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肌性肌無力是怎么回事?

肌無力

我的一個朋友長的很壯平時身體也很好力氣也很大但是最近幾天感覺沒有力氣了搬個桌子就會很費力就勸他去醫(yī)院檢查檢查才知道他是因為肌性肌無力也不知道是怎么回事肌性肌無力是什么愿意?

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    唐劭年 副主任醫(yī)師

    惠州市第三人民醫(yī)院

    三級甲等

    神經內科

    肌性肌無力是一種肌肉疾病,可能由多種原因引起,如神經肌肉傳遞障礙、自身免疫問題、遺傳因素、肌肉本身病變、內分泌異常等。 1.神經肌肉傳遞障礙:神經與肌肉之間的信號傳遞出現(xiàn)問題,例如重癥肌無力,這是由于自身抗體破壞了神經肌肉接頭處的乙酰膽堿受體,導致肌肉無力。 2.自身免疫問題:自身免疫系統(tǒng)錯誤地攻擊肌肉組織,如多發(fā)性肌炎,產生炎癥反應,影響肌肉功能。 3.遺傳因素:某些基因突變可導致先天性肌無力綜合征,如先天性肌無力綜合征中的慢通道綜合征。 4.肌肉本身病變:肌肉營養(yǎng)不良、肌纖維損傷等會使肌肉力量下降。 5.內分泌異常:甲狀腺功能減退、低鉀血癥等內分泌疾病,會影響肌肉的代謝和功能。 總之,肌性肌無力的原因較為復雜,需要通過詳細的檢查,如肌電圖、血液檢查、基因檢測等,明確具體病因,從而制定合適的治療方案。

    2025-03-27 17:46
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內科

    你好,肌性肌無力是指神經肌肉接頭之間傳遞障礙和肌纖維本身的病變即突觸前膜突觸隙突觸后膜和肌纖維本身的病變所導致的肌肉無力如重癥肌無力神經肌肉接頭處突觸后膜乙酸膽堿受體遭到損害,其診斷方法包括病史、體格檢查等,其預防上注意保持舒暢的情緒、不偏嗜、起居有常、勞逸結合等。

    2016-01-25 11:57
就醫(yī)問藥

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什么是肌無力?   肌無力是一常見問題,臨床特征為受累的骨骼肌肉極易疲勞,經休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后部分恢復。以10~35歲最多見,亦有中年以上發(fā)病者。當醫(yī)生評估病人是否患肌無力時,應尋找能明確疾病的原因,確定是否確實有肌無力存在及肌無力的程度。 查看全文»

疲勞 四肢無力
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  • 王毅

    主任醫(yī)師 教授

    復旦大學附屬華山醫(yī)院

    擅長:長期工作臨床一線,對神經系統(tǒng)疑難病的診治有豐富經驗,如:周圍 詳情»

  • 侯世芳

    主任醫(yī)師

    北京醫(yī)院

    擅長:神經免疫性疾?。ㄖ匕Y肌無力、多發(fā)性硬化、吉蘭-巴雷綜合癥等) 詳情»

  • 黃德弘

    主任醫(yī)師 教授

    廣州醫(yī)科大學附屬中醫(yī)醫(yī)院

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