基因所控制的,其特點(diǎn)是有家族聚集性,故稱之為家族性遺傳病!家族性遺傳病不一定家族的每個(gè)人都患.因?yàn)橛行┯须[性基因控制的遺傳病存在隔代遺傳的現(xiàn)象,比如說(shuō),爺爺有遺傳病,但是爸爸可能沒(méi)有,但是到了第三代時(shí)又患上了,這就是所謂的隔代遺傳!總而言之,家族遺傳病不不一定像你所說(shuō)的那樣!希望我的回答能對(duì)您有所幫助能讓您滿意!!祝您生活愉快!!!

遺傳性疾病是由于遺傳物質(zhì)改變而造成的疾病.　　遺傳病具有先天性,家族性,終身性,遺傳性的特點(diǎn).遺傳病的種類大致可分為三類：　　一,單基因病.　　單基因常常表現(xiàn)出功能性的改變,不能造出某種蛋白質(zhì),代謝功能紊亂,形成代謝性遺傳病.單基因病又分為三種：　　1.顯性遺傳：父母一方有顯性基因,一經(jīng)傳給下代就能發(fā)病,即有發(fā)病的父代,必然有發(fā)病的子代,而且世代相傳,如多指,并指,原發(fā)性青光眼等.　　2.隱生遺傳：如先天性聾啞,高度近視,白化病等,之所以稱隱性遺傳病,是因?yàn)榛純旱碾p親外表往往正常,但都是致病基因的攜帶者.　　3.性鏈鎖遺傳又稱伴性遺傳發(fā)病與性別有關(guān),如血友病,其母親是致病基因攜帶者.又如紅綠色盲是一種交叉遺傳兒子發(fā)病是來(lái)自母親,是致病基因攜帶者,而女兒發(fā)病是由父親而來(lái),但男性的發(fā)病率要比女性高得多.　　二,多基因遺傳：是由多種基因變化影響引起,是基因與性狀的關(guān)系,人的性狀如身長(zhǎng),體型,智力,膚色和血壓等均為多基因遺傳,還有唇裂,腭裂也是多基因遺傳.此外多基因遺傳受環(huán)境因素的影響較大,如哮喘病,精神分裂癥等.　　三,染色體異常：由于染色體數(shù)目異?；蚺帕形恢卯惓５犬a(chǎn)生；最常見(jiàn)的如先天愚型,這種孩子面部愚鈍,智力低下,兩眼距離寬,斜視,伸舌樣癡呆,通貫手,并常合并先天性心臟病.　　上述遺傳病并非攜帶致病基因就肯定會(huì)發(fā)病.　　其實(shí)幾乎所有的疾病都與基因有關(guān)系,也和環(huán)境有密切聯(lián)系!遺傳按生物體的照性狀分,還可以分為質(zhì)量性狀和數(shù)量性狀!所謂質(zhì)量性狀就是白種人和黃種人的差別,這主要是遺傳決定的,受環(huán)境因數(shù)影響小.也就是男女的差別!數(shù)量性狀即稻谷的重量,人的身高,顏色深淺等等,這些都叫數(shù)量性狀.數(shù)量性狀是多基因決定的,基因數(shù)一般不易測(cè)算,因?yàn)檎`差可以相差一個(gè)數(shù)量級(jí).所以主要講基因的總效應(yīng)!數(shù)量性狀受環(huán)境的影響非常大.可以說(shuō)超過(guò)遺傳因子!　　總之,絕大部分疾病是環(huán)境因子和遺傳因子共同作用的結(jié)果!飲食治療　　某些遺傳病可通過(guò)控制飲食達(dá)到阻止疾病發(fā)生的目的,從而收到治療效果.如苯丙酮尿癥的發(fā)病機(jī)理是苯丙氨酸羥化酶缺陷,使苯丙氨酸和苯丙酮酸在體內(nèi)堆積而致病,可出現(xiàn)患兒智力低下或成為白癡.可是如果診斷準(zhǔn)確,在早期最好在出生后7-10天開(kāi)始著手防治,在出生后3個(gè)月內(nèi),給患兒低苯丙氨酸飲食,如大米,大白菜,菠菜,馬鈴薯,羊肉等,則可促使嬰兒正常生長(zhǎng)發(fā)育.等到孩子長(zhǎng)大上學(xué)時(shí),再適當(dāng)放寬對(duì)飲食的限制.　　又如,我國(guó)長(zhǎng)江以南各省均有5%的人患遺傳性葡萄糖6－磷酸脫氫酶缺乏癥,臨慶表現(xiàn)為溶血性貧血,嚴(yán)重時(shí)可危及生命.這類病人對(duì)蠶豆尤其敏感,進(jìn)食蠶豆后即可引起急性溶血性貧血,故又稱“蠶豆病”.對(duì)這類患者應(yīng)嚴(yán)格禁食蠶豆及其制品.同時(shí),這種病還可引起藥物性溶血,感染性溶血和遺傳性非球形細(xì)胞溶血性貧血等,故平時(shí)用藥必須慎重.藥物治療　　藥物在遺傳病的治療中往往起一定的輔助作用,從而改善患者的病情,減少痛苦.主要是對(duì)癥治療,如服止痛劑以減輕病員疼痛.還可以改善機(jī)體代謝,如肝豆?fàn)詈俗冃?主要是體內(nèi)銅代謝障礙,使血內(nèi)銅的水平升高,導(dǎo)致胎兒畸形.可以服用促進(jìn)銅排泄的藥物,同時(shí)限制食用含銅的食物,以保持體內(nèi)銅的正常水平,而達(dá)到良好的治療效果.還有些病如先天性低免疫球蛋白血癥,可以注射免疫球蛋白制劑,以達(dá)到治療的目的.手術(shù)治療　　手術(shù)矯治指采用手術(shù)切除某些器官或?qū)δ承┚哂行螒B(tài)缺陷的器官進(jìn)行手術(shù)修補(bǔ)的方法.如球形紅細(xì)胞增多癥,由于遺傳缺陷使患者的紅細(xì)胞膜滲透脆性明顯增高,紅細(xì)胞呈球形,這種紅細(xì)胞在通過(guò)脾臟的脾竇時(shí)極易被破壞而引起溶血性貧血.可以實(shí)施脾切除術(shù),脾切除后雖然不能改變紅細(xì)胞的異常形態(tài),但卻可以延長(zhǎng)紅細(xì)胞的壽命,獲得治療效果.對(duì)于多指,兔唇及外生殖器畸形等,可通過(guò)手術(shù)矯治.又如,狐臭也是一種遺傳病,但只要將患者腋下分泌過(guò)旺的腺體剜掉,即可消除病患.基因療法　　基因治療遺傳是一種根本的和有希望的方法.人類的遺傳物質(zhì),也可以像“蝦子向蚯蚓借眼睛”的故事一樣,向別的生物借用.即向基因發(fā)生缺陷的細(xì)胞注入正?；?以達(dá)到治療目的.基因治療說(shuō)起來(lái)簡(jiǎn)單,可事實(shí)上是一個(gè)相當(dāng)復(fù)雜的問(wèn)題.首先必須從數(shù)十萬(wàn)基因中找出缺陷基因,同時(shí)必須制備出相應(yīng)的正常基因,然后將正?；蜣D(zhuǎn)入細(xì)胞內(nèi)替代缺陷基因,并能夠進(jìn)行正常的表達(dá)作用.此種治療方法,目前還處在研究和探索階段之中.　　值得特別提出的是,在基因療法還沒(méi)有徹底研究出來(lái)的現(xiàn)階段,遺傳病中能夠用上述幾種簡(jiǎn)單方法進(jìn)行治療的,畢竟只是少數(shù),而且這類治療只有治標(biāo)的作用,即所謂“表現(xiàn)型治療”,只能消除一代人的病痛,而對(duì)致病基因本身卻絲毫未觸及.那些致病基因?qū)⒁蝗缂韧?按照固有規(guī)律傳遞給患者的子孫后代.

你好!一般來(lái)說(shuō),家族遺傳病是指在一個(gè)家族里面很多人患有的同一種遺傳病.比如說(shuō),常見(jiàn)的遺傳性疾病在一個(gè)家族很多人都會(huì)發(fā)生的,主要還是通過(guò)遺傳基因決定的.所以,一般去檢查就會(huì)問(wèn)有沒(méi)有家族病史的,如果有,醫(yī)生會(huì)考慮如何治療的.

像這種家族遺傳病是能當(dāng)代治療好的，可以恢復(fù)到健康不過(guò)想要下一代那就要做產(chǎn)前診斷了，判斷孩子的健康